Алкоголиз

К рассматриваемому типу реакций можно отнести алкоголиз и ацидолиз сложных эфиров, а также переэтерификацию, т. е. реакции обменного разложения сложных эфиров со спиртами, кислотами или другими эфирами [c.237]

Взаимодействие в жидкой фазе спиртов с карбоновыми кислотами, алкоголиз, ацидолиз и переэтерификация протекают практически без выделения теплоты. Этернфикация кислот олефинами, спиртов хлорангидридами и первая стадия этерификации спиртов ангидридами являются экзотермическими процессами. [c.237]

Поликонденсация сопровождается рядом побочных процессов, к которым прежде всего относятся деструктивные реакции, протекающие вследствие взаимодействия выделяющихся низкомолекулярных продуктов с полимером (например, гидролиз), а также с мономером (например, ацидолиз, алкоголиз в случае этерифика-ции изоцианолиз, в случае образования полиуретанов аминолиз при синтезе полиаминов и др.) [15, с. 55—70 16, с. 452 17, т. 2, с. 348]. [c.160]

По аналогии с гидролизом, алкоголизом, аммонолизом и т. д. процесс хлорирующего пиролиза под давлением получил название хлоролиза. [c.188]

Все стадии равновесны, и обратная их последовательность ведет к гидролизу сложного эфира (или к алкоголизу, если вместо воды взять спирт). [c.207]

При получении неионогенных веществ из высших карбоновых кислот необходимо учитывать одну существенную особенность. Сложные эфиры склонны, как известно, к реакциям алкоголиза и переэтерификации, особенно при катализе алкоголятом, образующимся из щелочи. В результате этого продукты реакции представляют собой равновесную смесь полигликолей и их моно- и диэфиров [c.294]

Кроме того, образование спирта и простого эфира обусловлено обратимыми реакциями гидролиза и алкоголиза моно- и особенно диалкилсульфата, обладающего сильными алкилирующими свойст- вами [c.320]

Равновесие при алкоголизе, ацидолизе и переэтерификации определяется равновесием соответствующих реакций этерификации. Так, при алкоголизе и [c.237]

Те же продукты образуются при алкоголизе моно- и диалкилсульфатов [c.221]

Переэтерификация ДМТ этиленгликолем представляет обратимую реакцию алкоголиза, описываемую уравнением [c.366]

Все эти реакции также катализируются кислотами, однако алкоголиз более эффективно ускоряется основаниями. Гидролиз сложных эфиров катализируется и кислотами, и основаниями, причем в последнем случае реакция протекает необратимо, поскольку образуется соль карбоновой кислоты. [c.237]

Возможны и практически используются следующие два вида деструкции 1) под влиянием физических агентов — термическая, механическая, фотохимическая, электрическая 2) под действием химических реагентов — гидролиз, формолиз, ацидолиз, аминолиз, алкоголиз, окисление, галогенирование, гидрогенолиз и др. Ниже рассмотрены важнейшие методы исследования твердого топлива. [c.7]

Термодинамика реакций этерификации. Взаимодействие спиртов с карбоновыми кислотами в жидкой фазе протекает практически без какого-либо поглощения или выделения тепла (АЯ = 0). Соответствеино, алкоголиз, ацидолиз и переэтерификация также имею тепловой эффект, близкий к нулю. Следовательно, константы равновесия этих реакций ие зависят от температуры. В отличие от этого, этерификация спиртов хлораигидрндами кислот, а также первая стадия этерификации спиртов ангидридами являются экютермическими процессами. [c.205]

B. Алкоголиз—аналогичное гидролизу обменное разложение действием спиртов. [c.510]

Гл. IX. КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ГИДРАТАЦИЯ- ГИДРОЛИЗ И АЛКОГОЛИЗ [c.512]

Этерификация дифенилолпропана обычно приводит к образова нию диэфира. Чтобы получить моноэфир, т. е. соединение, этерифи-цированное лишь по одному из фенольных гидроксилов, рекомен дуется проводить селективный алкоголиз низшими спиртам1 (предпочтительно метанолом) в среде инертного растворителя (то луол, ксилол, анизол) в присутствии каталитических количест алкоголятов щелочных металлов. Реакция проводится в безводно среде во избежание гидролиза образующегося моноэфира. Посл< удаления солей, отгонки (в вакууме) растворителя и других лету чих компонентов моноэфир отделяют от диэфира и остатка дифени лолпропана хроматографическим методом на окиси алюминия Моноацетат дифенилолпропана, перекристаллизованный из смес перхлорэтилена и петролейного эфира, имеет т. пл. 100—102 °С. [c.40]

При повышенных температурах и в спиртовом растворе хлористый хлорацнл путем алкоголиза и восстановления liPd") превращается в насыщенный эфир при 80°С и 800 атм (7845-10 Па) [c.203]

Процесс производства присадки ЭФО состоит из стадий обработки экстракта селективной очистки масел свободной серой и сульфидом фосфора(V), обработки фосфоросернениых экстрактов этиловым спиртом (алкоголиз) и нейтрализации полученного продукта оксидом цинка и гидроксидом бария. В синтезе используют экстракт остаточных масел, селективной очистки, свободную серу, сульфид фосфора (V), изобутиловый спирт, оксид цинка, гидроксид бария, масло И-12 (разбавитель) и отбеливающую глину. [c.240]

Продукт алкоголиза перекачивают в аппарат 9 для нейтрализации, туда же добавляют оксид цинка (в количестве 4 %) и перемешивают в течение 2 ч при 100 °С, после чего путем циркуляции смеси через теплообменник 10 повышают температуру до 135 °С и при этой температуре выдерживают смесь еще 2 ч. Затем в аппарат 9 подают масло И-12 (50% в расчете на экстракт), а после смешения продукта с маслом при 130—140 °С — 8,1 % тидр-оксида бария. Температуру повышают до 150°С и перемешивают смесь в течение 2 ч. Добавляют 5 % отбеливающей глины и выдерживают смесь 2—3 ч. Полученный продукт центрифугируют. Присадка ЭФО выпускается по ГОСТ 14625—78. [c.241]

Нлибольшее значение имеет алкоголиз сложных эфиров, нередко используемый для практических синтезов. Алкоголиз, ацидолиз и [c.204]

Положение равновесия при алкоголизе, ацидолизе и нереэтери-фикации определяется равновесием соответствующих процессов этерификации. Например, при алкоголизе и получении тех же сложных эфиров этерификациеи имеем [c.206]

Т. е. константа равновесия прн алкоголизе равна частному от деления констант равновесия соответствующих реакций этерифика-цин. Вследствие этого равновесие реакций алкоголиза сильно зависит от строения спиртового остатка сложного эфира н строения реагирующего с ним спирта. Очевидно, что алкоголиз, например, этиловых эфиров третичными спиртами и фенолами, имеет ничтожную константу равиопесия, но обратный процесс будет протекать почти до полной конверсии. [c.206]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.153 , c.265 , c.268 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.255 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.356 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.51 , c.53 , c.74 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.24 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.310 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.356 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.309 , c.327 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.0 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.18 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.388 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.189 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.24 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.210 , c.324 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.402 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.369 , c.389 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.168 , c.169 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.340 , c.456 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.289 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.402 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.122 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.251 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.194 , c.201 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.202 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.255 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.345 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.129 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.268 , c.269 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.145 , c.258 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.145 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.344 , c.345 ]

Химия и технология алюминийорганических соединений (1979) -- [ c.91 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.161 , c.350 , c.352 ]

Поликонден (1966) -- [ c.92 , c.93 , c.96 , c.291 ]

Химия целлюлозы (1972) -- [ c.0 ]

Акриловые полимеры (1969) -- [ c.14 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.316 , c.317 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.123 , c.125 , c.267 ]

Теория абсолютных скоростей реакций (1948) -- [ c.433 , c.435 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.55 , c.59 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.164 , c.299 ]

Химическая стойкость полимеров в агрессивных средах (1979) -- [ c.66 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.103 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.145 , c.258 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.263 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.244 ]

Химия целлюлозы и ее спутников (1953) -- [ c.0 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.371 , c.372 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.784 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.362 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.129 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.490 , c.491 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.64 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.84 ]

Присадки к маслам (1968) -- [ c.25 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.28 , c.54 , c.153 , c.154 , c.174 , c.240 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.133 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.126 , c.297 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.166 , c.480 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.197 , c.262 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.211 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.17 , c.90 , c.107 , c.112 , c.136 , c.142 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология