Арилборные кислоты ортоборатов

Синтез алкил- и арилборных кислот и их эфиров из ортоборатов. [c.60]

Синтез алкилборных кислот и их эфиров из ортоборатов. Ранее [1] КВ(0Н)2 и их эфиры получали из магнийорганических соединений и алкил-(арил)боратов при 0°С. Этим методом были получены алкилборные кислоты от метил- до амилборной и некоторые арилборные кислоты (фенил-, м толил- и др.) в этом случае алкилборат в эфире добавлялся к RMgBг, и образовавшийся эфир, КВ(0К )2, гидролизовался водой. [c.27]

Синтез арилборных кислот и их эфиров из ортоборатов. Для синтеза арилборных кислот и их эфиров может быть использован метод, предложенный недавно Кови и сотр. [19]. Метод состоит в нагревании смеси триалкил-бората с магнием и арилбромидом в растворе ароматического углеводорода. Таким образом, образование реактива Гриньяра и взаимодействие его с ал килборатом происходит в одну стадию. Например, при нагревании смеси три-м-бутилбората, бромбензола и стружек магния до 150° С была получена фенилборная кислота (в виде ее ангидрида) с выходом 33—44%. При применении хлорбензола получают аналогичные результаты, но в этом случае необходимо более продолжительное нагревание. [c.30]

Синтез из ортоборатов диалкил-, диалкенил- и диарилборных кислот и их эфиров. Эти соединения получают в условиях, аналогичных синтезу алкил-и арилборных кислот, из соответствующих магнийорганических соединений и различных алкилборатов, а также метаборатов. Алкиларил- и несимметричные диарилборные кислоты получают из RMgX (где R—алкил или арил) и эфиров арилборных кислот. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология