Боран алкокси

Эти реакции диспропорционирования, несомненно, протекают по механизму четырех центров с участием р -орбит бора. Очевидно, если эти pz-орбиты участвуют во внутренних связях упомянутых выше алкокси- и аминоборанов, то тенденция подобного рода соединений к диспропорционированию должна в значительной степени уменьшаться. Исходя из этого Риттер с сотрудниками [105] получил несколько винил- и пропенилалкил-боранов авторы пытались определить, будет ли стабилизировать винильная или пропенильная группа молекулу, что должно было бы позволить выделить несимметричные соединения, подобные (СНз)2ВСН = СН2. [c.133]

Известные к 1962 г. данные по неорганической химии и физическим свойствам боркислородных соединений приведены в обстоятельном исследовании [1]. Химия алкил (алкокси) боранов под-, робно рассмотрена в [2] последние достижения в неорганической химии боркислородных соединений содержатся в [3, 4]. [c.508]

Некоторые другие необычные амин-бораны, образующиеся при добавлении аминов к боранам в отношении 2 1, также рассматриваются как борониевые соли. Так, например, сообщалось, что (алкокси) бор-дихлориды Н0ВС1г образуют аддукты с пиридином в молекулярном отношении 1 2, например 2С5Н5Н [c.43]

Таким путем получен, в частности, В " (ОСзН,-мзо)з из НВ (O gH,- 3o)2 [70]. Что касается диалкоксиборанов с третичными радикалами, то прямых данных об их склонности к алкоголизу не имеется. Косвенным указанием на относительную устойчивость ди-(т/ е/п-алкокси)боранов по отношению к спиртам являются данные по изучению алкоголиза (трет-бутиловым или трет-аишо-вым спиртом) борогидрида натрия в присутствии эквимолекулярного количества уксусной кислоты. Эта реакция протекает медленно и для выделения четвертого эквивалента водорода требуется нагревание реакционной смеси до кипения. Это объясняется малой реакционной способностью образующихся при реакции ди-(/прт-алкокси)боранов по отношению к исходным спиртам [88] [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология