Алкокс

Переэтерификация начинается с того, что непротонированный имидазол в активном центре отрывает протон от 2 -гидроксила (общий основной катализ) субстрата (РНК). Как только образуется алкокси-ион, он становится тем нуклеофилом, который [c.128]

В применяемой СА заместительной номенклатуре для простой эфирной группы КО нет суффикса, и эта группа должна фигурировать только в префиксе. Даже самые простые эфиры при этом получают довольно необычные названия, например С2Н5ОС2Н5 1-этоксиэтан. Однако алкокси-префиксные названия становятся удобнее названий с использованием слова эфир, когда один из составляющих радикалов много больше другого или имеется несколько алкоксигрупп. В качестве примера приведем названия Зр-метокси-5а-холестан и 2,3,5-триметоксихино-лин. [c.131]

В связи с тем, одиако, что исключается свободнорадикальный механизм или механизм иона карбония на том основании, что изомеры олефинов сохраняют свою конфигурацию, трудно представить, каким образом данный механизм будет способствовать образованию тракс-алкокси-ртутного соединения. Больше того, совершенно невероятно, чтобы двойная связь с 7г-электроиами вошла в координационную связь с кислородом алкоксилыюй группы скорое, чем с атомом ртути. Поэтому несмотря на некоторые недостатки ионного механизма меркурирования двойной связи данный механизм предпочитается в настояш се время всем прочим, так как у него больше преимуществ, чем недостатков. [c.374]

Образование а-окисей протекает через стадию образования алкокси-аниона [c.247]

Простые эфиры -ОЯ 1 Алкокси- [c.24]

Действие гидроксиламина на 2-алкокси-3,4-дигидропираны [c.254]

Далее, они легко конденсируются с соединениями, содержащими реакционноспособные метиленовые группы, образуя при этом алкокси-метиленовые производные [c.274]

R = алкокси- арилокси- аминогруппы. [c.152]

Единственная реакция, которая бы указывала на то, что продуктами сульфохлорирования парафинов. являются хлорангидриды алкокси-. сернистых кислот, это превращение продукта реакции сульфохлорирования inpiH и-агревани.и в хлористый алкил с выделением двуоии си серы (обессеривание). [c.360]

Например гептилокси, гептенилокси, однако для радикалоа С1—С4 и фенила используется более краткая форма, когда отбрасывается суффикс -ИЛ от названия радикала и он заменяется суффиксом -окси , например метокси или фенокси. Это относится также и к групповому названию алкокси. [c.131]

Синергетическую смесь а-алкокси-2,б-ди-трег-бутил-/г-крезола и сульфида дибутилолова применяют в качестве антиокислительной присадки к смазочным маслам [пат. США 3594318]. Повышает термоокислительную стабильность масел композиция присадок, которая состоит из двух компонентов продукта взаимодействия алкил (Са— je) амина или Ы-алкил(С8—Сгв) диаминоал-кана Сз—Са и полигалогенпроизводного дикарбоновой кислоты или ангидрида и аммониевой соли моно- или диалкилфосфата [пат. США 3649536]. [c.59]

Большое внимание уделяется исследованию свойств циклических кремнийорганических соединений. Так, содержащие алкильные или арильные [пат. США 3952071], а также алкоксильные [пат. США 2 145 225] заместители циклические органосилоксаны детально изучены в качестве основ синтетических смазочных материалов. Алкокси- и арилоксисилоксановые масла на базе дешевого недефицитного сырья получаются частичным гидролизом арил(алкил)алкоксисиланов, в частности эфиров ортокремниевой кислоты [199]. Циклические полиэфирные жидкости формулы [(КО)25Ю] применяются как теплоносители и смазочные масла [15 с. 169]. Полиэфиры, в которых Н = алкил С4, исключительно термостабильны, имеют более низкую температуру застывания (около —100°С) и лучшие смазывающие свойства, чем линейные полисилоксаны. [c.164]

Алкоголиз протекает легко при взбалтывании сложных эфиров предельных или непредельных карбоновых кислот при обычной температуре с 10-кратным количеством спирта с добавкой металлического калия или натрия. Особенно легко протекает переэтерифи-кация первичных алкокси-радикалов, в случае же вторичных и третичных спиртов необходимо нагревание. Аналогично проводится и алкоголиз сложных эфиров гликолей, причем с абсолютным спиртом в присутствии натрия получается 75—85% этиленгликоля [c.545]

Нагарообразование в двигателе замедляется при использовании дизельного топлива с добавкой 0,06—0,5 % (об.) алкокси-алкилфталата [c.270]

При дегидрохлорировании хлорсодержащих соединений также возможно протекание побочных процессов за счет взаимодействия с растворителем. Так, при использовании сцирто-вых растворов щелочей возможна замена хлора на алкоксил с образованием эфира [87]. Соотнощение образующегося при этом эфира и продукта дегидрохлорирования зависит как от природы спирта, так и от строения исходного хлорированного соединения. Особенно легко идет замена хлора на алкок-сил в соединениях с подвижным атомом хлора (а-хлорэфи-ры, -хлоркарбонильные соединения). [c.35]

Замещенные производные. К ни l отнесены алкил-, арил-, галоген-, нитро-, амино-, окси-, алкокси- и т. п. замещенные, а также дигндро-, теграгидро-, декагидро- и т. п. производные, помещаемые после материнского соединения в алфавитном порядке при этом повторяющееся материнское название символизируется прочерком с запятой [c.393]

Эфиры простые обычно называются по углеводородным радикалам в алфавитном порядке, наприм.ер Бутилметиловый эфир Фенилэтиловый эфир. Использованы и индивидуальные названия простых эфиров Анизол Фенетол и т. п. В ряде случаен простые эфиры можно найти и как алкокси- или арилоксизаме-щенные производные, например Бутан, 1-этокси- Уксусная к-та, фенокси- и т.п. [c.396]

Часть олефинов находится в гндратной форме , т. е. в виде ионов алкоксо-ния (II). При разбавлении продуктов реакции водой гидратная форма почти мгновенно на холоду разлагается с выделением спирта или эфира. При гидролизе моно- и диалкилсульфатов спирт выделяется очень медленно, даже при повышенной температуре. [c.219]

В приведенных формулах V означает метил, водород, галоид или алкокспгруипл% а X — метил, галоид или алкокси- [c.60]

Повышение температуры от 60 до 90°С при одинаковом времени контакта приводило к возрастанию конверсии ДХГ. Аналогичная картина наблюдалась и при повышении времени контакта от 5 до 60 мин. Однако с увеличением температуры наблюдалось снижение выхода ЭПХГ за счет образования побочных примесей типа эфиров и глицерина. Причиной образования эфиров является, по-видимому, сольволиз ЭПХГ с помощью спирта, в результате чего возможна замена хлора на алкоксил [c.113]

Аддукты типа 104 образуются и результате реакций электрофильного присоединения по правилу Марковнико-ва для получения по этой схеме спиртов, алкокси- или ацилоксипроизводных (X — ОН, 0R и O OR соответственно) особенно удобна реакция меркурирования (см, раздел 2.2). [c.109]

При алкоголизе сложных эфиров происходит переэтерификаиия, т. е. обмен алкокси-радикалами между спиртом и эфиром. В результате образуется равновесная смесь два спирта и два сложных эфира. [c.545]

При гидролизе дифенилфосфата, катализируемого основаниями, может проходить только фосфорильное расщепление. Эта реакция протекает очень медленно (период полупревращения при гидролизе дифенилфосфата в воде при нейтральном значении pH и температуре 100°С оценивается в 180 лет ), и лишь благодаря тому, что фенокси-ион является лучшей уходящей группой, чем алкокси-ион. Действительно, соответствующим образом замещенный дифенилфосфат (например, бис-2,4-динитрофенилфосфат) с более кислыми уходящими группами будет гидролизоваться со значительно большей скоростью. Исходя из этих данных, можно предположить, что ДНК, функции которой сводятся к хранению генетической информации, устойчива к гидролитическому распаду. В самом деле, деградация ДНК не наблюдается даже после инкубации в течение 1 ч ири 100°С в 1 и. ЫаОН. [c.121]

Инверсия (рацемизация) без обмена называется изоинверсией. Механизм этого процесса подразумевает образование ионных пар. Действительно, в присутствии краун-эфира, способствующего образованию ионов, выход рацемата увеличивается [307]. На практике стереохимический путь многих реакций, катализируемых алкокси-дами металлов в неполярных растворителях, может быть в корне изменен при добавлении в среду каталитических количеств краун-эфиров. По этой причине в средах с низкой диэлектрической проницаемостью ионные пары с карбанионом как отрицательным ионом играют необычную роль промежуточных соединений. Например, изучена скорость обмена / обм и рацемизации йрац как функция [c.445]

Реакция с многоатомными спиртами катализируется при более ВЫСОКИХ температурах мылами кальция и свинца. Замена глице-рольных фрагментов на алкокси — группы разветвленных спиртов — может существенно повысить устойчивость жиров к воздействию высоких температур. [c.242]

Будучи сильным электроноакцепторным заместителем, нитрогруппа активно влияет на грутшы, находящиеся в о- и п-положениях бензольного кольца. Например, хлор в орто-положении относительно нитрогруппы достато шо легко замещается на алкокси- и амтогруппу [c.151]

Если водород гидроксильной группы фенола замещен алкокси-группой, т. е. в случае поликопденсации алкоксифенолов [c.383]

Путем конденсации 2-алкоксиметилоксиранов (где КО = С1, НО, С2Н50-нС9Н190, 1-С)НуО) 1 с ацетонциангидрином 2 в присутствии этилэфирата фторида бора нами синтезированы 1 -алкокси-3( 1 -метил-Г-циано)этокси-2-пропанолы 3. Выход достигает 85%. [c.31]

Следует отметить, что при этом протекает также конкурирующая реакция изомеризации 3 в изотиоцианаты 4. Выявлено, что с повышением температуры реакционной смеси наблюдается ускорение изомеризации 3 в 1-алкокси-3-изотиоциано-2-пропанолы 4. [c.32]

СИНТЕЗ 11 СВОЙСТВА РЯДА АЛКОКСИ- И АМИНОНИ ГРИЛОВ И ИХ КОМПЛЕКСОВ С СОЛЯМИ МЕТАЛЛОВ а-ЭЛЕМЕИ-ТОВ [c.56]

Рассмолрены синтезы некоторых.алкокси- и аминопропионитрилов, а также получение их комплексов с хлоридами переходных металлов. [c.56]

Ключевые слова Алкокси- и амннопропионитрилы, комплексы, переходные мета.алы. [c.56]

Из производных акрклонитрила наибольший интерес ввиду проявляемых свойств, доступности исходных веществ, удобства в обращении представляют алкокси- и аминонитрилы. Многие из этих соединений запатентованы как пластификаторы, инсектициды или полупродукты для синтеза смачивателей и эмульгаторов. Некоторые аминопропионитрилы ( напр. -диэтиламинопропионитри ) служат для получения ряда физиологически активных лекарственных препаратов [I]. [c.57]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.470 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.470 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.430 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.430 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.430 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.430 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология