циклопентадиенил галогениды получение

Циклопентадиенил-анион (126), первый из ионов, у которого были обнаружены ароматические свойства, был получен Тиле в 1901 г. при взаимодействии циклопентадиена с диспергированным в бензоле натрием. ИК-Спектры и спектры комбинационного рассеяния (126) весьма просты, что соответствует симметрии Спектр Н-ЯМР содержит одну единственную резонансную линию при 6 5,57 млн- . Циклопентадиенил-анион реагирует с электрофилами, карбоксилируется СОг и алкилируется или арилируется соответствующими органическими галогенидами. Во всех случаях образуются димерные дициклопентадиены [схема (32)]. Деринг и Де Пю установили, что циклопентадиениллитий реагирует с /г-то-луолсульфонилгидразидом, образуя илид диазоциклопентадиеиа [c.494]

За последние десять лет получена целая серия бисциклопента-диенильных производных . Стандартный метод получения основан на реакции циклопентадиенилнатрия или соединения магния с четыреххлористым титаном кроме того, циклопентадиен конденсируется с галогенидами или алкоксигалогенидами титана в присутствии таких оснований, как пиперидин или триэтаноламин . До- [c.96]

Как указывается, реакция может быть проведена с использованием сухого хлорного или хлористого железа в эфире с выходом 447о или в диметиловом эфире этиленгликоля ферроцен выделяется после фильтрации реакционной смеси и испарения растворителя Для улучшения процесса предложено использовать вместо соли металлическое железо . В качестве подходящего метода для лабораторного и промышленного получения ферроцена предложено использовать прямую реакцию между циклопентадиеном и безводным галогенидом железа в присутствии хлоргидрата амина Реакция проводится в этаноле в качестве катализатора может быть добавлен этилат натрия. [c.160]

Лучшим методом получения ферроцена является реакция безводного хлорида железа(П) с циклопентадиенидом натрия в тетрагидрофуране или реакция галогенидов железа с циклопентадиеном в диэтпламине [1] [c.347]

Среди металлсодержащих якорных группировок наибольшее распространение получили соединения переходных металлов. Целью закрепления на поверхности носителей переходных металлов почти всегда является получение гетерогенных металлокомплексных катализаторов (см. разд. 8.5). В большинстве случаев атом переходного металла является одновременно и активным центром, и якорем. Молекулы используемых для синтеза катализаторов координационных соединений содержат в этом случае слабосвязанный лиганд, который замещается на реакционноспособную поверхностную группу носителя. Таким лигандом может быть 7г-связанный с металлом аллил или циклопентадиенил. Для синтеза катализаторов используется также метод молекулярного наслаивания (разд. 4.4), когда на первой стадии на минеральном носителе закрепляют легкогидролизующиеся галогениды металлов, а на второй — каталитически активный металлокомплеке. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология