спектр аддукты с сулемой

Кроме приведенного автором примера, был синтезирован ряд аддуктов сулемы со стабильными фосфониевыми илидами. Из некоторых реакций и в особенности из ИК-спектров этих аддуктов явствует, что они представляют собой истинные ртутноорганические соединения. Тем не менее они ведут себя как химически нестабильные комплексы или даже как смеси илидов с сулемой. Сулема легко отщепляется под действием разнообразных связывающих ее реагентов, причем регенерируется илид [269—272]. Было предположено, что в растворах в нуклеофильных растворителях типа ДМСО или ДМФА происходит диссоциация на исходные компоненты. [c.135]

Если один из продуктов диссоциации уводить из сферы реакции, например, при реакции сулемы с фенилборной кислотой или же илида с альдегидом, то равновесие сдвигается вправо. В самое последнее время мы доказали с помощью ИК-спектров, что такая диссоциация действительно происходит, по крайней мере, в диметилсульфоксиде. Более того, используя количественную ИК-спектроскопию, мы определили степени диссоциации различных солей типа II, а также мышьякового аналога соединения II, а. Как и следовало ожидать, с увеличением нуклеофильности илида уменьшается степень диссоциации его аддукта с сулемой. Добавление избытка сулемы предотвращает диссоциацию и, напротив, добавление иодид-аниона сдвигает равновесие направо, поскольку последний образует прочные комплексы с сулемой. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология