Сулема

Ртуть хлорная (сулема) Н С12 ГОСТ 4519-48 [c.96]

Хлорид ртути (И) Hg la, или сулема, очень сильный яд. Разбавленные растворы сулемы (1 1000) используются в медицине как сильнодействующее дезинфицирующее сре,г1ств0 (см. также стр. 627). [c.364]

Технологический процесс получения винилхлорнда (С2Н3С1) основан на гидрохлорировании ацетилена в неподвижном слое катализатора (активного угля), пропитанного сулемой. Процесс делится на следующие стадии осушка ацетилена, гидрохлорирование ацетилена, очистка реакционного газа, осушка реакционного газа, ректификация и конденсация винилхлорнда и абсорбция ви-нилхлорида из абгазов. [c.67]

Сулема, мышьяковистый ангидрид, мышьяковый ангидрид, алкалоиды (стрихнин, бруцин и др.), арсенит натрия [c.538]

Метод определения йодного числа в бензинах-растворителях основан на взаимодействии непредельных соединений, имеющихся в испытуемом нефтепродукте со специальным реактивом, представляющим собой смесь, состоящую из раствора йода в спирте и раствора хлорной ртути (сулемы) в спирте, к которому для придания устойчивости приливают соляную кислоту. [c.201]

Температура кипения при давлении 100 кПа — 13,9 0,1 °С температура самовоспламенения 545°С максимальное давление, образующееся при взрыве (при 15%-ном содержании), составляет 680 кПа. Катализатор, используемый в производстве, — горюч, токсичен, поскольку в нем присутствует сулема. Такие свойства основного материала и катализатора обусловливают особую осторожность при ведении технологического процесса. [c.68]

Определение состоит в нейтрализации титрованной щелочью смеси из бензина с водным раствором сулемы сейчас же после смешивания.. Избыток щелочи затем оттитровывается. Количество пентакарбонила определяется по приведенному уравнению. [c.143]

Приготовление активированного алюминия не представляет трудностей. Для этого технический листовой алюминий нарезают на кусочки и после предварительного замачивания едким натром обрабатывают Г%-ным раствором сулемы [233]. После высущивания такой алюминий сразу взаимодействует с воздухом, образуя гидрат окиси алюминия. [c.241]

Процесс гидрохлорирования СН= СН-(-НС1 СН2=СНС ведется в газовой фазе при температуре от 150 до 180° С над катализатором—активированным углем, пропитанным раствором сулемы. Смесь сухого очищенного хлористого водорода и ацетилена в молярном соотношении 1 1 подается в верхнюю часть трубчатого контактного аппарата, трубы которого заполнены катализатором, в межтрубном пространстве циркулирует органический теплоноситель, подаваемый в нижнюю часть аппарата. [c.333]

При действии хлорида олова (И) иа раствор хлорида ргути(П) (сулемы) ЩС 2 образуется белый осадок хлорида ртути(1) (каломели) Ид Си [c.523]

Образующаяся сулема сублимируется от последнего слова она и получила свое название. [c.628]

Хлорид ртути 1), или сулема, Hg i2 может быть получен непосредственным взаимодействием ртути с хлором. Это бесцветное вещество, сравнительно мало растворимое в холодной воде (6,6 г в 100 г воды при 20 С). Однако с повышением температуры [c.627]

Водный раствор сулемы практически ие проводит электрического тока. Таким образом, сулема — одна из немногих солей, которые почти не диссоциируют в водном растворе на ионы. Как указывалось на стр. 154, это объясняется сильной поляризующей способностью иона Hg +. [c.628]

Эти дестиллаты при обработке спиртовым раствором сулемы давали кристаллические соединения, которые после многократной перекристаллизации в бензине были подвергнуты анализам это были комплексные соединения сернистые алкилы — хлористая ртуть [(С Н2 г)з8 Н су.- [c.167]

В частности, перегоняя в вакууме нефтяное масло из Огайо при 150°, они получили -желтое масло с сильным запахом лука, которое с сулемой образовало белый, творожистый осадок, нерастворимый в большинстве органических растворителей. [c.168]

Каст и Латай (372) однако оспаривают продуктивность такого приема исследования. Гидрированные тиофены (так называемые тиофаны ) Мэбери получал аналогичным способом. Смесь сернистых соединений, полученных разгонкой с водяным паром фильтрата от сернокислого свинца, после фракционировки и переведения в двойные соли с сулемой, разлагалась сероводородом, а выделенные масла, по окислении хамелеоном, переводились в сульфоны, — сравнительно прочные тела. Кроме сулемы, сернистые соединения вступают б соединения также и с другими ртутными солями, с солями платины и т. п. Очевидно однако, что и в случае сернистых соединений нельзя указать не только общих приемов анализа, но даже методов полного извлечения их из нефти. [c.57]

При исследовании распределения сулемы между водой и бензолом были получены следующие данные [c.371]

По сути дела способ Гюбля-Валлера — это тот жо способ Гюбля здесь к раствору Иода и сулемы добавляют соляную кислоту, вс,лед твие чего раствор Гюбля делается более устойчивым. [c.541]

Определение йодного числа по способу Гюбля является хотя и наиболее длительным, но в то же время и иаиболлее точным, поэтому в практике лабораторий многих стран этот способ широко распространен. Реактивами здесь служат раствор йода и сулемы в этиловом спирте. Прибавление сулемы необходимо для получения сходящихся результатов, так как она облегчает и ускоряет присоединение галоида молекулами нефтепродукта и способствует тем самым доведению реакции присоединения галоида до конца. По мнению Левковича, здесь протекает следующая реакция [c.543]

Применение соединений цинка и его аналогов весьма разнообразно. Так, их сульфиды используются в производстве минеральных красок, Hg lj сулема), Hga lj (каломель) и другие препараты ртути, а также цинка — в медицине. Особым образом приготовленный кристаллический ZnS обладает способностью после предварительного освещения светиться в темноте. На этом основано его применение при работе с радиоактивными препаратами и в рентгенотехнике. Сульфид кадмия dS применяется в качестве фотосопротивления, т. е. вещества, электросопротивление которого зависит от интенсивности падающего на него света. Концентрированный раствор Zn lj, растворяющий клетчатку, используется в производстве пергамента. [c.638]

Выделение сернистых соединений и изучение их химического состава представляют значительный интерес. На основании относительно большого количества работ, проведенных к настоящему времени [25, 28, 30, 31, 32, 33, 34], можно утверждать, что сочетание хроматографических и химических методов является пока лучшим способом выделения сернистых соединений. В относительно чистом виде часть сернистых соединений удастся выделить только из ароматической фракции топлив. Сернистые соединения из ароматической части товарных реактивных топлив были выделены и исследованы авторами. Выделенце производилось хроматографическим методом на силикагеле марки АСК, затем фракции подвергались обработке 0,47-молярпым раствором сулемы и через )тутцые комплексы из них были выделены сернистые соединения 117]. Через ртутные комплексы удалось выделить лишь около 50% всех сернистых соединений, содержащихся в ароматических фракциях топлив. Физико-химические свойства выделенных сернистых соединений приведены в табл. 24 . [c.38]

Сулема, как п все растворимые соли ртути, — сильный яд. Она используется для протравливания семян, дублсиия кожи, получения других соединений ртути, при крашении тканей, как катализатор в органическом синтезе и как дезинфицирующее средство (стр. 364). [c.628]

Объемное определение пентакарбонила железа в бензоле по Гоку и Фишеру (448) производится сулемой по уравнению [c.143]

Реактив Гюбля представляет собой спиртовый раствор иода с прибавкой сулемы. Редерер (214) пользовался раствором Вийса (215), но брал избыток иода раза в два, оставляя всю смесь на 16 час, Вуг (216), так же как и Редерер, отмечает, впрочем, что повышением молекулярного веса углеводорода повышается и йодное число, притом далеко не закономерно. Вычисляя наличие двойной связи 110 способности масла распрострапяться по поверхности воды и по йодным числам он всегда замечал разницу в численных величинах, причем эта разница изменялась более или менее закономерно с повышением молекулярного веса. [c.290]

Поэтому гидрохлорирование ацетилена и его гомологов проводят в присутствии селективных катализаторов, ускоряющих только первую стадию присоединения. Для этой цели оказались эффективными солн двухвалентной ртути и одновалергтной меди. Из солей двухвалентной ртути применяется сулема Hg b. Она сильно ускоряет кроме основной реакции также гидратацию ацетилена с образованием ацетальдегида. По этой причине, а также из-за дезактивирования сулемы в солянокислых растворах ее используют в газофазном процессе при 150—200°С, применяя возможно более сухие реагенты. При этом побочно образуются ацетальдегид (за с чет небольшой примеси влаги) и этилиденхлорид, но выход последнего не превышает 1.%. [c.132]

Смесь ацетилена и хлор(гстого водорода пропускают через реакционное иростраиство, заполненное твердым катализатором. Исходные вещества долл ны быть сухими, чтобы не происходило чрезмерного образования ацетальдегида и излишней коррозии аппаратуры. Хлористый водород берут в небольшом избытке по отношению к ацетилену (5—Ю7о), что увеличивает степень конверсии ацетилена. Оптимальной температурой считается ]60—180°С, когда процесс идет достаточно быстро и в то же время не происходит ч))езмерного уноса сулемы, имеющей значительную летучесть. При [c.134]

Р ссмотренный метод синтеза как для хлористого винила, так и ДЛ5 хлоропрена в настоящее время мало перспективен, хотя су-ндестиующие установки еще эксплуатируются. Причиной этого является применение дорогостоящего ацетилена, что при получении хлористого винила дополняется высокой токсичностью сулемы, а при синтезе хлоропрена — низким выходом продукта. Другие методы П )оизводства этнх веществ изложены ниже. [c.135]

Фтористый винил СНз—СНГ получают присоединением фтористого водорода к ацетилену в присутствии катализаторов, например сулемы и хлорида бария, нанесенных на активированный уголь. Побочным продуктом является этилиденфторид [c.168]

Отравление, в основном, специфично. Каждый яд действует замедляюще, как правило, только в отношении од ного катализатора и определенной реакции. При изменении компонентов реакции или условий ее проведения этот яд может оказаться безвредным. Так, например, иод и сулема —сильные яды для разложения перекиси водорода на платиновом катализаторе, но они не снижают активности платины при каталитическом выделении водорода из водного раствора хлористого хрома [30]. При гидрировании бензола никель можно отравить тиофено-лом, а при гидрировании форона он сохраняет активность [32]. [c.66]

При применении способа Гюбля спиртовые растворы йода и сулемы хранят отдельно и смешивают за 12—48 час. до определения. Полученный реактив следует хранить в склянке с притертой пробкой в темном и прохладном месте. В первое время количест)зо свободного йода будет уменьшаться быстро, а затем более медленно. Вийс полагает, что это происходит вследствие ностепеиного окисления спирта йодноватой кислотой с последующим выделением йода [c.543]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.444 ]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.183 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.397 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.432 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.253 ]

Общая химия (1987) -- [ c.256 , c.257 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.260 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.697 ]

Химия (1978) -- [ c.570 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.512 ]

Перекись водорода и перекисные соединения (1951) -- [ c.102 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.119 , c.143 , c.395 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.342 , c.496 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.342 , c.496 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.377 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.144 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.512 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.384 , c.404 ]

Лабораторная техника химического анализа (1981) -- [ c.257 ]

Вредные химические вещества Неорганические соединения элементов 1-4 групп (1988) -- [ c.171 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.3 , c.339 ]

Общая химия (1964) -- [ c.454 ]

История химии (1975) -- [ c.51 , c.65 ]

Общая химия ( издание 3 ) (1979) -- [ c.405 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.178 , c.319 , c.360 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.237 , c.390 ]

Очерк общей истории химии (1969) -- [ c.122 , c.158 , c.166 , c.173 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.345 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.211 ]

Неорганическая химия (1979) -- [ c.313 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.294 ]

Неорганическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.391 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.36 , c.237 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.769 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.364 , c.627 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.352 , c.607 , c.608 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.597 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.25 , c.200 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.108 , c.123 , c.267 , c.320 , c.321 , c.410 , c.493 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.373 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.432 ]

Качественный анализ (1964) -- [ c.167 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.427 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.276 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.233 ]

Общая химия (1974) -- [ c.627 ]

Количественный микрохимический анализ (1949) -- [ c.22 , c.230 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.3 , c.339 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.232 , c.233 , c.235 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.361 , c.619 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.364 , c.627 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.565 ]

Справочник по общей и неорганической химии (1997) -- [ c.24 , c.97 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.557 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве (1970) -- [ c.32 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве Издание 2 (1982) -- [ c.74 ]

Вредные неорганические соединения в промышленных выбросах в атмосферу (1987) -- [ c.114 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.3 , c.28 , c.164 , c.165 , c.173 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.446 , c.449 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.337 ]

Химико-технический контроль лесохимических производств (1956) -- [ c.91 ]

Неорганическая химия Изд2 (2004) -- [ c.5 , c.72 ]

История химии (1966) -- [ c.5 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.327 ]

Пестициды (1987) -- [ c.377 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.141 , c.143 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.184 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.18 , c.130 , c.169 , c.361 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.335 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.361 , c.901 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.338 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.338 ]

Предмет химии (0) -- [ c.338 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.15 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.103 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.223 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология