Рутений ацетиленовые комплексы

Все немногочисленные описанные в настоящее время ацетиленовые л-комплексы железа, рутения и осмия получены путем замещения карбонильных групп в карбонилах соответствующих металлов. Как правило, взаимодействие карбонилов этих металлов с ацетиленами протекает очень сложно, с образованием смеси разнообразных металлоорганических и органических продуктов (см. раздел IV). И только при проведении реакции в мягких условиях в некоторых случаях удается выделить настоящие ацетиленовые комплексы с низким выходом. [c.407]

Карбонилирование ацетиленовых углеводородов окисью углерода в присутствии карбонилов железа, никеля, родия, рутения или комплексов приводит к образованию хинонов. Из ацетилена и Ге(С0)5 обычно получают тропоп, гидрохинон и комплексы XXIII и XXIV. При облучении УФ-светом Ге(С0)5 в бутине-2 возникает комплекс XXV, который па воздухе разлагается в соответствующий хинон, а при обработке минеральной кислотой дает гидрохинон [213, 504, 594—596]. [c.82]

Особенность металлокомплексных катализаторов в гидрировании ацетиленовых углеводородов состоит в том, что в данном случае не только палладиевые комплексы [188], но также комплексы рутения [186], родия [191] и других металлов [196] проявляют высокую селективность и стереосиецифичность, которые зависят от природы лигандов. [c.74]

Ацетиленовые соединения можно гидратировать, применяя в качестве катализатора хлорид рутения(1П) [56]. На основе данных исследования кинетики процесса предложен механизм реакции, заключающийся в потере протона комплексом [КиС150Н2] [c.206]

Соединения переходных металлов катализируют реакцию гидратации ацетиленов. Так, например, ацетилен при атмосферном давлении в присутствии солянокислого раствора НиС1з превращается в ацетальдегид [722—725]. Метилацетилен и этилацетилен в тех же условиях образуют ацетон и метилэтилкетон соответственно. По-видимому, активными частицами являются аква-комплексы рутения [НиС14(Н20)а] и [НиС1б(Н20)] . Полагают, что реакция протекает через образование ацетиленового я-комплекса с последующим присоединением к координированному ацетилену молекулы воды из внутренней сферы комплекса [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология