метилтиофеном этилбензолом

Ароматические углеводороды Непредельные соединения Сернистые соединения Алканы и циклоалканы Бензол,толуол,ксилолы, этилбензол, триметилбензол Стирол, циклопентен, цикло-гексен, инден, кумарон Сероводород, сероуглерод, тиофен, метилтиофен, диме-тилтиофен Циклопентан, метилциклопен-тан, циклогексан,гексан, гептан 80-95 5—15 0,2-2,0 0,3-2,0 [c.179]

Другие методы получения тиенотиофенов. Синтез тиено[3,2- ]-фурана и селенофено[3,2- ]фурана. Для синтеза одного из б.ли-жайших аналогов тиенотиофенов — бензо[5]тиофена широко применяются каталитические методы, включающие в основном парофазную каталитическую конверсию стирола и этилбензола [132—141], а также других соединений ароматического ряда (см., например, [2]) и донора серы над катализаторами дегидрирования. Исходя из этого, мы исследовали взаимодействие 2-этилтиофена с сернистым газом в присутствии катализаторов дегидрирования при атмосферном давлении и различных температурах в сопоставлении с соответствующими превращениями этилбензола и стирола 1142, 143]. Как конечные, так и промежуточные и побочные продукты превращений этилбензола и 2-этилтиофена аналогичны в случае этилбензола в основном образуются бензол, толуол, стирол, ацетофенон и бензо[ ]тиофен, выход которого при 500° достигает 13,9%, а в случае 2-этилтиофена — тиофен, 2-метилтиофен, 2-винилтиофен, 2-ацетотиенон и тиено[3,2-й]тиофен (II) (выход 13,5% при 450°). Следует отметить, что в продуктах реакции [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология