Этилбензол

Практическое применепие ракции алкилирования в нефтехимической промышленности исключительно велико. Большие количества этилбензола получают алкилированием бензола этиленом и кумола — алкилированием бен- [c.226]

Добавка водяного пара при дегидрировании по этому способу имеет целью понижение парциального давления паров этилбензола и, таким об )а-зом, способствует протеканию реакции дегидрирования, являющейся равновесным процессом. Кроме того, введение водяного пара заметно уменьшает отложения кокса па катализаторе. [c.237]

Этилбензол сам по себе применяется мало, но каталитическим дегидрированием он практически полностью превращается в стирол, являющийся, как известно, важнейшим компонентом смешанной полимеризации с бутадиеном для получения синтетического каучука (буна S, буна SS, GR—S-буна). Кроме того, значительная часть стирола полимеризуется в полистирол, широко применяемый в электротехнической промышленности. [c.227]

Сырая смесь, состоящая примерно из 15,8% ге-ксилола, 39,6% л1-кси-лола, 20,0% о-ксилола, 18,9% этилбензола, 3,5% толуола и 2,5% парафиновых и нафтеновых углеводородов, просушивается над окисью алюминия, чтобы полностью освободиться от влаги. Далее смесь проходит в теплообменник, где охлаждается до —32° здесь уже начинается кристаллизация. Холодильник снабжен скребковым устройством для устранения помех в теплопередаче. После этого предварительного охлаждения продукт поступает в главный холодильник, где охлаждается до —70° и, наконец, центрифуги-I руется. В виде твердой фазы выделяется 80%-ный п-ксилол, составляющий в совокупности 55—60% всего содержавшегося во фракции ге-ксилола. Отжатые на центрифуге кристаллы и-ксилола поступают далее в специальную емкость, где подогреваются до -f-24° и при этом расплавляются, а затем вновь подвергаются ступенчатой кристаллизации, охлаждаясь сначала до -J-7°, а затем до —18° при этой температуре они центрифугируются. Чистота полученного таким образом и-ксилола составляет 95%. Фильтрат, содержащий еще 40% п-ксилола, смешивается со свежим исходным продуктом. [c.110]

Ароматическая фракция Сд состоит из трех ксилолов и этилбензола. Важнейшие физические константы этих четырех углеводородов даны с табл. 58. [c.110]

Схема промышленного способа получения этилбензола дана на рис. 140. Алкилирование в большинстве случаев проводится без применения давления и без перемешивания при 90°. Колонна, содержаш,ая реакционную смесь, [c.229]

Для четкого разделения термически нестойких нефтяных смесей, например мазута, широких масляных фракций или смеси этилбензола и стирола на узкие фракции или на индивидуальные компоненты, применяют ректификацию в вакууме и с водяным паром. При организации разделительного процесса в вакууме главным является выбор давления перегонки и допустимого времени пребывания жидкости в зоне максимального нагрева, соответствующих заданной степени термического превращения сырья. [c.78]

Этилбензол га-Ксилол ж-Ксилол о-Ксилол. [c.104]

Ксилольная фракция содержит 14,5% вес. этилбензола, 19% вес. п-ксилола, 42% вес. л -ксилола и 24,5% вес. о-ксилола. Выход составляет бензола 99%, толуола 98% и ксилолов около 94%. [c.108]

В иаетояп(ее время стирол получают исключительно каталитическим дегидрированием этилбензола над определенными катализаторами. Ранее для этой цели применялись и некоторые другие способы [85]. В одном из таких способов этилбонзол подвергался хлорированию, 1-хлор-2-фенил-этап отделялся, омылялся в фенилэтиловый спирт, а последний дегидратировался в стирол [c.236]

Остаток ИЗ первой (бензольно-толуольной колонны) поступает в первую-этилбензольную колонну, где при остаточном давлении 35 мм отделяется этилбензол (с примесью около 1% стирола), возвращаемый па установку дегидрирования. Остаток первой этилбензольной колонны поступает на вторую колонну, в которой от стирола отделяются носледние остатки этилбензола. Остаток из второй этилбензольной колонны поступает далее в периодически работающую при 35 мм колонну тонкой ректификации. Чистый стирол отходит при температуре верха колонны 57 , температура низа колонны 74°. В эту колонну сверху поступает стабилизирующий раствор в виде гидрохинона или ге-т/)ет-бутилпирокатехипа. Благодаря этому термическая полимеризация стирола полностью предотвращается. Эти ингибиторы применяются также для стабилизации стирола в условиях хранения. Необходимая концентрация составляет 10 частей ингибитора на 1 млн. частей стирола. [c.238]

Линии I — водяной пар, 10% II — этилбензол III — водяной пар, 90% IV — отходящие газы [c.238]

Такое совместное получение олефинов и ароматических углеводородов интересно в том отношении, что при этом возможно одновременное алкили-роиание ароматических углеводородов олефинами. Таким путем получаются, например, этилбензол, стирол, фенол, синтетические веш ества — мягчи-тели, моющ ие средства и т. д. [c.58]

Промыгалоппое получение этилбензола основывается на совместном испарении бензола и этилена в присутствии безводного хлористого алюминия. Скорость, с какой зтнлеп вступает в реакцию, исключительно велика и аа- [c.227]

Так как скорости этилировапия бензола и уже образовавшегося этилбензола прн.черио равны, то хотя еще в смеси имеется большое количество не вступившего в реакцию бензола, одновременно уже идет образование ди- и триэтилбензола. Чтобы избежать преимущественного образования нолизамещенных продуктов, в реакции алкилирования ограничиваются лишь частичным превращением, а затем отделяют друг от друга непрореагировавший бензол, моноэтил-бензол и полиэтилбензол посредством перегонки и ректификации. [c.228]

Бензол и полиэтилбензол (ди-, три- и тетра-этилбензолы) возвращаются на алкилирование. При этом всегда часть полиэтилбепзола превра-ш,ается в этилбензол. Безводный хлористый алюминий в присутствии большого количества бензола оказывает на полиэтиленбензол дис-пропорциоипрующее действие, так что расщепление к примеру триэтилбензола в присутствии большого избытка бензола идет согласно сле- [c.228]

При реакции 1 моля этилена с 1 молем бензола при 95° образуется в равновесном состоянии около 51% мол. моноэтилбензола, в то время как 18% мол. бензола остаются не использованными. На рис. 139 показано соотношение бензола, этилбензола и полиэтилбепзола при проведении процесса алкилирования в промышленном масштабе в зависимости от отношения числа этильных групп к числу бензольных колец в реакционной смеси. [c.228]

Для промышленного этилировапия бензола этиленом последний должен быть чистым. Он не должен содержать гомологов этилена, как пропен или бутен, потому что образование даже небольших количеств изопропилбен-зола может сильно мешать разделению бензола, моноэтилбензола и поли-этилбензола из-за налегания друг на друга температур кипения компонентов смеси. Этилен должен быть практически свободен также от кислорода и окиси углерода, так как эти газы увеличивают расход безводного хлористого алюминия. [c.228]

Кумол может получаться так же, как и этилбензол, а именно реакцией пронена с бензолом, смешанным с хлористым алюмпннсм. Во время войны, когда чистоте кумола придавалось не столь большое значение, как теперь, когда кумол применяется в качестве исходного продукта для получения фенола и ацетона, алкилирование бензола пропеном в присутствии фосфорнокислого катализатора под давлепием проводилось в такой же аннаратуре, в какой осуш,ествлялась каталитическая полимеризация газов стабилизации крекипг-устаповок (смесь пропепа и бутенов) для получения полимер-бензола. [c.230]

Окисление этилбензола в ацетофенон протекает при 125° и 2 ат. Превращение этилбензола за один цикл составляет 25—30%. Реакция экзотермическая. Сырые продукты реакции, состоящие примерно из 73% этилбензола,. 17% ацетофеноиа, 8% метилфенплкарбинола и 2% побочных продуктов, разделяют разгонкой. Полученную таким образом смесь, состоящую из 68% ацетофенона и 32% метилфенолкарбииола, гидрируют при 14 ат водорода и 130—170° над медно-хромо-железным катализатором. При гидрировании получается практически чистый метилфенилкарбинол. Дегидратация его в стирол производится над нанесенной на боксит окисью титана, в отсутствие давления при 250°. [c.236]

По способу, разработанному И. Г. Фарбешшдустри, нары этилбензола в смеси с примерно равным количеством водяных наров пропускают через, заполненную контактом трубчатую печь, обогреваемую снару ки до 600°. При этом способе работы за один проход образуется примерно 40% стирола. Катализатор состоит главным образом из окиси цинка с добавкой окисей алюминия, кальция и магния, сульфата калия и хромовокислого калия. Состав нескольких типичных катализаторов дегидрирования приведен в [c.236]

Несмотря на данные патентной литературы [1], согласно которым при введении хлора и двуокиси серы в бензол, по-видимому, образуется п-хлорбензолсульфохлорид, не удалось сульфохлорировать чистые ароматические углеводороды со сколько-нибудь заметным выходом. Было даже установлено, что наличие ароматических углеводородов в виде примеси в парафинах нормального строения явно снижает их способность к сульфохлорированию. По гомологам бензола новейшие исследования в этом отношении имеются у Крои ел ин а с сотрудниками [7]. Толуол только хлорируется, этилбензол сульфохлорируется на 8%, н-пропилбензол — на 20% и высшие гомологи сульфохлорируются в боковой цепи немного больше. [c.373]

Второй способ подвода тепла для обеспечения протекания эндотермической реакции дегидрирования основан па введении в реакционную смесь большого количества перегретого до высокой температуры водяного пара [86]. По способу, применяемому фирмой Доу Кемикал Компани, работают с весовым отношением водяного пара к этилбензолу 2,6 1. Водяной пар предварительно перегревается до 710°, температура поступающих в процесс паров этилбензола 520°. Над катализатором оба пара смешиваются, температура смеси ( остаиллет около 625°. Гаг ы остаются п почп ровно 0,5 сек. и за это время (за один проход через печь) достигается превращение. 57% этилбензола. Применение метода стало возможно после разработки катализатора, устойчивого против действия перегретого водяного пара. Такие катализаторы были разработаны фирмой Стандард Ойл Депелонмент и. Шелл Девелопмент Комнапи под названием катализаторов 1707 и 105 [87]. [c.237]

Дальнейшая переработка сырых продуктов дегидрирования связана с перегонкой и ректификацией нри поп1гл еииом давлении. Температуры кипения этилбензола и стирола различаются иа 9° (136 и 145,2° соответственно), поэтому необходима очень эффективная ректифтгационная колонна с высоким коэффициентом орошения. Трудность заключается еи] е в том, что стирол нри тепловом воздействии сравнительно легко полимеризуется. [c.237]

Нефтехимическая переработка бензола в этилбензол и стирол (стр. 227) и в изододецил- и керилбензолы для получения арилсульфонатов (стр. 233), а также в кумол, как исходного продукта для получения фенола и ацетона (стр. 232) были уже рассмотрены выше и на рпс. 163 дапа сводка важнейших способов получения ароматических промежуточных продуктов. На рис. 164— 168 показаны важнейшие реакции основных ароматических углеводородов. [c.263]

Иенсен и Ноллер исследовали эту реакцию на толуоле, этилбензоле, дифенилметане и неопентане. Из толуола можно получить 12,8% фенил-метилфосфиновой кислоты, из этилбензола — около 11 % фенилэтилфос- [c.502]

Недавно было опубликовано замечание к реферату доклада Суйяра и Юнгерса о фотохимическом и каталитическом хлорировании углеводородов [61] Правильный выбор активируюш,их средств может до известной степени определить место вступления хлора в молекулу . Это дает возлюжность предположить, что при хлорировании парафиновых углеводородов может быть удастся направлять галоид в заданное место. В оригинальной литературе [62] встречается упоминание о давно известном факте, что при хлорировании этилбензола хлор преимущественно (на 80%) становится в/ -положение или что свет способствует замещению в боковой цепи алкилбензолов. Дальше там написано буквально следующее При фотохимическом хлорировании чистых парафиновых углеводородов можно также установить различие между первичными, вторичными и третичными атомами водорода, используя дезактивирующее действие жирных кислот и, возможно, других соединени иа квантовый выход . Эти замечания, сделанные совсем недавно, еще раз указывают на неясные представления о процессах замещения парафиновых углеводородов. [c.559]

Например, для смеси этилбензол — стирол, принимая максимальную температуру нагрева 90 °С при Р=178 гПа, находим при индексе стабильности /=2,5 максимальное время пребывания жидкости в низу колонны (в зоне максимальнога нагрева) при степени превращения стирола 0,1% равным [c.79]

Углеводородный состав технического ксилола характеризуется различным содержанием изомеров и этилбензола и зависит от способа его получения. Например, в техническом ксилоле каталитического риформинга содержится 20—25% о-ксилола, 35—40% л1-кси-лола, 15—20% /г-ксилола и 15—20% этилбензила. [c.247]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.120 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.337 , c.358 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.149 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.431 , c.486 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.158 , c.178 , c.182 , c.193 , c.325 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.126 , c.224 , c.226 , c.382 , c.418 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.101 , c.163 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.310 ]

Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень (1999) -- [ c.267 ]

Прикладная ИК-спектроскопия (1982) -- [ c.286 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.257 , c.267 , c.268 , c.272 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.47 ]

Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.279 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.357 , c.358 , c.360 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.80 , c.269 , c.293 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.23 , c.140 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.261 , c.268 , c.366 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.289 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.147 ]

Прикладная ИК-спектроскопия Основы, техника, аналитическое применение (1982) -- [ c.286 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.289 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.147 ]

Фенолы (1974) -- [ c.17 , c.119 , c.120 , c.180 , c.181 , c.204 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.189 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.257 , c.267 , c.268 , c.272 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.135 , c.643 ]

Изготовление нитросоединений (0) -- [ c.223 , c.229 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.354 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.257 , c.267 , c.268 , c.272 ]

Принципы органического синтеза (1962) -- [ c.166 ]

Химия и технология синтетического жидкого топлива и газа (1986) -- [ c.166 , c.169 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.18 , c.112 , c.135 , c.229 , c.315 , c.319 , c.320 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.115 , c.116 , c.124 , c.135 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.527 , c.528 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.24 , c.26 , c.176 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.716 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.19 , c.517 , c.621 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.70 , c.360 , c.421 , c.607 ]

Ультрафиолетовые спектры поглощения ароматических углеводородов (1963) -- [ c.3 , c.8 , c.10 , c.44 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.102 , c.108 , c.161 , c.163 , c.168 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.112 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.12 , c.41 , c.49 , c.58 , c.59 , c.62 , c.66 , c.67 , c.68 , c.72 , c.73 , c.74 , c.75 , c.76 , c.77 , c.78 , c.79 , c.83 , c.174 , c.196 , c.216 , c.234 , c.235 , c.236 , c.237 , c.263 , c.265 , c.315 , c.334 , c.354 , c.354 , c.361 , c.361 , c.363 , c.363 , c.381 , c.381 , c.384 , c.384 , c.387 , c.390 , c.411 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.311 , c.313 ]

Подготовка сырья для нефтехимии (1966) -- [ c.0 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.127 , c.282 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.199 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.221 , c.418 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.341 , c.344 , c.405 , c.444 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.137 , c.186 , c.293 , c.325 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.145 , c.146 , c.305 , c.362 , c.426 , c.427 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.342 ]

Углеводороды нефти (1957) -- [ c.0 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.97 , c.103 , c.132 , c.137 , c.139 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.305 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.81 , c.489 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.236 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.127 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.201 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.69 , c.225 , c.236 , c.461 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.431 , c.486 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.332 , c.335 , c.344 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.383 , c.387 , c.393 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.360 , c.362 , c.377 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.109 , c.124 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.76 , c.108 , c.126 , c.170 , c.219 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.51 , c.52 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.1042 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.506 , c.585 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.486 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.269 , c.362 , c.373 , c.382 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.113 , c.151 , c.156 , c.684 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.96 , c.352 , c.563 , c.665 , c.692 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.70 , c.102 , c.126 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.137 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.405 , c.406 , c.407 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.304 , c.306 , c.315 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.171 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.151 , c.171 , c.175 , c.186 , c.317 , c.353 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.271 , c.283 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.135 , c.410 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.143 , c.144 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.96 , c.97 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.80 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.163 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.251 , c.253 , c.262 , c.264 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.316 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.104 , c.106 , c.109 , c.111 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.0 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.143 , c.158 ]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1973) -- [ c.279 , c.281 , c.678 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.416 ]

Санитарная химия полимеров (1967) -- [ c.259 , c.293 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.186 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.79 , c.104 , c.105 , c.107 , c.111 , c.118 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.268 , c.275 ]

Введение в радиационную химию (1967) -- [ c.324 , c.327 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.87 , c.105 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.177 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.40 , c.217 , c.224 , c.226 , c.281 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.217 , c.224 , c.226 , c.281 , c.401 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.236 , c.354 ]

Пространственно затрудненные фенолы (1972) -- [ c.139 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.13 , c.49 , c.60 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.232 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.35 , c.38 , c.73 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.185 , c.341 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.225 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.269 , c.362 , c.373 , c.382 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.102 , c.164 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.136 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.99 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.0 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.154 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.6 , c.383 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.120 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.70 , c.132 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.256 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.127 , c.282 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1729 , c.1735 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1729 , c.1735 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.96 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.86 , c.147 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.193 , c.198 , c.242 , c.253 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.16 , c.61 , c.105 , c.208 ]

Общая технология синтетических каучуков (1952) -- [ c.318 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 2 (1954) -- [ c.298 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.0 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.0 , c.49 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.389 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.88 , c.306 , c.573 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.63 , c.64 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд3 (1972) -- [ c.0 ]

Стереохимия (1949) -- [ c.34 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.22 , c.212 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.354 , c.364 , c.366 , c.367 , c.369 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.79 , c.104 , c.105 , c.107 , c.111 , c.118 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.113 , c.120 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.104 , c.105 , c.107 , c.112 , c.117 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.37 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.102 , c.164 ]

Реакционная аппаратура и машины заводов (1975) -- [ c.70 , c.71 , c.76 , c.106 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.119 ]

Производство мономеров и сырья для нефтехимического синтеза (1973) -- [ c.0 ]

Производство сырья для нефтехимических синтезов (1983) -- [ c.0 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.135 , c.256 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.326 , c.328 , c.340 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.463 , c.472 , c.543 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.113 , c.115 , c.623 , c.654 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.30 , c.31 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.0 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.527 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.18 , c.19 , c.23 , c.56 , c.57 , c.61 , c.62 , c.64 , c.96 , c.98 , c.100 , c.122 , c.192 , c.219 , c.611 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.551 , c.557 , c.558 , c.559 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.299 , c.307 , c.732 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.17 , c.226 , c.227 , c.241 , c.242 , c.243 , c.244 , c.245 , c.246 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.820 , c.969 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.820 , c.969 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.200 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.24 , c.25 , c.374 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.92 , c.486 , c.487 , c.488 , c.645 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.221 , c.418 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.326 , c.328 , c.340 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.341 , c.344 , c.405 , c.444 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.27 , c.34 , c.47 , c.180 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.121 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.118 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.279 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.379 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.386 , c.390 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.431 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.668 , c.710 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.85 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.87 , c.89 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.0 ]

Синтетические каучуки (1949) -- [ c.259 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.295 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.53 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.28 , c.34 , c.36 , c.40 , c.41 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.32 , c.38 , c.44 , c.45 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.187 ]

Синтез и применение непредельных циклических углеводородов (1982) -- [ c.130 , c.131 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.80 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.338 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.17 , c.24 , c.226 , c.227 , c.241 , c.242 , c.243 , c.245 , c.246 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.286 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология