дикетонами двухосновных кислот

Двухатомные Дикетоны Двухосновные кислоты [c.462]

Использование в качестве ацилирующих агентов хлорангидридов двухосновных кислот позволяет получать дикетоны [c.160]

Применение ацетоуксусного эфира в органическом синтезе. С помощью ацетоуксусного эфира можно получать различные кетоны, кислоты, дикетоны и двухосновные кислоты. Приведем примеры таких синтезов. [c.255]

Получение дикетонов, или двухосновных кислот [c.255]

Дихлорангидриды двухосновных кислот образуют с растворами цинкорганических соединений симметричные дикетоны [125—128] [c.92]

Окислительно-восстановительные системы могут быть составлены и с участием органических соединений. К ним относится, в частности, хингидронный электрод, широко применяемый в настоящее время наряду с водородным электродом для измерения pH. Хингидрон представляет собой кристаллический продукт — соединение гидрохинона с хиноном. Гидрохинон — это двухатомный фенол СбН4(ОН2), а хинон — отвечающий ему дикетон СбИ. 02. Формулу хин-гидрона можно представить в виде СбН<02 СбН СОН),. Он слабо растворим в воде и в растворе частично распадается на хинон и гидрохинон. Если в раствор внести такое количество хингидрона, чтобы образовался насыщенный раствор, то в растворе создаются постоянные и эквивалентные концентрации хинона и гидрохинона. Последний, являясь слабой двухосновной кислотой, диссоциирует в некоторой степени по уравнению [c.440]

Самоконденсация эфиров двухосновных кислот применяется в препаративных целях обычно б тех случаях, когда она может идти внутримолекулярно. Превращения этого типа, называемые реакцией Дикмана, приводят к производным циклопентана или циклогексана (так же как и-самоконденсации дикетонов). В соответствий с этим в реакции, которая обычно проводится в толуоле, используются эфиры адипиновой и пимелинОвой кислот. Чаще всего в качестве конденсирующего средства применяется металлический натрий. [c.195]

Разложением ториевых солей двухосновных кислот Ружичка получил ранее недост)шные макроциклические моно- и дикетоны с 10-30 атомами углерода в цикле, которые находят применение в парфюмерии [c.622]

Хлорангидриды щавелевой, янтарной, глутаровой и фталевой кислот могут в некоторых случаях вести себя несколько необычным образом (стр. 58). Однако хлорангидриды насыщенных двухосновных кислот выше глутаровой обычно образуют соответствующие дикетоны с удовлетворительным выходом. Например, из дихлорангидрида адипиновой кислоты можно получить 1,4-дибензоилбутан с выходом 81% (СОП, 2, 181). [c.54]

Гидрохинон — это двухатомный фенол, а хинон — отвечающий ему дикетон. Формулу хингидрона можно представить в виде СбН4 02-СбН4(ОН)2. Он в очень малой степени растворим в воде. Если в раствор внести такое количество хингидрона, чтобы образовался насыще1нный раствор, то в растворе создаются эквимолекулярные концентрации хинона и гидрохинона. Последний является слабой двухосновной кислотой с константами диссоциации К = 10- ° и /<2 = 3 10 . Диссоциация гидрохинона по уравнению [c.163]

Получаются димеры и тримеры, легко расщепляющиеся под действием воды с образованием спиртов, кетокислот и кетоопир-тов. Все эти соединения в дальнейшем реагируют друг с другом, образуя смолообразные вещества типа кислых эфиров. Другие углеводороды, например тетралии, через гидроперекись окислялись до кетонов, дикетонов и альдегидокислот. Альдегидокислоты затем легко превращались в смесь оксикислот и двухосновных кислот. Все эти кислоты склонны к уплотнению путем конденсации, что в конечном итоге и приводит к образованию смолообразных конечных продуктов окисления, [c.187]

Ружичка тоже находил, что с реакциями циклизации двухосновных кислот конкурируют реакции димеризации их [89], нногда нриводящие к открытым продлихтам, а иногда к циклическим дикетонам. [c.151]

При взаимодействии пространственно трудных галоидалкилов (третичного хлористого бутила, третичного амила) с эфирами двухосновных кислот реакция также идет по аналогичной схеме и не доходит до конца (до образования двутретичных гли-колей), а останавливается на стадии образования дикетонов, двувторичных гликолей или других промежуточных продуктов синтеза [c.230]

Полные хлорангидриды двухосновных карбоновых кислот дают при действии цннкор-ганических соединений соответственные симметрические дикетоны [c.102]

Особый интерес представляет взаимодействие с ангидридами двухосновных карбоновых кислот. При этом получаются кетокис-лоты, которые дальше могут быть превращены в дикетоны например, из фталевого ангидрида и бензола образуется о-бензоилбен-зойная кислота (о-карбоксибензофенон), которая дальше может быть конденсирована в антрахинон [c.173]

Дикетоны ацилированием аренов дихлорангидри 12 13 2 дами двухосновных карбоновых кислот [c.331]

Кроме реакции Фриделя — Крафтса с ангидридами одноосновных карбоновых кислот, особенный интерес представляет взаимодействие с ангидридами двухосновных карбоновых кислот. При этом получаются кетокислоты, которые дальше могут быть превращены в дикетоны например, из фталевого ангидрида и бензола образуется о-бензоилбензойная кислота (о-карбоксилбензо-фенон), которая дальше может быть конденсирована в антрахинон [c.179]

Этот метод, открытый Блезом, используется для превращения хлорангидридов высших двухосно вных кислот алифатического ряда в дикетоны. Однако цинкалкилиодиды не реагируют со сложными эфирами. Хлорангидриды полуэфиров двухосновных алифатических кислот выше адипиновой образуют соответствующие кетоэфиры [42]. [c.413]

Молекула гидразина является бифункциональной, поэтому при конденсации гидразина и его производных с альдегидами, кетонами, а также соединениями, содержащими кислотные, карбонильные, эфирные, галогенные и другие функциональные группы, можно получить высокомолекулярные вещества [10, 117]. Синтезированы высокополимерные продукты в результате реакций формальдегида с семикарбазидом и гидра-зиндикарбоксиламидом, реакций гидразина и его производных с двухосновными карбоновыми кислотами, диальдегидами, дикетонами и метилметакрилатом. [c.116]

Взаимодействие кадмийорганических соединений с дихлорангидри-дами двухосновных карбоновых кислот может привести к получению дикетонов, только начиная с адипиновой кислоты. Гилман и Нелсон [3] показали, что при действии диэтилкадмия на хлорангидрид щавелевой кислоты реакция идет до образования соответствующего третичного кетоспирта [c.201]

Особый интерес представляет взаимодействие с ангидридами двухосновных карбоновых кислот. При этом получаются кетокислоты, которые дальше могут быть превращены в дикетоны напри мер, из фталевого ангидрида и бензола образуется о-бензоилбен- [c.184]

Смотреть страницы где упоминается термин дикетонами двухосновных кислот: [c.561] [c.163] [c.435] [c.188] [c.668] [c.491] [c.491] [c.188] [c.271] [c.28] [c.171] [c.327] [c.542] [c.569] [c.427] [c.588] [c.144] [c.216] [c.770] [c.223] [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология