Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кислота двухосновная

    Непосредственно титровать угольную кислоту как кислоту двухосновную, очевидно, нельзя из-за очень малой величины /СгИ связанного с этим отсутствия скачка pH на кривой титрования .  [c.278]

    Определение энтальпии нейтрализации серной кислоты. Этот эксперимент особенно интересен, потому что серная кислота двухосновна, и возможны различия в характере диссоциации по первой и второй ступеням. Приготовьте 500 мл 0,05 М раствора серной кислоты. Почему его концентрация в 2 раза ниже по сравнению с концентрацией раствора соляной кислоты в опыте 7—9. [c.130]


    Сероводородная кислота является кислотой двухосновной, поэтому образует как средние, так и кислые соли, причем последние только со щелочными и щелочноземельными металлами  [c.190]

    Сероводород НзЗ является типичным восстановителем. В своих кислородных соединениях элементы этой подгруппы проявляют степень окисления +4 и +6, что соответствует оксидам КОз и КОз. Сернистый газ проявляет как окислительные, так и восстановительные свойства. Эти же свойства характерны и для сернистой кислоты. В производстве серной кислоты оксид серы (VI) 80 3 получают контактным методом, поэтому этот метод называется контактным. Серная кислота двухосновна и образует два типа солей — сульфаты и гидросульфаты. Концентрированная серная кислота при нагревании взаимодействует со многими металлами, расположенными в электрохимическом ряду напряжений металлов после водорода. Разбавленная серная кислота взаимодействует с металлами, стоящими в этом ряду перед водородом. [c.214]

    Первую задачу, которую предстоит решить исследователю, интересующемуся, почему оба вещества отличны друг от друга, можно сформулировать так какова природа наблюдаемой изомерии Ответом в нашем случае служат экспериментальные доказательства того, что фумаровая и малеиновая кислоты нмеют одинаковое химическое строение. На это указывают такие их свойства, как способность образовывать соли с двумя эквивалентами одновалентных ионов металлов (так доказывается, что обе кислоты двухосновны, т. е. в их составе имеются две карбоксильных группы), присоединять молекулу брома (доказательство присутствия двойной углерод-углеродной связи), превращаться при гидроксилировании в винную кислоту. Эти и другие химические превращения указывают, что обеим кислотам принадлежит одна и та же структурная формула НООС—СН = СН—СООН. С другой стороны, известно, что замещенные этилена типа НК С = СКК" способны существовать в виде двух пространственных изомеров, называемых цис- и транс-формами. Таким образом, есть все основания считать, что фумаровая и малеиновая кислоты— цыс-транс-изомеры. Задача определения конфигурации сводится, следовательно, к тому, чтобы выяснить, какая из кислот имеет цис-, а какая транс-конфигурацию. [c.175]

    Щавелевая кислота в данной реакции превращается в среднюю соль Na2 204, т. е. ведет себя как кислота двухосновная. Следо- вательно, грамм-эквивалент щавелевой кислоты равен V2 грамм-молекулы ее, т. е. 63,03 г. Во взятой навеске щавелевой кислоты содержится 0,1590 63,03 г-экв. С другой стороны, если искомая нормальность раствора NaOH равна N, то это значит, что в 1 л его содержится N г-экв, а в I мл N 1000 г-экв NaOtl [c.225]


    Основностью КИСЛОТЫ называется число атомов водорода в мо лекуле кислсггы, способных замещаться нз металл с образованием соли. Такие кислоты, как соляная и уксусная, могут служить при-мерам н одноосновных кислот, серная кислота двухосновна, орто-фосфО()ная кислота Н3РО4 трехосновна. [c.42]

    Угольная кислота двухосновна, ее сила характеризуется следующими константами электролитической диссоциации /fi = 4,5-10 /С2 = 4,7-10 . Она образует два ряда солей средние (карбонаты) и кислые (гидрокарбонаты). Из средних солей растворимы только карбонаты щелочных металлов и аммония. Все гидрокарбонаты растворимы в воде. [c.197]

    Выход сложных эфиров зависит также от характера карбоновых кислот, например, увеличение константы диссоциации кислоты облегчает присоединение ее по С = С-связи. Легче всего идут реакции с муравьиной и уксусной кислотами. Двухосновные карбоновые кислоты менее активны в реакциях образования нормальных эфиров, чем одноосновные, причем активность их снижается с удлинением углеродной цепи. Ароматические кислоты активнее, чем алифатические. Скорость реакции взаимодействия карбоновых кислот с различными олефинами зависит помимо строения кислоты от времени, скорости размешивания, взаимной растворимости, растворителя, материала аппаратуры и т. д. [c.664]

    Химические свойства. Се]) 1ая кислота является кислотой сильной. Кроме того, это кислота двухосновная, следовательно, образует соли средние (сульфаты) и кислые (бисульфаты). [c.194]

    Как кислота двухосновная, серная кислота образует два ряда солей средние и кислые. Средние соли серной кислоты называются сульфатами, а кислые — гидросульфатами. [c.464]

    Значит, при диссоциации молекулы фосфористой кислоты отщепляются не все три, а только два иона водорода. Кислота двухосновная. Учитывая, что отщепляться в водном растворе могут только атомы водорода, связанные с центральным атомом через кислород, напишем структурную формулу [c.152]

    Угольная кислота относится к слабым кислотам. Как кислота двухосновная она образует средние и кислые соли, которые соответственно называют карбонатами и гидрокарбонатами. Соли угольной кислоты при нагревании разлагаются с образованием углекислого газа и соответствующих оксидов. Например  [c.247]

    Образование ангидридов и декарбоксил и-рование двухосновных кислот. Двухосновные кислоты с карбоксилами в положениях 1,4 и 1,5 даже при простом нагревании теряют молекулу воды и превращаются в ангидриды. Вода выделяется в результате внутримолекулярного взаимодействия обеих карбоксильных групп за счет гидроксилов каждой из них, и образующиеся ангидриды имеют циклическое (кольчатое) строени( . Так, из янтарной кислоты при нагревании получается циклический янтарный ангидрид с пятью атомами в цикле  [c.175]

    Серная кислота двухосновна и образует два типа солей — сульфаты и гидросульфаты. Концентрированная серная кислота при нагревании взаимодействует со многими металлами, расположенными в электрохимическом ряду напряжений металлов после водорода. Разбавленная серная кислота взаимодействует с металлами, стоящими в этом ряду перед водородом. [c.193]

    Установка титра по щавелевой кислоте. Прежде всего в мерной колбе емкостью 250 мл (или 200 мл) готовят 0,1 н. раствор кислоты. точно известного титра (метод приготовления такой же, как метод приготовления титрованного раствора тетрабората натрия). При расчете навески исходят из того, что состав кислоты строго соответствует формуле Н2С204-2Н20, т. е. кислота двухосновная, но так как К] К2 <. 10S то нельзя титровать каждый Н+ в отдельности. Щавелевая кислота сравнительно слабая, поэтому ее титруют с фенолфталеином. Индикатор весьма чувствителен к угольной кислоте, поэтому при растворении навески необходимо пользоваться водой, из которой удалена СО2. [c.306]

    Затем Ш. Жерар последовательно применил водородную теорию ко всем кислотам. Он показал, что серная, хромовая и угольная кислоты двухосновны (Ю. Либих считал их одноосновными) . [c.163]

    Для двухосновных кислот характерны все реакции, свойственные одноосновным кислотам. Двухосновные кислоты могут образовывать два ряда производных в зависимости от того, участвуют ли в реакции одна или две карбоксильные группы  [c.177]

    В водном слое были идентифицированы адипиновая, глутаровая, янтарная, щавелевая, каприловая, капроновая и -валериановая, масляная, муравьиная и уксусная кислоты. Их выход на 1 т капролактама колеблется от 150 до 200 кг, примерно половина из этого количества приходится на долю адипиновой кислоты. В органическом слое были идентифицированы муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, валериановая и капроновая кислоты Двухосновных кислот в органическом слое обнаружено не было. [c.70]

    Серная кислота-двухосновная кислота. [c.190]

    Стеариновой кислоты двухосновная свинцовая (И) соль см. Свинец (II) стеариновокислый двухосновной [c.447]


    Для приготовления 1 Ш серной кислоты необходимо 1 г-экв кислоты растворить в воде в мерной колбе емк. 1 л. Грамм-эквивалент серной кислоты равен 98,08 2 = 49,04 г, так как серная кислота является кислотой двухосновной. Концентрированной серной кислоты необходимо взять  [c.34]

    Многоосновные кислоты диссоциируют ступенчато и могут образовывать несколько рядов солей, например, серная кислота — кислота двухосновная, диссоциирует по двум ступеням  [c.17]

    Со значительной частью химии функциональных производных угольной кислоты мы уже познакомились при изучении карбоновых кислот. Первое, что необходимо сделать при рассмотрении этих производных, это установить их связь с исходной кислотой. Поскольку угольная кислота двухосновна. [c.874]

    Для получения двухосновной непредельной кислоты, например этилен-1,2-дикарбоновой, можно использовать яблочную кислоту (двухосновную оксикислоту)  [c.159]

    Щавелевая кислота—двухосновная кислота (/(i =5,6-10 , / 2 = 5,4-10. Она кристаллизуется из водного раствора в виде гидрата Н2С204-2Н20, обезвоживающегося в токе теплого сухого воздуха. При нагревании с концентрированной серной кислотой щавелевая кислота разлагается с образованием оксида и диоксида углерода  [c.200]

    Понятие эквивалент применимо не только к простым, но и к сложным веществам. Эквиваленты сложных веществ определяются следующим образом. Эквивалент кислоты равен молекулярной массе, деленной на основность. Так, молекуляр--ная масса H2SO4 равна 98 у. е. Эта кислота двухосновная Значит, эквивалент H2SO4 равен 49 (98/2)  [c.16]

    Соли сернистой кнслоты называются сульфитами. Как кислота двухосновная, она образует соли двух типов, например ЫаНЗОз— бисульфит натрия и NaaSOs — сульфит натрия. [c.504]

    Поскольку первая точка эквивалентаости лежит в пределах перехода фенолфталеина, угольная кислота титруется в его присутствии как кислота одноосновная. Однако скачок pH недостаточно резок, так как отношение констант К, Кг немного меньше 10 (именно 0,94-10 ). Поэтому рассматриваемое титрование не очень точно. Непосредственно титровать угольную кистоту как кислоту двухосновную, очевидно,нельзя из-за очень малой величины Кг и связанного с этим отсутствия скачка pH на кривой титрования. (Такое титрование можно провести только косвенным методом). [c.17]

    Угольная кислота—двухосновная, слабая, диссоции-ующая ступенчато (/(1 = 4,4-10- /Са = 4,7-10- ). Три растворении СО2 в воде устанавливается следую-цее динамическое равновесие  [c.357]

    Например, грамм-эквивалент серной кислоты H2SO4 равен молекулярной массе, деленной на 2, так как кислота двухосновна 3=98/2=49. [c.13]

    Свннец (П) дистеарат-днокснд Стеариновой кислоты двухосновная свинцовая (II) соль (СНз(СН ), СОО ,РЬ 2РЬ0 170500 МРТУ 6-09-4038—67 ч 12—00 [c.439]

    H9SO4 — кислота двухосновная, при полной нейтрализации которой образуется средняя соль Na9S04, а при замещении одного атома водорода на металл образуется кислая соль NaHS04. [c.29]


Смотреть страницы где упоминается термин Кислота двухосновная: [c.277]    [c.470]    [c.118]    [c.146]    [c.225]    [c.225]    [c.100]    [c.331]    [c.225]    [c.225]    [c.460]    [c.39]    [c.334]    [c.496]    [c.17]    [c.239]    [c.239]   
Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.11 , c.87 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.488 , c.489 , c.493 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.438 , c.442 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкилирование двухосновных насыщенных жирных кислот бутеном

Аллиловые эфиры кислот двухосновных

Амиды двухосновных кислот

Амиды и гидразиды двухосновных кислот

Аммонийные соли двухосновных кислот

Ангидриды карбоновых кислот i двухосновных

Ароматические двухосновные кислоты Геркулес

Ароматические двухосновные кислоты Дюпон

Ароматические двухосновные кислоты Ричфилд ойл

Ароматические двухосновные кислоты Стандард ойл оф Индиана

Ароматические двухосновные кислоты получение методом фирмы

Ароматические кислоты двухосновные

Бензол и пропилен, превращение в ароматические двухосновные кислоты

Валентные колебания С 0 в сложных эфирах двухосновных кислот и кетоэфирах

Вулканизация двухосновными кислотами

Гидроперекиси — производные двухосновных кислот

Двухосновная кислота, ионизаци

Двухосновные карбоновые кислоты константы ионизации

Двухосновные кислородсодержащие кислоты

Двухосновные кислоты и их производные

Двухосновные кислоты и их производные . Арилалкилкарбоновые кислоты и их производные

Двухосновные кислоты их селективное восстановление

Двухосновные кислоты ненасыщенные

Двухосновные кислоты ряда бензола

Двухосновные кислоты с ацетиленовыми связями

Двухосновные кислоты с этиленовыми связями

Двухосновные кислоты этиленового ряда. Малеиновая и фумаровая кислоты

Двухосновные кислоты эфиры

Двухосновные кислоты, ионизаци

Двухосновные кислоты, константы ионизации

Двухосновные кислоты. Щавелевая кислота

Двухосновные насыщенные (предельные) кислоты и их производные

Двухосновные оксикарбоновые кислоты

Двухосновные оксикарбоновые кислоты, содержащие два различных асимметрических центра

Двухосновные предельные карбоновые кислоты

Двухосновных кислот ангидриды

Декарбоксилирование двухосновных кислот

Диаллиловые эфиры двухосновных кислот, полимеризация

Диаллиловые эфиры двухосновных кислот, сополимеризация

Диизопропилбензолы промежуточные продукты при получении двухосновных ароматических кислот

Диссоциация двухосновной кислоты, сильной по первой ступени и слабой по второй

Диссоциация кислот двухосновных

Дициан. Двухосновные карбоновые кислоты

Диэтилкадмий дихлорангидридами двухосновных кислот

Диэтилкадмий эфиров двухосновных кислот

Идентификация двухосновных кислот

Имиды двухосновных кислот, диссоциация по связи

Ионизации константа двухосновных кислот

Ионизация двухосновной кислоты

Кадмийорганические соединения, растворы эфиров двухосновных кислот

Карбоновые кислоты ароматические двухосновные, массспектры

Карбоновые кислоты двухосновные

Карбоновые кислоты двухосновные Дикарбоновые

Карбоновые кислоты двухосновные ненасыщенные

Карбоновые кислоты двухосновные непредельные

Карбоновые кислоты насыщенные двухосновные

Карбоновые кислоты, значения рКа двухосновные

Карбоновые кислоты, значения рКа двухосновные таблицы

Карбоновые органические кислот двухосновные непредельны

Катион диазония как двухосновная кислота

Кетонизация двухосновных карбоновых кислот

Кислоты алифатические двухосновны

Кислоты алифатические двухосновны непредельные

Кислоты алифатические двухосновны предельные

Кислоты алифатические двухосновные

Кислоты алифатические двухосновные непредельные

Кислоты алифатические двухосновные предельные

Кислоты высшие и двухосновные

Кислоты двухосновные

Кислоты двухосновные

Кислоты двухосновные трехатомные

Кислоты двухосновные, расчет констант диссоциации

Кислоты двухосновные, титрование

Кислоты насыщенные двухосновные

Кислоты непредельные двухосновные

Комплексообразование Np (IV) с анионами двухосновных кислот

Константа двухосновных кислот

Константы диссоциации кислот двухосновных

Нейтрализация двухосновной кислоты

Нейтрализация двухосновных кислот

Ненасыщенные (непредельные) одно- и двухосновные кислоты и их производные

Непредельные одноосновные и двухосновные кислоты

Нитрилы двухосновных кислот

Номенклатура ЮПАК двухосновных кислот

Одномерная восходящая хроматография на бумаге. Разделе- j ние двухосновных кислот

Одноосновные и двухосновные карбоновые кислоты

Окисление сложных эфиров двухосновных карбоновых кислот

Определение -констант диссоциации двухосновных кислот

Определение констант диссоциации двухосновных кислот методом измерения

Органические кислоты двухосновные

Основные уравнения для расчета рецептур алкидов на основе многоатомных спиртов, одно- и двухосновных кислот

Особенности химического поведения двухосновных кислот

Перекиси — производные двухосновных кислот

Пиролиз солей двухосновных кислот

Пластификаторы эфиры двухосновных кислот как пластификаторы

Поли ангидриды двухосновных дикарбоновых кислот

Полиамиды из диаминов и двухосновных кислот

Поликонденсация двухосновной кислоты с многоатомным спиртом

Поликонденсация диаминов с двухосновными кислотами

Полимерные ангидриды высших двухосновных кислот

Полимеры ангидридов двухосновных кислот

Полимеры диаллиловых эфиров двухосновных кислот

Полиэфирные смолы на основе линейных двухосновных кислот

Полиэфиры на основе различных гликолей и двухосновных кислот

Получение у-лактонов из ангидридов, хлорангидридов и амидов двухосновных карбоновых кислот

Предельные двухосновные кислоты

Применение двухосновных кислот

Производные двухосновных кислот

Пропилен, полимеризация эфиров двухосновных кислот

РЕАКЦИЯ ФРИДЕЛЯ—КРАФТСА С АНГИДРИДАМИ АЛИФАТИЧЕСКИХ ДВУХОСНОВНЫХ КИСЛОТ Механизм реакции

Реакции с дихлорангидридами двухосновных карбоновых кислот

Реакции с дихлорангидридами двухосновных кислот

Реакции с хлорангидридами эфиров двухосновных карбоновых кислот

Реакции с хлорангидридами эфиров двухосновных кислот

Селективное восстановление двухосновных кислот

Симметрические двухосновные кислоты, ионизация

Сложные эфиры двухосновных карбоновых кислот

Сложные эфиры двухосновных кислот

Сложные эфиры двухосновных кислот Получение

Содержание Двухосновные карбоновые кислоты

Соли двухосновных кислот

Строение предельных двухосновных кислот

Сухая перегонка солей двухосновных кислот

Таблицы по реакции Фриделя — Крафте а с ангидридами двухосновных алифатических кислот

Титрование двухосновных кислот

Физические и химические свойства двухосновных предельных кислот

Циклизация двухосновных непредельных кислот и их эфиЦиклогидратация дивинилацетиленовых углеводородов и циклизация дивинилкетонов

Этилцинк иодистый эфиров двухосновных кислот

Эфиры двухосновных кислот

Эфиры целлюлозы с двухосновными жирными кислотами

галоидированных кислот эфиров двухосновных кислот

дикетонами двухосновных кислот

дихлор диоксаном хлорангидридами эфиров двухосновных кислот

хлориминами двухосновных кислот



© 2025 chem21.info Реклама на сайте