дикетонами кетокислот

Один из методов получения пиримидинов основан на конденсации амидинов с 3-дикетонами нли эфирами 3-кетокислот [c.1033]

Окислительное расщепление а-дикетонов и а-кетокислот [c.430]

Вода отно( ительно легко присоединяется к ацетиленкарбоновым кислотам и к кетонам с тройными связями реакция протекает без катализаторов, в присутствии разбавленной серной кислоты, причем образуются В-дикетоны или -кетокислоты - . [c.564]

Окси кетоны. окисляются горячей азотной кислотой с образованием дикетонов или кетокислот (например, бензоин окисляется в дибензоил ). [c.659]

Этому методу синтеза посвящены многие обзоры [34—39]. Из упомянутых четырех типов ацилирующих агентов чаще всего применяют циклические ангидриды. Обычно образуются кетокислоты и дикетоны, хотя не удивительно, что получаются и другие Соединения, поскольку в реакционной смеси присутствует большое число реакционноспособных групп. [c.128]

ГАНЧА СИНТЕЗЫ. 1) Получение замещенных пиридина циклоконденсацией эфиров -кетокислот или -дикетонов с альдегидами и NHa с послед, окнслением образовавшихся дигидропиридинов [c.120]

Выбор метода синтеза пиримидинового компонента. Ряд исследователей установили [44, 45], что синтез пиримидиновых производных, алкилиро-ванных в положении 2, достигается довольно легко при конденсации ами-динов с 3-альдегидо- и 3-кетокислотами или 3-дикетонами в присутствии [c.69]

Симметричные и несимметричные бензоины широко используют для синтеза дезоксибензоинов, бензилов, гидро-бензоинов, 7-дикетонов, производных у-кетокислот и др. [c.267]

Дикарбониль-ное соединение (дикетон, кетокислота, дикарбо-новая кислота) [c.325]

Как уже было ОтмеченЬ, ацетоуксусный эфир широко используют в качестве исходного вещества в органическом синтезе. Помимо превращений, сопровождающихся модификацией функциональных групп (гидролиз сложноэфирной группы, селективное восстановление, получение производных), уже были рассмотрены реакции, приводящие к усложнению и видоизменению скелета-синтез гетероциклических соединений, метилкетонов с разветвленной цепью углеродных атомов, 1,2- и 1,5-дикетонов, кетокислот, динитрилов. Дополнительные возможности возникают при применении енолятов (чаще всего натриевого енолята) ацетоуксусного эфира. Важно отметить, что последний в отличие от натриевого производного малонового эфира может алкилироваться или ацилироваться как по атому углерода, так и по карбонильному атому кислорода и, таким образом, проявлять, подобно нитрит-аниону, амбидентные свойства. Эти реакции, как показали кинетические исследования, являются бимолекулярными. Факт протекания реакций алкилирования енолятов ацетоуксусного эфира по 5 у2-механизму подтверждается также данными о реакционной способности алкилгалогенидов в указанной реакции оказалось, что она уменьшается при переходе от первичных к третичным алкилгалогенидам (в последнем случае продукт алкилирования [c.482]

Таким образом, существующие методы ацилирования позволяют вводить ацильные и карбоксильную группы в ароматические ядра самых разнообразных аренов Высокая региоселективность реакции, а также широкие возможности использования в органическом синтезе продуктов ацилирования и карбоксили-рования - ароматических альдегидов, кетонов, дикетонов, кетокислот и карбоновых ки JЮт - выдвигают рассматриваемые превращения в ряд важнейших в органической химии [c.171]

Из производных 1,2,4-т р и а 3 и и а наиболее доступны соединения, содержащие один или два атома кислорода. Они образуются из ароматических дикетонов нли сс-кетокислот при реакции с семикарбазидо.м [c.1052]

Под действием кислот, как протонных, так и кислот Льюиса, некоторые кетоксимы могут превращаться в нитрилы [389]. Превращению подвергаются оксимы а-дикетонов (приведенная выше реакция), а-кетокислот, а-диалкиламинокетонов, а-гид-)оксикетонов, р-кетоэфиров и других сходных соединений [390]. 1роцесс представляет собой реакцию фрагментации, аналогичную реакциям 17-34 и 17-35. Например, из а-диалкилами-нокетоксимов кроме нитрилов получаются амины и альдегиды или кетоны [391 [c.78]

Внутренние алкины окисляются [354а] до а-дикетонов под действием ряда окислителей, включая тетроксид рутения [355], перманганат калия в нейтральной среде [356], ЗеОг в присутствии небольшого количества серной кислоты [357], N-бромо-сукцинимид в безводном диметилсульфоксиде [358], иодозобензол при катализе комплексами рутения [359] и нитрат таллия (III) [197]. Озон обычно окисляет олефины до карбоновых кислот (реакция 19-9), но иногда удается получить и а-дикетоны. Под действием ЗеОг в присутствии небольшого количества серной кислоты арилацетилены превращаются в а-кетокислоты (АгС СН АгСОСООН) [357]. [c.304]

В а-ацил-р-кетоэфирах, получаемых ацилированием эфиров, р-кетокислот, имеется одновременно группировка р-дикетона и р-кетоэфира. Из сказанного выше ясно, что кислотное или сложноэфирное расщепление в этом случае всегда идет с расщеплением р-дикетонной системы связей. При действии спиртового раствора алкоголята (или едкой щелочи) образуется р-кетоэфир, который на холоду не подвергается дальнейшим изменениям и может быть легко выделен (эфирное расщепление по Хунсдикеру) [c.168]

Расщенленне можно проводить ионом Е10, тогда вместо солей образуются эпшовые эфиры карбоновых кислот. Такая реакция обратна конденсации Кляйзена (гл. 17). Нрн расщеплении циклических дикетонов образуются солн кетокислот, нанример [c.1599]

ГАНЧА СИНТЕЗЫ. 1) Получение пиридинов циклокои-денсацией -дикарбонильных соед. (иапр., -дикетонов, эфиров малоновой к-ты и -кетокислот) с альдегидами и NH, непосредственно или через стадию окисления первоначально образующихся дигидропиридинов (в зависимости от строения и соотношения введенных в реакцию компонентов) [c.502]

ДИКАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЁНИЯ, орг. соед, содержащие в молекуле две карбонильные группы С=0. К ним относятся диальдегиды, дикетоны, кетоальдегиды, альдеги-до- и кетокислоты (и их производные) и т. п. Помимо св-в, характерных для карбонильных соед., Д. с. проявляют специфич. св-ва, зависящие от взаимного расположения групп СО. [c.56]

Образующиеся при ацилировании Р-дикетоны используют в синтезе кетокислот и дикетодикарбоновых к-т. [c.441]

Наряду с а-дикетонами для подобных синтезов используют также а-кетокислоты, а-галогенкетоны, ацилцианиды. [c.629]

Известно, что при конденсации аминогуанидина с а-дикетонами получаются замещенные 3-амино-1,2,4-триазины. При использовании в качестве а-дикарбонильного соединения а-кетокислот продуктами реакции являются 3-аминотетрагидро-1,2,4-триазиноны-5. Нами исследовано взаимодействие незамещенного и замещенных аминогуанидинов с хлорацетилхлоридом. [c.6]

Смотреть страницы где упоминается термин дикетонами кетокислот: [c.1495] [c.223] [c.475] [c.59] [c.611] [c.621] [c.621] [c.210] [c.125] [c.134] [c.202] [c.212] [c.291] [c.335] [c.33] [c.611] [c.621] [c.621] [c.509] [c.227] [c.1087] [c.213] [c.522] [c.284] [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология