Малоновый Масляная кислота

Этими реакциями малонового эфира широко пользуются для синтеза различных органических соединений, Например, для получения масляной кислоты проводят следующие превращения [c.179]

Масляная кислота может быть получена из хлоруксусной кислоты в результате следующих реакций. Хлоруксусную кислоту превращают (при действии цианистого калия) в циануксусную кислоту. Последняя при омылении дает малоновую кислоту этерифицируя ее, получают диэтиловый эфир малоновой кислоты (малоновый эфир). При взаимодействии его с металлическим натрием образуется натриймалоновый эфир действуя на него бромистым этилом, получают диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты. Наконец, омыляя последний и декарбоксилируя образовавшуюся этилмалоновую кислоту, получают этилуксусную, или масляную, кислоту. [c.184]

Сколько килограммов масляной кислоты можно получить при помощи малонового эфира из 1 кг иодистого этила [c.70]

Малоновый эфир Мальтоза. . , . Маннит. ... н-Масляная кислота цзо-Масляная кислота. .... [c.216]

Метилгептановая кислота была получена электролизом смеси монометилового эфира -метилглутаровой кислоты и масляной кислоты с последующим омылением метилового эфира а также синтезом из малонового эфира и 2-бромгексана . Настоящий метод обладает тем преимуществом, что не применяются вторичные бромиды, которые часто трудно получить в достаточно чистом состоянии 2 [c.88]

Среди продуктов окисления были обнаружены при помощи бумажной хроматографии [9] уксусная, пропионовая и масляная кислоты, небольшие количества муравьиной и капроновой, а также щавелевая (основной компонент), малоновая, янтарная и адипиновая кислоты. Бензолкарбоновые кислоты отсутствовали, что, впрочем, совпадает и с данными других исследователей [6, 10] [c.70]

Лимонная кислота Малеиновая кислота Малоновая кислота Масляная кислота [c.57]

Малоновая кислота — конкурентный ингибитор окисления янтарной кислоты (а следовательно, и цикла Кребса) — в значительной степени подавляет окисление масляной кислоты до СОг и усиливает образование ацетоуксусной кислоты. Это повышенное образование ацетоуксусной кислоты, по-видимому, обусловлено блокированием реакции образования щавелевоуксусной кислоты, благодаря чему ацетил-КоА конденсируется сам с собой. [c.308]

Задание 8.20. Найдите в табл. 8.1 величины рК уксусной, проппоновой и масляной кислот, а в табл. 8.2 — рК щавелевой, малоновой н янтарной кислот. Объясните различную кислотность моно- и дикарбоновы.х кислот. [c.279]

Эти исследователи нашли, что окисление стеариновой кислотьг дало около 5% летучих кислот, главным образом углекислоты и муравьиной мислоты, вместе с некоторым количеством- уксусной и высших кислот, и около 8% -кислот, растворимых в воде из последних около 30% падало на долю кислот, летучих с водяным паром и оказавшихся муравьиной, уксусной и масляной кислотами остальное представляло собою двухосновные кислоты ряда малоновой кислоты. Однако главный продукт реакци И состоял из оксикислот и их лактонов, ни один из Которых не удалось выделить в чистом состоянии. [c.1031]

Для сравнительной оценки экстрагентов восстановление и экстракцию свежевосстановленного селена проводили из 2-н. раствора по серной кислоте. Найдено, что первичный амиловый, изоамиловый, бутиловый и изобутиловый спирты, диизоамило-вый, малоновый эфир, изопропиловый эфир масляной кислоты, метилэтилкетон, трибутилфосфат и изомасляная кислота экстрагируют селен лишь в количествах, не превышающих 1—5 мкг/мл растворителя. Снять концентрационные кривые и найти Ямакс для указанных растворителей не представляется возможным. [c.185]

Раствор 2 г а-бром-н-масляной кислоты, 1 мл треххлористого фосфора и 2 г диэтилового эфира анилинмалоновой кислоты [37] в 50 мл бензола кипятят в течение 2 час. с обратным холодильником. Затем растворитель отгоняют, остаток растворяют в эфире и эфирный раствор промывают 5%-ным водным раствором соды. После выпаривания эфира получают 2,84 г неочищенного диэтилового эфира Н-(а-бром-н-бутирил) анилиномалоновой кислоты в виде вязкого масла. Бензольный раствор этого продукта, с добавкой 2 г триэтиламина, поддерживают в течение 10—12 час. при 50—60°. Затем нерастворимый хлористый три-этиламмоний отфильтровывают, растворитель отгоняют, а остаток подвергают молекулярной перегонке. Фракция с т. кип. 130—145° (0,4 мм) представляет собой р-лактам, получающийся с выходом 2,29 г (78%, считая на малоновый эфир) в виде бесцветной вязкой жидкости с п 1,5108. [c.521]

Назвать вещества, образующиеся при нагревании следующих соединений а) аммонийной соли масляной кислоты б) щавелевой кислоты в) аммонийной соли капроновой кислоты г) малоновой кислоты д) ме-тилмалоновой кислоты. Написать уравнения реакций. [c.63]

Пропенол Уксусная кислота Пропионовая кислота Масляная кислота Кротоновая кислота Янтарная кислота Малоновая кислота Лимонная кислота Сахароза [c.257]

З-Метил-З-фенилглутаровая кислота Сб, XI, 46. у-(га-Метоксибензоил) масляная кислота 02, V, 227. [2-(Бензилтио)этил-1,2-Н2]малоновая кислота М12, 101. Диэтиловый эфир фурфурилиденмалоновой кислоты П9, 68 С5, II, 40. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология