Масляная кислота

Изомасляный альдегид легко окисляется кпслородом воздуха в изо-масляную кислоту с 95%-ным выходом. Таким путем из изобутена хлорированием и омылением, изомеризацией и окислением можно получить изо-масляную кислоту с 60%-ным выходом, считая на изобутен. Из 1000 кг изобутена можно получить около 1000 кг изомасляной кислоты. [c.171]

Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]

Бутановый ангидрид (масляный ангидрид, ангидрид бутановой кислоты, ангидрид масляной кислоты) [c.129]

Прохлорировав н-гексан (из маннита) [12] и отщепив спиртовой щелочью хлористый водород от хлористых гексилов, он получил смесь гексиленов, которую оставил на несколько недель стоять в темноте с концентрированной соляной кислотой в хорошо закрытых склянках. При последующей перегонке в головных погонах не оказалось никакого гексилена, так что весь олефин перешел в хлористый алкил, кипевший при 124—125°. Этот хлористый алкил был нагрет с ацетатом свинца и ледяной уксусной кислотой при 125°, причем произошло быстрое взаимодействие. Полученный сложный эфир подвергся омылению, и спирт был разогнан на две фракции, каждую из них окисляли отдельно. Поскольку было установлено только образование уксусной и масляной кислот, пропионовая кислота получалась, очевидно, в количествах, не обнаруживаемых применявшимися методами. Таким образом, вероятность присутствия этилпропилкетона, а следовательно, гексанола-3, была незначительна. Поэтому Шорлеммер мог лишь снова подтвердить то, что нашел уже 7 лет назад, а именно, что при действии хлора на н-гекса.н образуются только первичный и вторичнин хлористые алкилы. [c.536]

Низшие кислоты находят себе различное применение. Муравьиную кислоту, например, используют при силосовании зеленых кормов. Уксусную и масляную кислоты применяют для этерификации целлюлозы. Пропионовая кислота в виде кальциевой соли является отличным средством для консервирования хлеба. Кислоты s— g предпочитают каталитически восстанавливать в спирты, адипаты и фталаты которых служат превосходными пластификаторами поливинилхлорида. Кар боновые кислоты С —Сд можно с успехом применять в виде натровых солей в пенных огнетушителях кислоты Сд—Сц можно использовать для флотационных целей. Кислоты С12— ie поставляют мыловаренной промышленности. Для получения синтетического пищевого жира используют кислоты Сд—С в, предварительно освобожденные от всех дикарбоновых кислот. Высокомолекулярные кислоты is—Сг1 могут быть применены для производства смазочных масел и мягчителей для кожевенной промышленности (в комбинации с триэтанолами- ном). Кубовые остатки от перегонки превращают после кетонизации и восстановления в смеси углеводородов типа вазелина. Эти немногие примеры ири желании можно умножить, так как патентная литература по этому вопросу чрезвычайно обширна. [c.470]

Ацетон, метилэтилкетон, диэтилкетон циклогексанон, метилизобутилкетон, -кам фора, метилфенилкетон Муравьиная кислота, уксусная кислота пропионовая кислота, масляная кислота валериановая кислота, изовалериановая кислота, капроновая кислота, каприловая кислота, олеиновая кислота [c.17]

Окисление масляного альдегида в присутствии солеи марганца дает масляную кислоту [24], которая применяется для этерифика-цпи целлюлозы в бутпрат и ацетобутират целлюлозы. [c.174]

Например, жирная кислота, содержащая четы,ре,атома угле Да (не ТабШаитё7 что бдин из атомов углерода ШГрных кислот всегда входит в состав карбоксильной группы), называется масляной, потоку что она содержится в сливочномГШсде. Эта кислота отличается очень неприятным запахом. Иногда, если масло очень долго хранить, некоторые его молекулы гидролизуются и распадаются. При этом образуется небольшое количество масляной кислоты. В таких случаях говорят, что масло прогоркло. Если вам когда-нибудь приходилось нюхать прогорклое сливочное масло, никаких дальнейших объяснений вам не потребуется. [c.158]

Именно молочная кислата и придает кислому молоку кислый вкус. (Запаха, впрочем, молочная кислота не имеет. Своим запахом кислое молоко обязано масляной кислоте, которая образуется при скисании его в результате гидролиза молекул жиров.) Иногда домашние хозяйки добавляют в тесто вместо дрожжей не винную кислоту с содой, а просто соду и замешивают тесто на кислом молоке. Молочная кислота тоже может вызывать образование угольной кислоты, а при нагревании ее — двуокись углерода. [c.172]

Недавно в США введена в эксплуатацию в г. Пампа (штат Тексас) новая установка для окисления газообразных парафинов [14]. На ней окисляют воз-духом бутан, полученный из природного газа газовых скважин в Хуготоне, под давлением, которое, как предполагают, выше, чем на установке в г. Бишопе. По-видимому, одновременно применяют также катализатор, что позволяет снизить температуру процесса. Основным продуктом является уксусная кислота, но, смотря по желанию, можно также получать пропионовую и масляную кислоты с несколько большими выходами. Разделение и очистка продуктов реакции происходят, как описано выше. Остающийся после масляной абсорбции азот подают в газовые турбины, где он, теряя давление, отдает при этом энергию. Поразительно то, что на новой установке формальдегид не получается [15]. [c.438]

Бутиролактон реагирует с хлористым водородом с образованием -хлор-масляной кислоты. С сульфитом натрия дает у-сульфомасляную кислоту. С натриевой щелочью образует у, -у -дикарбоксидипропиловый эфир, с гидросульфидом натрия -тиодимасляную кислоту. Обе последние кислоты как дикарбоновые применяются для получения пластификаторов, полиами- [c.253]

Модель молекулы сложного эфира из глицерина и масляной кислоты. [c.204]

Особенно пригодны нитропарафины в качестве растворителей для смеш-аиных эфир-ов уксусной и масляной кислот. Важ нейшим представителем смешанных эфиров целлюлозы является ацетат — бутират, в 1К0Т0р01М ацетилцеллюлозы в 2 раза больше, чем бутират целлюлозы. Такие эфиры неогнеопасны и по сравнению с ацетатами менее чувствительны к воде. Они могут широко применяться для внешней окраски [c.322]

Масляная кислота Ангидрид [c.217]

Низкомолекулярные нитропарафины обладают также исключительной растворяющей способностью по отношению к нитро- и ацетилцеллюлозе особенно в смеси со спиртами, а также по отношению к простым и сложным эфирам целлюлозы (пропионовой и масляной кислот) и виниловым смолам. [c.317]

В виде головного продукта на колонне выделяется и-масляный альдегид. Кубовый остаток из колонны направляется на разделение. При этом получается значительное количество к-бутилового спирта, который частично используется при гидрировании кротонового альдегида, частично выводится из системы в виде товарного спирта. к-Масляный альдегид подается на альдегидную конденсацию, которая осуществляется в присутствии щелочи (раствор 300 г л) при температуре 90—130° С. Продукт, поступающий на конденсацию, не должен содержать значительных количеств примесей и в первую очередь изомасляного альдегида и масляной кислоты. Конденсацию целесообразнее всего вести в трубчатом змеевике, орошаемом водой для снятия тепла конденсации. В продуктах конденсации преобладает 2-этилгексеналь (этилпропила-кролеин) — до 90%, остальное приходится на кубовые остатки, ненрореагировавшие масляные альдегиды, а также на непредельные альдегиды, образующиеся при конденсации к-масляного и изомас.чяного альдегидов. [c.127]

Присоединением к нитропарафинам минеральных кислот получают карбоновые кислоты и соли гидроксил амина, альдегиды, кетоны и др. Таким способом из 1-нитропропана можно получить пропионовую кислоту, а из 1-нитробутана масляную кислоту. [c.131]

Ни уксусная, ни пропионовая, ни масляная кислоты не были обнаружены. Отсутствие уксусной кислоты показало, что хлор вступил в реакцию по метильной группе в количестве, эквивалентном найденной муравьиной кислоте. Однако присутствие кислот с более чем шестью атомами углерода говорило за то, что замещение произошло также и при шестом атоме углерода. Уже по чисто статистическим соображениям невероятно, чтобы при наличии 28 метиленовых групп в метильную труппу вступило бы 28% хлора и чтобы замещение в положениях [c.540]

Диэтиловый эфир Двуокись углерода Дифенил Дихлорэтан Изоамиловый спирт Изопропиловый спирт Изобутиловый спирт Керосин М-ксилол Масляная кислота Метиловый спирт Нитробензол Октан Пентан Пропан [c.364]

Наконец, помимо окисления жидких углеводородов нефти в карбоновые кислоты и оксикислоты, большое промышленное значение обещает получить также и окисление газообразных углеводород й нефти. Путем окисления могут быть получены спирты метиловый , этиловый, нропиловый и бутиловый, формальдегид, уксусный, про-пионовый и масляный альдегиды, муравьиная, уксусная, пропионо-тая и масляная кислоты, смолы и т. д. [c.99]

Бутановая кислота Гексадекановая кислота Октадекановая кислота Пропеновая кислота Вензолкарбоновая кислота Масляная кислота Пальмитиновая кислота Стеариновая кислота Акриловая кислота Бензойная кислота СН,-СН,-СН,-СГ он СН,-(СНО -С<(° СН.-(СН -С ° сн,=сн-с/ он СГ<" [c.199]

По данным Солт (доклад на Международном конгрессе химической промышленности в Льеже, 1958 г. [54]), окисление ведется в жидкой фазе при 170—175°С и давлении 40 атм-пй металлических катализаторах. Содержание уксусной кислоты достигает 75% (вес.) образующихся кислот или 55% (вес.) на сырье. При этом также образуются небольшие количества муравьиной, пропионовой и масляной кислот. [c.37]

В 1879 г. Гоппе и Зейлер показали влияние щелочей на ход реакций окисления. Смачивая стружки металлического натрия петро-лейным эфиром, потом испаряя этот эфир, они получили бе51ый порошок, состоящий из натриевых солей уксусной и вероятно масляной кислоты, наряду со спиртами. [c.86]

Карбонильный кислород в кетонах, кислотах и сложных эфирах не только не арепятствует образованию комплексов, но, по-видимому, облегчает комплексообразование, так как окисленные соединения с более короткими углеродными цепями дают комплексы. Ацетон с тремя углеродными атомами в прямой цепи, масляная кислота с четырьмя углеродными атомами и их высшие гомологи образуют комплексы с мочевиной. [c.206]

Побочные продукты, выделяемые на разных стадиях процесса, перерабатываются на отдельном блоке. При этом получаются масляная кислота, 2-этилгексановая кислота, лактоны высших кислот. Однако утилизация побочных продуктов оказывается весьма капиталоемкой. Достаточно отметить, что капиталовложения, необходимые для это11 цели, составляют 25% от капиталовложений на основной процесс — производство изооктилового спирта. Расход сырья и эксплуатационные расходы в данном процессе весьма значительны. Так, например, на 1 те 2-этилгексанола расходуется 1,6 т бутанола-ректификата и около 20 т пара. [c.126]

Найти молекулярную формулу масляной кислоты, содержащей (по массе) 54,5 % углерода, 36,4 % кислорода и 9,1 % водорода, зная, что илотпость ее паров по водороду равна 44. [c.26]

Уже в 1880 г. Энглер и Бок заметили, что лишенная кислот, йагретая нефть, при продувании в нее воздуха, превращается в смо-лсюбразный кислый продукт с выделением паров воды и углекислоты и с одновременным образованием следов масляной кислоты. [c.84]

Смотреть страницы где упоминается термин Масляная кислота: [c.164] [c.56] [c.338] [c.561] [c.561] [c.593] [c.345] [c.345] [c.146] [c.236] [c.272] [c.391] [c.161] [c.370] [c.472] [c.473] [c.130] [c.21] [c.172] [c.57] [c.68]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.143 , c.185 ]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.325 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.387 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.140 , c.142 , c.149 , c.179 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.388 , c.399 ]

Общая химия (1987) -- [ c.397 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.76 , c.78 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.587 , c.732 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.184 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.238 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Технология спирта (1981) -- [ c.6 , c.304 ]

Химия (1978) -- [ c.367 , c.368 ]

Синтетические химико-фармацевтические препараты (0) -- [ c.0 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.103 , c.108 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.0 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.59 , c.629 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.0 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.136 , c.369 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.326 , c.327 ]

Технология белковых пластических масс (1935) -- [ c.45 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.25 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.133 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.8 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.195 , c.212 , c.460 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.142 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.538 , c.542 , c.544 , c.549 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.148 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.241 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.363 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.429 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.122 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.486 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.209 , c.210 , c.227 , c.375 , c.521 , c.607 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.173 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.394 ]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.379 , c.381 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.154 , c.155 , c.185 , c.186 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.346 , c.473 ]

Общая химия (1964) -- [ c.473 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.0 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.114 , c.121 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.284 , c.287 , c.288 , c.291 , c.298 , c.299 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.106 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.519 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.210 , c.222 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.2 , c.3 , c.4 , c.5 , c.6 , c.7 , c.8 , c.8 , c.9 , c.10 , c.11 , c.12 , c.13 , c.14 , c.15 , c.16 , c.17 , c.18 , c.19 , c.20 , c.21 , c.22 , c.23 , c.24 , c.25 , c.34 , c.76 , c.170 , c.219 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.110 , c.111 , c.115 , c.131 , c.133 , c.136 , c.137 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.0 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.133 , c.277 , c.278 , c.384 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.379 , c.381 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.92 , c.290 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.95 , c.306 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.334 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.94 , c.113 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.191 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.152 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.574 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.235 , c.260 , c.262 , c.270 , c.432 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.104 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.138 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.326 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.573 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.278 , c.281 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.0 , c.143 , c.144 , c.152 , c.183 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.118 , c.119 , c.126 , c.151 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.238 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.326 , c.335 , c.344 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.0 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.127 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.158 , c.160 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.230 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.229 , c.239 , c.256 , c.268 , c.269 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.93 , c.649 ]

Синтетические жирные кислоты (1965) -- [ c.138 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.277 ]

Количественный анализ органических соединений (1961) -- [ c.237 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.179 , c.180 ]

Общая химия (1974) -- [ c.662 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.326 , c.327 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.133 , c.139 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.326 , c.327 , c.400 , c.403 , c.404 , c.420 , c.437 , c.442 , c.460 , c.513 , c.545 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.28 , c.66 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.191 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.133 , c.277 , c.278 , c.384 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.185 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.194 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.184 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.230 , c.234 , c.312 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.325 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.170 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.38 , c.72 , c.74 , c.78 , c.206 , c.219 , c.221 , c.224 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.394 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.113 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.169 , c.170 , c.182 , c.203 , c.266 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.229 , c.239 , c.256 , c.268 , c.269 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.237 , c.245 , c.246 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.220 , c.243 , c.253 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.185 ]

Справочник для работников лабораторий спиртовых заводов (1979) -- [ c.119 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.354 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.105 , c.119 ]

Производство циклогексанона и адипиновой кислоты окислением циклогексана (1967) -- [ c.70 , c.71 , c.174 , c.178 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.331 ]

Особенности брожения и производства (2006) -- [ c.41 , c.359 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.539 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.236 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.0 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.311 , c.312 , c.314 , c.315 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.483 , c.484 ]

Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.121 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.372 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.632 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.47 , c.324 , c.325 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.216 , c.239 , c.243 , c.251 , c.257 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.114 , c.141 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.142 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.0 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.300 , c.305 , c.308 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.73 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.565 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.360 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.498 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.154 , c.165 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.112 ]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.0 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.81 , c.234 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.159 , c.170 , c.184 , c.194 , c.287 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.86 , c.263 , c.277 , c.309 , c.534 , c.538 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.148 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.47 , c.324 , c.325 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.136 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология