Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Малоновая кислота

    Диэтиловый эфир малоновой кислоты (малоновый эфир) [c.998]

    Синтез с малоновым эфиром. Этот синтез близок к реакции Перкина и основан на конденсации альдегидов с эфиром малоновой кислоты в ледяной уксусной кислоте с последующим омылением продукта реакции и декарбоксилированием путем нагревания (ср. с малоновой кислотой)  [c.255]


    Малоновая кислота также неустойчива при нагревании. Если две карбоксильные группы связаны с одним и тем же атомом углерода, то одна из них легко удаляется при нагревании так, малоновая кислота [c.336]

    Другую картину дает реакция декарбоксилирования малоновой кислоты. В табл. XV.4 приведены некоторые данные, собранные Кларком [103], которые показывают влияние различных растворителей. Для сравнения в таблицу включены данные Холла [104], характеризующие влияние воды. Приведенные результаты показывают, что при изменении от 21 до 30 ккал константа скорости меняется не более чем в 10 раз. [c.436]

    Диметилсульфат легко алкилирует натриевые производные этиловых эфиров ацетоуксусной и малоновой кислот [400], причем в реакцию вступает одна из его метильных групп  [c.69]

    СзНА Малоновая кислота (тв.) —891,1 [c.452]

    Вместо малонового эфира иногда целесообразно брать малоновую кислоту и нагревать ее со вторым компонентом в пиридиновом растворе до полного прекращения выделения СО.2. Выходы получают очень высокие. [c.483]

    В других случаях при разделениях с помощью 8-оксихинолина не только создают в растворе определенную кислотность, но и вводят в него комплексообразующие вещества, препятствующие осаждению одних катионов, в то время как другие катионы осаждаются. Например, в присутствии винной кислоты можно отделить AF+, образующий с этой кислотой достаточно устойчивый комплекс, от многих катионов (Си , d , Zn +, Mg +), осаждаемых 8-оксихинолином и в присутствии винной кислоты. Применяя осаждение 8-оксихинолином в присутствии малоновой кислоты в качестве маскирующего средства и надлежащим образом регулируя pH раствора, можно один за другим выделить из него Fe % Ti АИ+ и т. д. [c.127]

    Интересно, что дизамещенная малоновая кислота приводит к образованию дизамещенной уксусной  [c.116]

    Малоновая кислота плавится при 134° из ее солей в воде легко растворимы только соли щелочных металлов. [c.341]

    Как многообразны и запутаны процессы дизамещения, еще раз демонстрируют результаты новейших интересных опытов Кюнханса и Тойбеля [148] по карбохлорированию углеводородов. В данном случае получаются продукты геминального дизамещения, т. е. замещенные малоновые кислоты. [c.599]

    ВДОЛЬ оси X, показанной на рис. 9.20,Б, будет отрицательным и большим по абсолютной величине то же самое справедливо для при ориентации, показанной на рис. 9.20,В. Анализ [18, 19] сверхтонкой структуры радикала обогашенной изотопом малоновой кислоты Н С(СООНЬ дает а, = 92,6 МГц, Г,,= -50,4 МГц, 7 ,,=-59,8 МГц [c.40]

    Экспериментальный тензор протонного сверхтонкого взаимодействия для а-протона радикала малоновой кислоты, согласно экспериментальным данным, определяется как [c.41]

    I, 3-двухосновные—как замещенные малоновой кислоты, 1, 4-двухосновные — как замещенные янтарной кислоты и т. п. (например диметилмалоновая кислота, а, р-диметилянтарная кислота). [c.382]


    Принимая во внимание, что этиловый эфир хлорсульфоновой кислоты обычно ведет себя как алкилирующий агент, кажется странным, что он не алкилирует натриевые производные этиловых эфиров ацетоуксусно и малоново кислот. В сухом этиловом эфире при НИЗКО температуре вместо этого происходит только хлорирован1 е и образование натриевой соли кислого этилового эфира сернистой кислоты  [c.42]

    В случае этилового эфира малоновоп кислоты при аналогичных условиях получается в качестве конечного продукта кислый эфир этантетракарбоновой кислоты, который образуется, повидимому, из этилового эфира хлормалоновой кислоты и натриевого производного этилового эфира малоновой кислоты [2066]. [c.42]

    Сульфоуксусная кислота представляет собой гигроскопичное твердое вещество, кристаллизующееся в виде моногидрата [271] с т пл. 84—86°. В отличие от малоновой кислоты она очень устойчива и не разлагается при кипячении в разбавленном кислом или щелочном растворе. Нагревание с концентрированной серной кислотой до 190° ведет к распаду сульфоуксусной кислоты с выделением двуокиси углерода, но чистая кислота разлагается лишь при 245° [325а, б]. При бромировании в водном растворе при 120 получается неустойчивая кислота, которая отщепляет двуойись углерода с образованием дибромметансульфокислоты [361]. Про-дуктами электролитического окисления [362] являются двуокись углерода и серная кислота. [c.165]

    Дисульфокарбоновые кислоты. Известно несколько дисульфо-карбоновых кислот. Кроме упомянутого выше образования присоединением бисульфита к ацетиленовым кислотам [352], эти кислоты получены из малоновой кислоты и продуктов присоединения бисульфита к ненасыщенным альдегидам. В случае акролеина [409] эти реакции протекают следующим образом  [c.171]

    Впервые малоновая кислота была нолучена окислительным расщеплением яблочной кпслоты (Дессень), при котором в качестве неустойчивого промежуточного продукта образуется щавелевоуксусная кислота (стр. 408)  [c.340]

    Метандисульфокислота (метионовая кислота) широко исследована частью благодаря ее доступности, а частью вследствие формального родства с малоновой кислотой. [c.175]

    Малоновая кислота почти при такой же темпе )а1Л ре дает уьхус-ную кислоту и СО,  [c.116]

    К группе кетенов можно отнести также низший окисел углерода, открытый Дильсом, — недокись углерода 0=С—С=С=0, образующуюся при нагревании малоновой кислоты с пятиокисью фосфора в вакууме при 140—150° или из бромангидрида днброммалоновой кислоты и цинка  [c.228]

    Уже ранее на различных примерах мы видели активирующее действие, которое оказывают два отрицательных заместителя на находящуюся между ними метиленовую группу. Такое же явление имеет место и в малоновой кислоте и ее эфирах. Оно проявляется в том, что соединение легко конденсируется с альдегидами и кетонами, причем при определенных условиях опыта может быть выделен промежуточный продукт альдольного характера (оксидикарбоновая кислота) последний легко распадается с образованием ненасыщенной двухосновной кислоты, которая при нагревании превращается в соответствующую ненасыщенную жирную кислоту  [c.341]


Смотреть страницы где упоминается термин Малоновая кислота: [c.504]    [c.243]    [c.333]    [c.21]    [c.61]    [c.61]    [c.150]    [c.176]    [c.179]    [c.283]    [c.480]    [c.627]    [c.28]    [c.630]    [c.858]    [c.118]    [c.460]    [c.172]    [c.173]    [c.39]    [c.227]    [c.340]    [c.341]    [c.341]   
Смотреть главы в:

Курс органической химии -> Малоновая кислота

Курс органической химии -> Малоновая кислота

Синтез органических препаратов из малых количеств веществ -> Малоновая кислота

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 -> Малоновая кислота

Органическая химия -> Малоновая кислота

Анализ органических соединений Издание 2 -> Малоновая кислота

Курс органической химии -> Малоновая кислота


Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.186 , c.187 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.176 , c.178 ]

Общая химия (1987) -- [ c.410 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.81 , c.82 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.271 , c.273 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.63 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.327 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.49 , c.154 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.102 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Препаративные методы химии полимеров (1963) -- [ c.172 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.311 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 10 (0) -- [ c.82 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.258 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.133 , c.134 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.199 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.456 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.309 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.5 , c.20 , c.22 , c.51 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 11 (1979) -- [ c.17 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 12 (1981) -- [ c.48 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 14 (1984) -- [ c.44 , c.60 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.0 ]

Натрий (1986) -- [ c.22 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.565 , c.860 , c.861 , c.862 , c.865 , c.892 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.415 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.428 , c.429 , c.431 , c.439 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.219 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.46 , c.343 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.258 , c.336 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.282 , c.458 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.282 , c.458 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.49 , c.51 , c.133 , c.199 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.209 , c.248 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.214 , c.271 ]

Синтез органических препаратов из малых количеств веществ (1957) -- [ c.66 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып11 (1979) -- [ c.17 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып12 (1981) -- [ c.48 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып14 (1984) -- [ c.44 , c.60 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.463 , c.551 , c.556 , c.558 ]

Аналитические дикарбоновые кислоты (1978) -- [ c.0 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.266 , c.267 , c.269 , c.270 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.363 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.278 , c.283 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.311 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.488 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.0 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.155 , c.331 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.385 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.163 , c.174 , c.176 , c.182 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.0 , c.200 , c.412 , c.446 , c.447 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.246 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.481 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.433 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.119 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.412 , c.420 , c.423 , c.630 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.286 , c.465 , c.466 , c.513 , c.514 , c.515 , c.516 , c.521 , c.522 , c.774 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.148 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.139 , c.141 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.271 , c.273 ]

Технология синтетических смол и пластических масс (1946) -- [ c.259 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.228 , c.232 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.119 , c.121 , c.122 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.205 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.385 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.309 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.267 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.282 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.83 , c.119 , c.130 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.596 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.159 , c.163 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.60 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.260 , c.399 , c.445 , c.447 , c.448 , c.454 , c.556 , c.667 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.564 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.278 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.0 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.181 , c.183 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.328 , c.333 , c.336 , c.341 , c.369 , c.379 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.129 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.239 , c.241 , c.242 , c.329 , c.346 , c.352 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.248 , c.250 , c.251 , c.398 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.41 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.411 , c.637 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.411 , c.637 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.0 ]

Синтетические жирные кислоты (1965) -- [ c.131 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.303 , c.305 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.219 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.127 , c.129 , c.130 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.41 , c.378 , c.390 , c.397 ]

Основы стереохимии и конформационного анализа (1974) -- [ c.19 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.223 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.217 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.239 , c.240 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.2013 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.2013 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.31 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.190 , c.193 , c.194 , c.195 , c.196 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.248 , c.250 , c.251 , c.398 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.442 ]

Производство циклогексанона и адипиновой кислоты окислением циклогексана (1967) -- [ c.147 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.133 , c.219 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.319 , c.332 , c.356 , c.357 , c.380 , c.385 , c.522 , c.567 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.243 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.907 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.907 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.228 , c.336 , c.337 , c.340 , c.341 , c.689 , c.781 , c.791 , c.812 , c.818 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.276 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.28 , c.29 , c.172 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.74 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.230 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.26 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.513 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.171 , c.638 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.189 , c.703 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.125 , c.412 , c.546 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.431 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.136 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.186 , c.190 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.136 , c.138 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.415 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.288 , c.292 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.233 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.134 , c.135 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.148 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.143 , c.227 , c.298 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.136 , c.150 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкилиден арилиден малоновые кислоты

Ацетиленовые соединения, присоединение по тройной связи Ацетил малоновая кислота, эфиры

Бромаценафтил малоновая кислота

Декарбоксилирование кетокислот малоновых кислот

Декарбоксилирование малоновых кислот, общая методика

Диметиловый эфир малоновой кислот

Изатии с малоновой кислотой

Изопропил формамидо малоновой кислоты диэтиловый эфир, получение

Кислота адипиновая малоновая

Кислота карбоновая малоновая

Кислота малоновая, моноэтиловый эфи

Кофеин малоновая кислота

Малеиновая кислота г Малоновая кислота

Малоновая кислота Пропандикислота

Малоновая кислота алкидные смолы

Малоновая кислота амид, поликонденсация с формальдегидом

Малоновая кислота амиды

Малоновая кислота анилид

Малоновая кислота бутандиолом

Малоновая кислота галоидирование

Малоновая кислота гексаметиленгликолем

Малоновая кислота гексаметилендиамином

Малоновая кислота гомологи

Малоновая кислота действие на олово

Малоновая кислота декаметилен гликолем

Малоновая кислота декарбоксилирование

Малоновая кислота диаллиловый эфир, полимеризация

Малоновая кислота диамиды

Малоновая кислота динитрил

Малоновая кислота динитрил, полирекомбинация

Малоновая кислота дифениловый эфир, поликонденсация

Малоновая кислота дихлорангидриды

Малоновая кислота диэтиловый эфир Малоновый эфир

Малоновая кислота диэтиловый эфир малоновый

Малоновая кислота диэфир

Малоновая кислота замещенные

Малоновая кислота значение

Малоновая кислота из малонового эфира

Малоновая кислота изменение термодинамических максимальная

Малоновая кислота как ингибитор дыхания

Малоновая кислота как исходное вещество

Малоновая кислота как метаболи

Малоновая кислота кинетика

Малоновая кислота константа диссоциации

Малоновая кислота константа диссоциации по второй

Малоновая кислота константа ионизации

Малоновая кислота медьсодержащие

Малоновая кислота моноанилид

Малоновая кислота монометиловый эфир

Малоновая кислота монохлорангидрид

Малоновая кислота моноэтиловый эфир

Малоновая кислота определение

Малоновая кислота определение ванадием

Малоновая кислота полиамиды

Малоновая кислота поликонденсация

Малоновая кислота поликонденсация с глицерином

Малоновая кислота полиэфир

Малоновая кислота полиэфир с этиленгликолем

Малоновая кислота полуамид

Малоновая кислота получение

Малоновая кислота применение

Малоновая кислота разл

Малоновая кислота распространение

Малоновая кислота растворимость

Малоновая кислота реакции

Малоновая кислота синтез в промышленности

Малоновая кислота титрование гидроокисью аммони

Малоновая кислота физические свойства

Малоновая кислота цетиловый эфир из этилового эфира стеариновой кислоты

Малоновая кислота цинксодержащие

Малоновая кислота этилеигликолем

Малоновая кислота этиловый эфир

Малоновая кислота этиловый эфир,см. Малоновый эфир

Малоновая кислота эфир

Малоновая кислота, декарбоксилирование в различных растворителях

Малоновая кислота, диметиловый

Малоновая кислота, диэтиловый эфир

Малоновая кислота, диэтиловый эфир алкилирование и ацилировани

Малоновая кислота, диэтиловый эфир этоксимагниевая соль

Малоновая кислота, изменение термодинамических функций при диссоциации

Малоновая кислота, изменение термодинамических функций при диссоциации по второй ступени

Малоновая кислота, изменение термодинамических функций при диссоциации ступени

Малоновая кислота, иоликонденсация

Малоновая кислота, иоликонденсация пентаметилендиамином

Малоновая кислота, иоликонденсация этиленгликолем

Малоновая кислота, комплексы с металлами

Малоновая кислота, координационные полимеры

Малоновая кислота, метиловый эфир

Малоновая кислота, метиловый эфир эфиры

Малоновая кислота, окисление

Малоновая кислота, полиэфир с глицерином

Малоновая кислота, приготовление

Малоновая кислота, приготовление раствора

Малоновая кислота, производные

Малоновая кислота, радикалы

Малоновая кислота, хлорангидрид

Малоновая кислота, хлорангидрид нитрил

Малоновая кислота, эфиры, определение

Малоновая кислота—обмен водорода

Малоновая яблочная кислота

Малоновой кислоты диэтиловый эфи

Малоновой кислоты кальциевая сол

Малоновой кислоты кальциевая соль

Малоновые кислоты

Малоновые кислоты альдольная конденсация с альдегидами

Малоновые кислоты замещенные, получение гидролизом, общая методика

Малоновые кислоты пиролиз

Малоновые кислоты эфиры, алкилирование

Малоновые кислоты, замещенные

Малоновые кислоты, замещенные эфиры

Малоновые кислоты, их эфиры и амиды

Малоновые синтезы циклических кислот

Малоновый Масляная кислота

Малоновый эфир -Масляная кислота

Малоновый эфир из производных кислоты Мельдрума

Малоновый эфир, конденсация с бромидами нафтеновых кислот

Малоновых замещенных кислот эфиры, алкилирование

Малоновых кислот замещенных декарбоксилирование

Малоновых кислот нитрилы, алкилирование

Метандикарбоновая кислота см Малоновая

Нитрил малоновой кислоты

Нитрил малоновой кислоты Фенил бензоилпропионитрил

Омыление эфиров замещенных глалоновых кислот и расщепление свободных замещенных малоновых кислот

Подвижность водородов в малоновой кислоте

Расщепление ангидридов малоновых кислот

Хинолин альдегид, получение с малоновой кислотой

Циклизация синтез циклобутанкарбоновых кислот с помощью малонового эфира

Этил изопентенил малоновой кислоты диэтиловый эфир, получени

Этил фенил малоновой кислоты диэтиловый эфир, получение

Эфир малоновой кислоты кислоты

оксиметил малоновая кислота, эфи



© 2025 chem21.info Реклама на сайте