Диэтил ртуть реакции

Однако в ходе медленной реакции триэтилсилана с диэтил ртутью (117 ч при 130—140° С), также сопровождающейся выделением этана, образуются и соединения со связью Si—Hg [28, 262, 441]. Сначала, видно, происходит монозамещение [c.140]

При приготовлении диметил (диэтил) ртути галоидный алкил может быть заменен диметил (диэтил) сульфатом. В реакцию вступает одна метильная группа диметилсульфата. [c.21]

Тригалоиднитрометаны при взаимодействии с металлорганическими соединениями, например с магнийбромфенилом, диэтил-ртутью или с трифенилфосфином, ведут себя как окислители. Как указывает Мельников реакция при этом протекает в разных направлениях, которые схематически могут быть выражены следующими уравнениями [c.371]

Алкильные производные ртути сравнительно мало реакционноспособны, и реакции обмена часто протекают очень медленно. Типичным примером реакции, проводимой в инертном растворителе, является синтез этиллития, осуществляемый взаимодействием свеженарезанных кусочков металлического лития с диэтил ртутью в бензоле или лигроине. Реакция заканчивается приблизительно через 3 дня при температуре 65° чистый этил-литий можно получить кристаллизацией из профильтрованного т)его10Г0 раствора [2]. Триалкильные производные алюминия можно получить обработкой диалкилртути избытком тонкоиз-мельченного металлического алюминия и нагреванием в запаян- [c.64]

Способность борорганических соединений к реакциям, аналогичным реакциям соединений Гриньяра, все еще не привлекает достаточного внимания. Поэтому особого внимания заслуживает сообщение Гонейкатта и Риддла о том, что ими с успехом осуществлен синтез диэтилртути обработкой окиси ртути три-этилбором и едким натром в воде при 75° [56]. Реакция протекает быстро, она заканчивается в течение 10 мин-, выход диэтил-ртутв, считая на окись ртути, достигает 95%. [c.219]

Диэтил-, дипропил-, дибутил- или дифенилртуть совместно с солями элементов переходной группы, например хлористым кобальтом, хлористым никелем или треххлористым титаном, при полимеризации диенов при низком давлении способствуют образованию с высокими скоростями превращения полимеров 1,4-структуры, практически свободных от катализатора. Полимеризация ускоряется при облучении ртутной дуговой лампой. Наибольшие скорости конверсии достигаются в случае низших сопряженных диенов, таких как бутадиен и изопрен с высшими гомологами скорость ниже, реакция обычно проводится в несколько стадий в инертной углеводородной суспензии при 0—50° С и давлении выше 35 ат. В сочетании с другими сокатализаторами алкильные соединения ртути полимеризуют олефиныз , виниловые углеводороды , хлористый винил 2 , а также сополимеризуют этилен и а-олефины [c.61]

Хлордифторамин в стекле пирекс термически устойчив при всех температурах вплоть до 120° С. Он быстро и количественно реагирует со ртутью при нормальной температуре, давая хлорную ртуть и тетрафторгидразин. Было показано, что реакция С1Ыр2 с избытком диэтил- или дибутилртути при комнатной температуре протекает по следующему уравнению [c.28]

В литературе описаны также реакции оловоорганических соединений с солями и других металлов. Бромистое серебро, галоидные соли двухвалентного олова, меди, тантала и палладия, а также трифторацетат двухвалентного олова отщепляют от тетраэтилолова один органический радикал [111]. При нагревании тетраэтилолова с хлористым серебром или трифторацетатом серебра получают двухлористое диэтилолово и б с-(трифторацетат)диэтил-олова соответственно. С фтористым оловом, бензоатом олова (П), иодистой ртутью, муравьинокислым таллием, иодистым серебром и окисью серебра тетраэтилолово не реагирует [111]. В зависимости от молярного соотношения реагентов при действии на тетраметил- и тетраэтилолово азотистокислой ртути образуется или нитрат триалкилолова, или динитрат диалкилолова П93]. [c.355]

Способностью солей ртути образовывать с сульфидами соединения, обычно называемые комплексными, уже в течение полувека широко пользуются при изучении состава содержащихся в нефтепродуктах сераорганических соединений. Несмотря на это, в литературе имеется очень мало данных о реакциях сульфидов с солями ртути. И. Н. Тиц-Скворцова и Т. А. Данилова изучали взаимодействие сульфидов различного строения с избытком ацетата ртути [1 ]. Ими было подтверждено наблюдение Берча и Мак-Аллена, что с увеличением молекулярного веса сульфидов уменьшается их способность реагировать с ацетатом ртути [2]. Например, низкокипящие диметил-, диэтил- и другие сульфиды хорошо реагируют, а уже динонил-, дидецил-, дифенил-и дитолилсульфиды практически не реагируют с ацетатом ртути Ц]. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология