Ртуть диэтил

Номенклатура. Название металлорганического соединения складывается из названия радикала, связанного с металлом, и названия металла, например, СНз—Ыа—метилнатрий, ( 2H5)2Hg— диэтил-ртуть, гH5MgBг — бромистый этилмагний. Соединения неметаллов и нехарактерных металлов рассматриваются как гидриды элементов, в которых некоторые или все атомы водорода замещены органическими радикалами, например, (СНз)гРН — диметилфос-фин (СНз)зВ — триметилвисмутин. [c.235]

Ртуть диэтил- 60 4,65 Термическое инициирование 483 [c.144]

Номенклатура. Названия металлоорганических соединений складываются из названия радикала, связанного с металлом, и названия металла, например СНд—Ма—метилнатрий, ( 2H5)aHg — диэтил ртуть, aH5MgBr — бромистый этилмагний. [c.209]

В этом случае определению следов меди мешают только большие количества серебра, ртути, никеля (больше 10 г л), кобальта (15—20 г л), так как все они образуют более прочные диэтил-дитиокарбаминаты, чем свинец. [c.324]

Однако в ходе медленной реакции триэтилсилана с диэтил ртутью (117 ч при 130—140° С), также сопровождающейся выделением этана, образуются и соединения со связью Si—Hg [28, 262, 441]. Сначала, видно, происходит монозамещение [c.140]

Получается взаимодействием фосфорнокислой ртути с диэтил-ртутью. Входит в состав препарата НИУИФ-1 (1,3%-ный раствор Э. в воде). Большинство операций при получении Э. производится при 40—120°. [c.341]

При приготовлении диметил (диэтил) ртути галоидный алкил может быть заменен диметил (диэтил) сульфатом. В реакцию вступает одна метильная группа диметилсульфата. [c.21]

Получение я н т а р н о к и с л о й э т и л р т у т и. 2.6 г диэтил-ртути нагреты на водяной бане до 100° с 3.2 г янтарнокислой ртути. Продукт нацело растворяется в спирте (янтарнокислая ртуть в спирте почти не растворима). Перекристаллизация нз спирта. Выход чистого вещества 4.7 г, 81% теории. Т. пл. 157—158 . [c.105]

Получают смешением этилмеркурфосфата, [( oH5Hg)зP04] с содой. Этилмеркурфосфат получают действием диэтилртути на фосфорнокислую ртуть. Диэтил ртуть получают действием на амальгаму натрия бромистого этила в присутствии этилацета-та. Фосфорнокислую ртуть получают взаимодействием азотнокислой ртути и динатрийфосфата в водном растворе. [c.209]

Тригалоиднитрометаны при взаимодействии с металлорганическими соединениями, например с магнийбромфенилом, диэтил-ртутью или с трифенилфосфином, ведут себя как окислители. Как указывает Мельников реакция при этом протекает в разных направлениях, которые схематически могут быть выражены следующими уравнениями [c.371]

ДИЭТИЛ РТУТЬ ( jH5)2Hg, летучая жидк. i 97-98 °С/ /125 мм рт. ст. 2,4237, 1,5399 не раств. в воде, смешивается с орг. р-рителями. Получ. взаимод. этилмагний-бромида с сулемой в эф. Адсорбируется кожей (ПДК 0,01 мг/м ). [c.195]

Способность борорганических соединений к реакциям, аналогичным реакциям соединений Гриньяра, все еще не привлекает достаточного внимания. Поэтому особого внимания заслуживает сообщение Гонейкатта и Риддла о том, что ими с успехом осуществлен синтез диэтилртути обработкой окиси ртути три-этилбором и едким натром в воде при 75° [56]. Реакция протекает быстро, она заканчивается в течение 10 мин-, выход диэтил-ртутв, считая на окись ртути, достигает 95%. [c.219]

Количественная экстракция ртути в виде диэтилдитиофосфата возможна в тех же условиях, в которых происходит полное осаждение ее. Растворы диэтилдитиофосфата ртути в органических растворителях визуально бесцветны, поглош ают относительно слабо в ультрафиолетовой области. Раствор диэтил-дитнофосфата двухвалентной ртути в ССЦ, содержащий 5 мг Hg в 25 мл, начинает заметно поглощать примерно при 850 м х-. Фотометрическое определение ртути возможно при 270—330 m l. Растворы диэтилдитиофосфата ртути в I4 устойчивы. Дитиофосфаты пригодны для открытия, отделения и определения ртути в присутствии других элементов. Ртуть мешает определению многих элементов, если ее не связывать в цпанидный или тиомочевинный комплекс. [c.177]

Своеобразносгь серы особенно явственно проявляется в ее метал-лооргавических соединениях. Не останавливаясь ва втом обширном предмете, рассматриваемом органическою химиею, считаю ве излишним сравнить физические свойства этиловых соединений ртути, цивка, серы и кислорода. Ови имеют общий состав где R = Hg, Zn, S и О. Все они летучи меркур-этил Hg( P кипит при 159°, уд. вес его 2,444, объем частицы = 106 цинк-этил кипят при 118°, уд. вес 1,882, объем 101, сернистый этил S( H >2 кипит при ХР, уд. вес 0,825 объем 107 эфир простой или кислородный этил 0(С2Н ) кипит при 35°, уд. вес 0,736, объем 101 прибавим еще, что самый диЭтил = OH кипит около 0°, уд. вес около 0,62, объем около 94. Таким образом, замене Hg, S я О почтя не меняет объема, несмотря ва разность весов, физическое влияние, если можво так выразиться, втих столь различных двуатомных влементов, при громадной разности в весе атомов и в их свойствах, почти одно и то же. [c.507]

Диэтил-, дипропил-, дибутил- или дифенилртуть совместно с солями элементов переходной группы, например хлористым кобальтом, хлористым никелем или треххлористым титаном, при полимеризации диенов при низком давлении способствуют образованию с высокими скоростями превращения полимеров 1,4-структуры, практически свободных от катализатора. Полимеризация ускоряется при облучении ртутной дуговой лампой. Наибольшие скорости конверсии достигаются в случае низших сопряженных диенов, таких как бутадиен и изопрен с высшими гомологами скорость ниже, реакция обычно проводится в несколько стадий в инертной углеводородной суспензии при 0—50° С и давлении выше 35 ат. В сочетании с другими сокатализаторами алкильные соединения ртути полимеризуют олефиныз , виниловые углеводороды , хлористый винил 2 , а также сополимеризуют этилен и а-олефины [c.61]

Смин висмута в два раза его диэтил-дитиокарбаминат можно экстрагировать, не добавляя раствор КМп04 [Т1(1) т экстрагируется в виде диэтилдитиокарбамината], а в раствор Ь1С1 в метаноле ввести избыток (по отношению к висмуту) сулемы. Ртуть (II) вытесняет В1(1П) из диэтилдитиокарбамината. Предел косвенного обнаружения висмута по пику восстановления диэтилдитиокарбамината Hg(II) в два раза ниже предела обнаружения по пику восстановления диэтилдитиокарбамината В1(1П). [c.204]

Испытание эфира 20 мл эфира после испарения должны оставлять лишь небольшой остаток, не имеющий кислого характера. Для испытания на содержание воды смешивают равные части эфира и сероуглерода смесь не должна мутнеть. Присутствие спирта проверяют мовеином (анилиновая фиолетовая), который не растворяется в эфире, не содержащем спирта. Отсутствие альдегида обнаруживают путем встряхивания с реактивом Несслера — не должно наступать окрашивание. Отсутствие ацетона проверяется путем взбалтывания 20 мл эфира с 6 мл баритовой воды и 6 каплями 5-проц. раствора сулемы. Отфильтрованный водный слой не должен темнеть в течение 10 мин. после добавки сернистого аммония. Сернистые соединения обнаруживаются по потускнению металлической поверхности при встряхивании с каплей ртути или по появ.лению темного порошкообразного осадка. Пропитаппая эфиром фильтровальная бумага не должна неприятно пахнуть после высыхания на воздухе. Эфир, богатый перекисью диэтила, отбеливает при встряхивании многие растворы красящих веществ и выделяет иод из водного раствора иодистого калия. При встряхивании с сернованадиевой кислотой оба слоя или только один окрашиваются в розовый и.ли красный цвет. [c.157]

Хлордифторамин в стекле пирекс термически устойчив при всех температурах вплоть до 120° С. Он быстро и количественно реагирует со ртутью при нормальной температуре, давая хлорную ртуть и тетрафторгидразин. Было показано, что реакция С1Ыр2 с избытком диэтил- или дибутилртути при комнатной температуре протекает по следующему уравнению [c.28]

Алкильные производные ртути сравнительно мало реакционноспособны, и реакции обмена часто протекают очень медленно. Типичным примером реакции, проводимой в инертном растворителе, является синтез этиллития, осуществляемый взаимодействием свеженарезанных кусочков металлического лития с диэтил ртутью в бензоле или лигроине. Реакция заканчивается приблизительно через 3 дня при температуре 65° чистый этил-литий можно получить кристаллизацией из профильтрованного т)его10Г0 раствора [2]. Триалкильные производные алюминия можно получить обработкой диалкилртути избытком тонкоиз-мельченного металлического алюминия и нагреванием в запаян- [c.64]

Из комплексных соединений с монодентатным серосодержащим лигандом можно упомянуть дихлоро-быс-(0-этилтиокарба-мато)-ртуть (II) [60] (рис. 7г) и трифенилфосфин-(Ы,М-диэтил-дитиокарбамато)-золото (I) [61]. [c.198]

Для разделения диметил-, диэтил-, дипропил- и дибутнлртути применяют программирование температуры. Сначала при постоянной температуре 70 °С выходит пик диметилртути, затем колонку нагревают со скоростью 20 °С/мин и при этом выходят последовательно остальные компоненты. Для детектирования соединений ртути кроме пламенно-ионизационного детектора использовали специальный селективный анализатор фирмы Колмен, основанный на эмиссионном спектральном анализе. Голландские исследователи [25] также применяли спектральный метод для определения метилртутных соединений. Они считают, что этот метод вполне пригоден для иден- [c.185]

Ртуть и ее неорганические и оргаппческпе соединения — ртуть металлическая, цианид ртути, нитрат ртутн, гремучая ртуть, диметил-ртуть, этилмеркурхлорид, этил.меркурфосфат, диэтил-ртуть, хлорфенол-ртуть, мер-курацетат, меркуран и остальные соединения ртути. [c.572]

Натриевую соль диэтил- или этилфенплбарбитуровой кислоты, и-аминосалицплат натрия, салицилат натрия и растворимый сахарин (натриевая соль) можно титровать аналогичным способом, но без ацетата ртути(П) [682]. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология