Ртуть реакции

Тирозин, содержащий фенольный остаток, вступает в реакцию азо-сочетания и диазотируется. Однако самой специфической реакцией на тирозин является малиновое окрашивание при взаимодействии со смесью азотнокислой и азотистокислой ртути (реакция Миллона). Эта реакция используется и для количественного определения тирозина. Тирозин подобно фенолам легко окисляется, иодируется и бромируется. [c.474]

Первый метод основан на гидратации ацетилена в ацетальдегид в присутствии солей ртути (реакция Кучерова) [c.364]

Дифенилацетонитрил был получен дегидратацией дифенил-ацетамида реакцией дифепилбромметана с цианистой ртутью реакцией дифенилуксусной кислоты с роданистым свинцом отщеплением аммиака от дифенилацетамидина i . Изложенная выше пропись представляет собой видоизменение методики Хоха . [c.224]

Реакции диспропорционирования и рекомбинации пропильных радикалов были изучены при исследовании реакции присоединения атомов Н к пропилену [290]. При этом образуются главным образом изопропильные радикалы, продукты соединения и диспропорционирования которых были идентифицированы. При фотосенсибилизированной парами ртути реакции гидрогенизации пропилена возможны первичные процессы образования не только изопропильных, но и пропильных радикалов. Однако, если диспропорционирование как тех, так и других радикалов доставляет пропан и пропилен, то рекомбинация их приводит уже к различным продуктам — изомерным гексанам. Рекомбинация пропильных радикалов дает н. гексан, изопропильных радикалов 2,3 — диметилбутан и смешанных — 2-метилпентан. Эти процессы протекают при двойных столкновениях радикалов и среднее [c.230]

При гидратации ацетиленовых соединений концентрация серной кислоты в зависимости от строения углеводорода и температурных условий реакции может быть от 15 до 85%. Очень часто гидратация проводится в присутствии солей ртути (реакция М. Г. Кучерова). [c.158]

Особенно большое число работ было посвящено изучению фотохимических сенсибилизированных ртутью реакций веществ, содержащих водород (На, углеводороды и др.), главным образом реакций разлол(ения и окисления. В этих реакциях вторичный процесс взаимодействия возбужденного атома ртути с молекулой реагента может идти двумя путями [c.167]

В монографии [561 детально рассмотрены первичные процессы в сенсибилизированных ртутью реакциях различных классов. [c.169]

Для вывода уравнения полярограммы при протекании на ртути реакции А) используют уравнение Нернста (4.7) и общее уравнение для среднего тока при сох Ф 0 [c.225]

Во второй группе — цинк, кадмий, ртуть. Реакция с цинком идет выше температуры испарения ципка, поэтому образующийся цинк током водорода уносится из зоны реакции, конденсируется на холодном конце трубки и частично окисляется парами воды. [c.12]

При умеренном нагревании сера проявляет свойства активного неметалла. Она интенсивно окисляет металлы с образованием сульфидов. А с металлической ртутью реакция протекает даже при температуре жидкого воздуха. В свою очередь сера хорошо окисляется кислородом и галогенами, а также кислотами-окислителями. В горячих растворах щелочей она диспропорционирует [c.317]

В раствор того же сульфата меди (И) бросим капельку ртути. Реакции не происходит ртуть не вытесняет меди из растворов ее солей. Вновь поступим наоборот опустим кусок меди, например медную монету, в раствор какой-либо соли ртути, например Hg(NOз)2. Медная монета тотчас становится похожей по виду на серебряную на ее поверхности выделяется металлическая ртуть. А бесцветный вначале раствор приобретает знакомую нам голубую окраску гидратированных ионов меди. Медь вытесняет ртуть из растворов ее солей [c.125]

Винилацетат получают взаимодействием ацетилена с уксусной кислотой в присутствии катализаторов. Реакцию проводят как жидкофазным, так и парофазным способом. При жидкофазном методе наиболее эффективным катализатором является серная кислота, содержащая небольшое количество сернокислой ртути (реакция Кучерова) [c.814]

Уксусный альдегид (ацетальдегид) СНзСНО — бесцветная жидкость с резким запахом, хороию растворяется в воде, спирте, эфире. Т. кип. 28 С. Для У. а, характерны реакции альдегидов. Получают У. а. гидратацией ацетилена в присутствии солей ртути (реакция Кучерова) или окислением этилового спирта. Применяют У. а. для получения уксусной кислоты, бутадиена, некоторых органических веществ, альдегидных полимеров. [c.141]

Реакция. Сигматропная [3,3]-перегруппировка аллилвинилового эфира, образующегося в качестве интермедиата при винилировании аллилового спирта эфиром енола в присутствии ацетата ртути. Реакция протекает по согласованному механизму через кресловидное переходное состояние. [c.256]

Катализируемая цианидом ртути реакция ацетобромглюкозы [c.86]

На катоде во время электролиза протекают процессы восстановления например, в случае простых ионов металлов, растворяющихся в ртути, реакция может быть представлена следующими уравнениями [c.9]

При взаимодействии с нитрилами раскрывается и циклопропа-новое кольцо. Механизм этой реакции отличается от механизма описанных выше реакций раскрытия трехчленных гетероциклов. Циклопропаны реагируют с нитрилами в присутствии нитрата ртути. Реакция протекает по схеме, близкой к схеме реакций нитрилов с олефинами и галогенами (см. ниже). Из норкарана и нитрилов после обработки водой и хлористым натрием получены транс- [c.276]

Хлорирование ацетилена и винилхлорида в паровой фазе реакция взаимодействия хлористого водорода и ацетилена катализируется хлорной ртутью реакция взаимодействия хлористого водорода и хлористого Винила не катализируется хлорной ртутью при 25—195° даже при избытке хлористого водорода, но эта реакция катализируется хлористым цинком, всегда давая хлористый этилиден [c.378]

Меркурирование бензола в уксусной кислоте является реакцией второго порядка, первого порядка но ароматическому углеводороду и первого порядка но концонтрации иона ртути. Реакция заметно катализируется хлорной кислотой и перхлоратом натрия, ион хлора ее замедляет. Поэтому был сделан вывод, что анионы образуют комплексы с ионом ртути и что скорость реакции с ионом ртути является функцией особых типов ионов ртути, которые подвергаются реакции [278]. [c.459]

В качестве примера из большого числа фотохимических сенсибилизированных ртутью реакций разложения углеводородов приведем реакцию разложения этана, изучаишуюся рядом авторов (см. [532, глава V]). Состав продуктов этой реакпнп и ее кинетика при температуре, близкой к комнатной, по-видимому, наиболее точно описываются следующим механизмом [c.167]

С приемлемой скоростью эта реакция протекает лишь в присутствии катализаторов. Впервые в промышленном масштабе она была реализована в присутствии сульфата двухвалентной ртути (реакция Кучерова). Схема реакций, учиты- [c.233]

Ионы ртути, как и ионы благородных и полублагородных металлов, являются очень сильными окислителями, а потому из своих соединений восстанавливаются всеми металлами, стоящими в ряду напряжений выше ртути. Реакция протекает по схеме [c.425]

Прис оедияение воды. При присоединении воды в присутствии катализатора — солей ртути (реакция Кучерова) сначала образуется неустойчивый виниловый спирт, который сразу же изомеризуется в уксус-ный альдегид [c.54]

Наряду с образованием из аммиака и галоидных соединений циана, Которых говорилось ранее, цианамид может быгь также получен из тиомочевины отнятием серы окисью ртути. Реакции для обоих методов следующие [c.90]

Для этой peaKiniii можно применять ацетат, нитрат, сульфат и хлорид ртутЕГ [104], При использовании всех Этих реагентов, кроме ацетата ртути, реакцию необходимо проводить в присутствии основания для связывания выделяющейся сильной кислоты. В противном Случае образуется равновесная система, ибо сильные кислоты разлагают продукты присоединения на соответствующие олефйны и соли ртути. [c.653]

Получение 2%-ной амальгамы. Под тягой нагревают в тигле 600 г ртути до 30—40 "С и вносят 13 г нарезанного на Т1рия, вводя его кусочии с помощью длинной острой стеклянной палочки под поверхность ртути. Реакция сопровождается воспламенением. Для того чтобы предотщатить разбрызгивание, реакционный сосуд покрывают асбестовым картоном. После того как амальгама застынет, ее измельчают в атмосфере азота, сохраняют без доступа воздуха. [c.354]

Получение амальгамы натрия. В коническую колбу емкостью 150—200 мл помещают 3,45 г металлического натрия, приливают 10 мл толуола и осторожно нагревают до плавления натрия. Затем осторожно (поблизости не должно быть огня), при перемешивании, по каплям прибавляют 170 г металлической ртути. После того как прибавлено 4 мл ртути, реакция начинает итти менее бурно и дальнейшее прибавление ртути можно вести более быстро, так, чтобы толуол не переставал кипеть. По окончании реакции, когда вся ртуть будет прибавлена, остатки толуола (если он не испарился полностью) сливают с застывшей амальгамы. Амальгаму плавят, подогревая колбу на сетке или на электрической плитке, выливают в фарфоровую ступку, измельчают еще в теплом состоянии и пересыпают в банку, которую плотно закрывают пробкой. [c.101]

В колбе емкостью 3 л смешивают 900 мл дитилового эфира, 35 мл воды, 112 г мелко растертой в фарфоровой чашке тиомочевины и. немного чистого песка для обеспечения хорошего перемешивания. Затем в течение 1 ч вносят небольшим порциями 470 г окиси ртути при энергичном встряхивании колбы с обратным холодильником. При добавлении первых порций окиси ртути смесь окрашивается в черный цвет вследствие образования сульфида ртути. Реакция протекает в водной фазе, а образовавшийся цианамид извлекается эфиром. [c.177]

Кадион (п-нитрофенилааоаминобенаол-п-азобензол) [573] — очень чувствительный реагент на кадмий и ртуть. Реакция, одна-ко, протекает медленно со временем и зависит от изменения температуры. На рис. 15 показаны кривые поглощения кадиона и комплекса его с ртутью. Максимальное поглощение для комплекса ртути наблюдается при X = 460 нм, а кадиона — при 560 нм, причем в присутствии солей Нд(П) поглощение кадиона сильно [c.115]

Предложено использовать для определения ртути реакцию между солями фосфорноватистой и фосфорномолибденовой кислот в присутствии соединений золота и бромида, катализируемую Hg(II) [137]. [c.121]

При нитровании бензола азотной кислотой в присутствии соединений ртути реакция успешно протекает, если к реакционной смеси прибавить около 10% yi y Hofi кислоты или какой-нибудь другой жирной кислоты. Так, например, по этому способу из бензола получается динитрофенол с хорошим выходом Уксусная кислота, повидимому, при этом применяется для лучшего взаимного растворения обеих жидких фа з. [c.246]

Модификация Земплена и Гельфериха. В качестве акцептора галоидоводорода используют растворимые в органических растворителях ацетат или цианид ртути. Реакцию проводят в среде нитрометана или ацетонитрила или в малополярных растворите- [c.217]

Свойства само о элемеита, реакции солсй одновалентной ртути, реакции ртути сухим путем, а также открытие ес в специальных случаях были уже рассмотрены в группе 1. [c.137]

Большое число реакций, характерных для тиофена,—сульфирование,, нитрование, галогенирование, хлорметилирование, меркурирование ацетатом ртути, реакция Фиттига, реакция Фриделя—Крафтса—являются характерными реакциями также и для бензола. [c.169]

Известно, что хлористый винил получают из ацетилена и хлористого водорода в присутствии катализатора — активированного угли, обычно содержащего 10 % (по массе) хлорида двухвалентной ртути. Реакции начинается при температуре 80 °С, в процессе реакции происходит разогрев и температура в реакторе поддер-живаетси 120—150 °С. В процессе работы происходит постепеннаи сублимации [c.260]

I-Октен (17,92 г, 0,16 моля> и треххлористый фосфор (137,5 г I моль> помещают в двугорлую колбу, снабженную капельной воронкой и обратным холодильником, который соединяется с трубкой, погруженной в ртуть. Реакцию проводят в атмосфере азота. Реакционную смесь нагревают до 85 С 200 мм рт.ст.) и вносят раствор 2,95 г (0,025 моля) ацетилпероксида в 0,17 моля 1-октена четырьмя порциями в течение 2 ч. После добавления всего пероксида нагревают 2 ч. Избыток РС з удаляют из реакционной смеси при атмосферном давлении, а 1-октен - при пониженном давлении. Остаток помещают в колбу Кляйзена и дважды перегоняют, собирая фракцию с " кип" " ° (0,5 мм рт.ст.). Выход 13 г (16%) [ззв [c.103]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.303 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.124 , c.138 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.260 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.235 , c.236 , c.237 , c.275 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.414 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.303 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.258 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.450 , c.656 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.189 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.188 ]

Курс качественного химического полумикроанализа (1950) -- [ c.262 ]

Качественный химический полумикроанализ (1949) -- [ c.142 , c.144 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология