дифтор бутен ина

Дифтор-2,3-бис(трифторметил)бутен-3-овая кислота. Гомогенную смесь 230 г (0,88 моль) 2,3- бис(трифторметил)перфтор-бутадиена-1,3 (о получении ам. с. И), 40 г (2,2 моль) воды и 500 мл ацетона запаивают в две ампулы с силикагелем (по 30— 40 г силикагеля в каждой) и оставляют при комнатной температуре. Через неделю ампулы вскрывают, реакционную смесь фильтруют, легкокипящие компоненты отгоняют, собирая дистиллят в холодную воду. Нижний слой представляет собой непрореагировавший диен (63 г). Остаток после отгонки ацетона и диена перегоняют, собирая фракцию с т. кип. 120—170 °С (93 г), которую очищают перегонкой с 15 мл концентрированной H2SO4. Получают 79 г смеси кислот с т. кип. 140—170 °С. К выделенной смеси кислот добавляют десятикратный избыток Р2О5 и при 50—60 °С отгоняют [c.45]

С . дения о возможности фторирования незамещенных олефинов пока отсутствуют. Указывают на значительную неустойчивость 1,2-дифторалкаиов, хотя степень этой неустойчивости вызывает дискуссии. Согласно двум сообщениям, 1,2-дифтор-этан разлагается самопроизвольно в то же время 1,2-ди-фторбутан, выделенный из продуктов фторирования фтористого бутила, такому разложению не подвергается. Однако попытки (предпринятые в лаборатории автора) получить 1,2-дифторбу-тан присоединением фтора к бутену-1 в условиях весьма сильного разбавления оказались безуспешными. [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология