Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бутен L Бутен

    З-Хлор-1-бутен реагирует с этиловым спиртом с образованием смеси 3-этокси-1-бутена и 1-этокси-2-бутена. Если же реакцию вести с этилатом натрия в спирте, то преимущественно образуется 3-этокси-1-бутен, Объясните эти факты. [c.43]

    Задача 0-6. При гидратации 20 л смеси бутана и одного из изомерных бутенов получилось 37 г спирта С4Н ()0, выход которого составляет 74% от теоретического. Каков состав исходной смеси (в объемных процентах) и каково строение полученного спирта, если известно, что содержащийся в исходной смеси бутен может существовать в виде цис- и транс-изомеров  [c.124]


    Остаток из колонны со 100 тарелками состоит из и-бутана, который только в незначительной части, как азеотрон, уходит с бутадиеном, и обоих бутенов-2, которых при каталитическом дегидрировании и-бутана получается значительно больше, чем бутена-1. Этот остаток депентанизируется, а затем подвергается экстрактивной перегонке для отделения бутана от бутенов. Перегонка производится также в колонне со 100 тарелками, состоящей из двух секций. Отходящий в качестве дистиллята бутан, содержащий еще 3—4% олефинов, возвращается на первую ступень дегидрирования. Растворенная в фурфуроле смесь обоих бутенов-2 идет в разделительную колонну, откуда после освобождения от фурфурола она направляется на вторую ступень дегидрирования. [c.80]

    В общем случае возможно равновесие между четырьмя изомерными бутенами бутеном-1, цис-бутеном-2, транс-бутеном-2 и изо-бутеном. Следует однако, иметь в виду, что в случае ряда каталитических систем образуется смесь только трех нормальных изомеров — например, реакции в присутствии чистой окиси алюминия (см. гл. 5) известны катализаторы, которые дают преимущественно г/занс-изомеры (см. гл. 4), т. е. возможно установление равновесия и между двумя бутенами. Поэтому, сравнивая экспериментальные данные с расчетным равновесным составом, необходимо рассматривать равновесие именно для той смеси, которая образуется при опыте. [c.16]

    Для получения изобутена можно использовать также процесс скелетной изомеризации н-бутенов в присутствии кислотных катализаторов (алюмосиликатов, окиси алюминия, модифицированной НС1 или HF, твердой фосфорной кислоты, металлов VHI группы на окиси алюминия) [27—33]. В присутствии фосфорной кислоты на кизельгуре из смеси н-бутенов при 3-25°С получается до 40% изобутена. Стабильным и селективным катализатором является также фторированная окись алюминия изомеризацию н-бутенов на этом катализаторе проводят при 400 °.С. [c.192]

    Озонолиз циклогексадиенов-1,4 и -1,3. В литературе нам не удалось обнаружить ни одной работы, посвященной озонолизу изомерных циклогексадиенов. Озонолиз циклогексадиенов-1,4 и -1,3 был изучен с использованием в качестве растворителей гептана, четыреххлористого углерода и уксусной кислоты под действием кислорода, содержащего 2—5% озона или озона, растворенного в четыреххлористом углероде. Оказалось, что частичный озонолиз двойных связей в молекуле циклогексадиена-1,4 озоном невозможен, что находится в соответствии с данными, полученными Якуб-чик и сотр. в работах по озонолизу различных непредельных соединений 2 Только проводя опыты в мягких условиях в гомогенной среде и используя озон, растворенный в четыреххлористом углероде, нам удалось выделить бутен-2-дикарбоновую-1,4 кислоту (выход 7,2%). Параллельно был осуществлен синтез 1,2-дибром-циклогексена-4 и изучено его озонирование. В результате окисли- тельного разложения и дебромирования перекисных продуктов была выделена бутен-2-дикарбоновая-1,4 кислота со свойствами, совпадающими со свойствами кислоты, полученной при озонировании циклогексадиена-1,4 озоном, растворенным в четыреххлористом [c.127]


    Для алкилирования изобутаиа бутеном в присутствии серной кислоты необходимо подвергнуть н-бутан дегидрированию с целью получения бутена. Дегидрирование бутана производится над хромоалюминиевым катализатором при 600° и атмосферном давлении. При этом образуется смесь а- и (И- бутенов в соотношении около 3 2 по следующему уравнению  [c.316]

    При алкилировании изобутана бутеном-1 и бутеном-2 при 30 в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода довольно значительную роль играют побочные реакции [38(1]. В каждом из этих случаев алкилат содержал только 21—23% октанов. При алкилировании бутеном-1 среди октанов преобладали диметилгексаны (6,4% триметилпентана, 11,5% диметилгексана и 3,5% метилгептана), в продуктах алкилирования бутеном-2 среди октанов преобладал триметилпентан (14,5% триметилпентана, 5,8% диметилгексанов и 2,6% метилгептанов). [c.323]

    Олефин транс-Бутен- Бутен-1 Изобутилен- [c.77]

    В продуктах каталитического крекинга изобутана больще, чем бутенов. Бутенов может оказаться недостаточно для использования наличного изобутана. Соответствующим развитием термического крекинга можно добиться необходимого обогащения ф1)акции бутенами. Можно прибегнуть также к дегидрогенизации н-бутана или завозить бутены со стороны. [c.427]

    В этих условиях на промышленной установке конверсия бутенов составляет 35% при селективности 86—88% (масс.) для изоамиленов соответствующие величины равны 47 и 75%. К Данной группе относится и советский промышленный хром-кальций-фосфатный катализатор (КНФ), применяемый для дегидрирования как бутенов, так и метилбутенов (изоамиленов) .  [c.353]

    Простейшим примером миграции двойной связи может служить ее перемещение в бутенах. Бутен-1 легко превращается в бутен-2 в присутствии различных катализаторов, например нейтральных фосфатов, боратов и силикатов. Особенно подходящим катализатором этой реакции является фосфорная кислота, нанесенная на кизельгур, применение которой при 249° и давлении 7— 8 ат обеспечивает 100%-ный выход бутена-2 [478]. Вообще для изомеризации этого типа характерна тенденция к перемещению двойной связи в центр молекулы. [c.163]

    Важная работа, посвященная изучению равновесия, реакции, принадлежала американским химикам Ф. Фрею и В. Генке [216]. Они изучали дегидрогенизацию этана, пропана и -бутана при 350—450° С в присутствии гелеобразной окиси хрома. Их работа показала степень диссоциации в ряду этан—пропан—бутан резко повышается с увеличением молекулярного веса углеводорода при дегидрогенизации н-бутана образуется смесь трех изомерных бутенов бутен-1, г мс-бутен-2 и тракс-бутен-2, равновесные концентрации которых не зависят друг от друга. Свободная энергия образования цис- и тра с-бутенов-2 оказалась меньше энергии образования бутена-1,что объясняло его большую устойчивость. Наличие в продуктах дегидрогенизации к-бутана небольших количеств дивинила авторы объяснили дегидрогенизацией бутиленов. Исследования с применением меченых атомов [217] подтвердили сделанный ими вывод. Фрей и Генке получили один из первых патентов по дегидрированию парафиновых углеводородов на окисных катализаторах [218]. [c.172]

    Этот цепной механизм легко объясняет значительное различие продуктов, получаемых алкилированием изобутана 1-бутеном и 2-бутеном при применении хлористого алюминия в качестве катализатора, хотя нри сернокислотном и фтористоводородном алкилировании оба эти олефина образуют практически одинаковые продукты. Например, октановые числа бензиновых фракций с концом кипения 125°, получаемых алкилированием пзобутана 1-бутеном И 2-бутеном при 30° в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода, составляют соответственно 74,5 и 83,5 в обоих случаях алкилат содержит только 21—23% октанов [28в]. Если применять модифицированный катализатор на основе хлористого алюминия, а именно монометанолат хлористого алюминия, побочные реакции подавляются, вследствие чего при алкилировании 1-бутеном ири 55° получают жидкий продукт, содержащий 70% октанов октановое число бензиновой фракции с концом кипения 125° в этом случае равно 76 [28в]. Алкилирование 2-бутеном при 28° в присутствии монометано-лата хлористого алюминия дает жидкий продукт, содержащий 69% октанов бензиновая фракция с концом кипения 125° имеет октановое число 94. Основной причиной различия октановых чисел является изомерный состав октановых фракций бензин, полученный алкилированием 1-бутеном, содержит 71% диметилгексанов и 11% триметилиентанов, в то время как бензин, полученный с применением 2-бутена, содержит лишь 4,5% диметилгексанов и 76% триметилиентанов. С другой стороны, продукт, полученный алкилированием пзобутана 1-бутеном в присутствии жидкого фтористого водорода при 19°, аналогичен полученному с применением 2-бутена. При перегонке обоих алкилатов получают бензиновые фракции с концом кипения 150°, имеющие октановые числа соответственно 92,7 и 95,3 [20, 21]. Октановая фракция, полученная с выходом 57% от теоретического при алкилировании 1-бутеном, содержит 18% диметилгексанов и 82% триметилпентанов аналогичная фракция, полученная с выходом 68% при алкилировании 2-бутеном, содержит 9% диметилгексанов и 91% триметилпентанов. Аналогично алкилирование пзобутана в присутствии 97%-ной серной кислоты при 20° дает бензиновую фракцию с концом кипения 185° и октановым числом 92,9 при алкилировании [c.182]


    Каталитический крекинг смеси и.-бутенов производился в пределах температур 385—600° С. Изомеризация в изобутен сопровояада-ласБ образованием как легких газов, так и вышекипящих соединеетй -Выход жидких продуктов достиг 25% при 450° С, при дальнейшем повышении температуры начал падать. В пределах температур 460— 600° С содержание изобутена во фракции С почти не изменялось к составляло 24,1 1,5%. В качестве примера приводим баланс продуктов каталитического крекинга н.-бутенов при 450° С. Глубина цре- [c.233]

    Алкилирование бензойной кислоты бутеном-2 в присутствии ВГз 0(С2Н5)2 протекает исключительно легко. Скорость этой реакции ж выход втор.бутилбензоата намного выше, чем в случае уксусной кислоты. Например, выход втор.бутилбензоата при температуре 51° С и времени 24 часа составляет 61%. При 97° С такой же выход эфира достигается в течение одного часа, а за 24 часа он повышается до 89%. Характер изменения скорости алкилирования бензойной кислоты бутеном-2 во времени, как видно из кривых, представленных на рис. 9, подобен тому, какой [c.30]

    Подробные данные о составе алкилатов, получаемых при алкилировании 1- и 2-бутенами в присутствии серной кислоты, в литературе, по-видимому, не опубликованы. Было показано, что продукт, полученный алкилированием 1-бутеном в присутствии 97%-ной серной кислоты при 20° и молярном отношении изопарафин олефин, равном 4 1, содержал бензиновую фракцию с концом кипения 185° (92% от выхода алкплата), имевшую октановое число -92,9, в то время как бензиновая фракция (91% от выхода алкилата), полученная при алкилировании 2-бутепом, имела октановое число 93,0 это сходство указывает на весьма близкий состав обоих алкилатов [6]. Алкилирование 1-бутеном и 2-бутеном при отношении изоПарафин олефин, равном 1 1, давало алкилаты, содержавшие меньшее количество (соответственно 88 и 90%) более низкооктановой (соответственно 89,1 и 90,2) бензиновой фракции с концом кипения 185°. [c.193]

    На другой группе оксидов ( dO, ZnO, rjOa) отношения бутен-1/бу-тен-2 и чи -бутен-2/тракс-бутен-2 существенно превышают равновероятные величины. Возможно, что такое различие двух групп оксидных катализаторов связано с различием основности их поверхности. Среди оксидных катализаторов имеются исключения. Так, например, в случае MgO по соотношению бутен-1/бутен-2 этот катализатор попадает в одну группу, а по величине отношения <ис-бутен-2/7ракс-бутен-2 - в другую. [c.68]

    Из нее выделяют алкилат, а изобутан и бутены используют для подготовки сырья. Другая часть реакционной смеси по переточной трубе поступает в буферную секцию (3), в которой реагенты подвергаются частичному разделению за счет адсорбции бутенов в порах катализатора. Одновременно на поверхности катализатора происходит олигомеризация олефинов. Все это дезактивирует катализатор. В нижнюю часть секции (3) в противотоке вводят смесь ХУ изобутана, насыщенного водородом. Это приводит к десорбции мономерных бутенов и гидрированию их олигомеров. Эту реакционную смесь, обогащенную продуктами алкилирования, направляют в реактивационную секцию (4), где при температуре бб- 49°С и давлении 10-50 ат происходит ал1.илирова-ние изобутана десорбированной частью бутенов. С низа секции (4) отбирают часть реакционных продуктов У и направляют на выделение алкилата другую часть через вторую буферную секцию (5) по линии У рециркулируют в секцию (2). Общее время цикла составляет 10-600 мин. По окончании каждого цикла функциональное использование секций реактора последовательно меняют, имитируя движение слоя катализатора в потоке реагентов. [c.63]

    Циклопропан при крекинге размыкает кольцо с образова- нием пропена, а метилциклопропан превращается в изобутен. Крекинг циклопентана при 600—700° приводит к образованию в газах до 70% объемн. непредельных соединений (этен, пропен, бутен), около 20% водорода, около 7% алканов, 1% алкадие-нов, 2,7% ацетилена и 0,3% изобутена. Крекинг метилциклопентана при 600—650° дает газы с содержанием 46—48% алкенов (этен, пропен и бутен), около 26% алканов и около 22% водорода. [c.25]

    Табл. 36 показывает распределение дейтерия в реагенте и олефиновых продуктах, полученных в настоящей работе. Бутен-1 и транс-бутеи-2 имеют близкое содержание дейтерия, в то время как его содержание в цыс-бутене-2 заметно ниже. К сожалению, авторы ничего не говорят о происхождении вышеупомянутого наблюдения. При образовании ч с-изомера путем изомеризации бутена-1 содержание дейтерия в нем почти всегда ниже, чем в бутене-1. [c.452]

    При использовании в качестве сырья к-бутана с повышением температуры в продуктах превращения возрастает количество бутадиена и уменьшается количество бутенов. Общая конверсия к-бутана также возрастает с повышением температуры, но при этом быстро растет и количество продуктов разложения. Реакции дегидрирования лучше протекают при низких давлениях, поэтому для того чтобы получить наилучшие общие выходы полезных продуктов, должны применяться низкие температуры и давления и короткое время реакции. В табл. 5 для иллюстрации этих положений показаны составы равновесныт смесей к-бутеня. бутенов и бутадиена [4]. [c.108]

    Фракционированное разделение газовой смеси Са—С5 производится в колонне, имеющей 100 т. т. Продукт с верха колонны поступает в другую колонну, где разделяется на смесь Сг — С3 с изобутаном, в которую входит большое количество изобутена, и на бутен-1 концентрацией около 95%. Если газы дегидрогенизации содержат много изобутена и в бутене-1 остается большое его количество, то вместо колонны для депентанизап ии используют абсорбцию— десорбцию ацетоном (в качестве растворителя). Остаток разделяют экстрактивной перегонкой с фурфуролом или с ацетоном на и-бутан и бутен-2 в двойной колонне со 100 т. т. и в колонне десорбции. Если необходимо разделить бутены-2 иис и транс), то их подвергают дополнительной экстрактивной перегонке .  [c.73]

    Из олефинов Сз и С4 медленнее всего полимеризуется пропилен полимеризация н-бутенов протекает примерно вдвое быстрее, чем пропилена, а изобутилена — гораздо быстрее, чем и-бутенов. На различиях скоростей основывается процесс избирательной полимеризации изобутилена из смешанной бутеновой фракции для получения содимера гидрированием его во время второй мировой войны произЕюдили ценный компонент авиационных бензинов. Однако в последние годы полимеризация бутенов в значительной мере вытеснена применением их для алкилирования изобутана. В настоящее время в качестве сырья для полимеризации обычно [c.234]

    Эйхгорн [19] и Сван [20] методом рентгеновской дифракции провели исследования полиэтилена с различными сополимерами, включая пропилен, бутен-1, пен-тен-1, гексен-1 и гентен-1. В сополимере с пропиленовым сомономером был обнаружен существенный рост размера элементарной ячейки полиэтилена в направлении оси а. Подобный эффект, но выраженный значительно слабее, наблюдался и в сочетании с бутеном-1, и еще менее выраженный — при использовании пентена-1, гексе-на-1 и гептена-1. Шаг повторения вдоль оси как правило, увеличивался лишь незначительно. Очевидно, что пропилен и, в меньшей степени, бутен-1 способны встраиваться в элементарную ячейку, но не в боковые ветви (табл. 6.1). [c.115]

    Опубликовано несколько примеров гидрирования в водноспиртовых или спиртовых растворах. Удивительно, что гидрирование сорбиновой кислоты [34] до гексен-2-овой кислоты в растворе метанола более селективно (96,2%), чем в воде (81,7%). Было показано, что бутадиен в глицерино-метаноль-ном растворе может гидрироваться в атмосфере азота [35] источником водорода служит растворитель. При [ N]/[ o] 5,2 количество образовавшихся бутенов уменьшается в ряду цис-бутен-2 > бутен-1 > транс-бутен-2. Многие авторы [3, 22, 26, 27] низкий относительный выход бутена-1 объясняют очень низкой концентрацией гидридного комплекса в этих условиях. Действительно, в атмосфере водорода в качестве основного продукта вновь образуется бутен-1. [c.111]


Смотреть страницы где упоминается термин Бутен L Бутен: [c.315]    [c.112]    [c.214]    [c.85]    [c.209]    [c.229]    [c.67]    [c.63]    [c.63]    [c.45]    [c.213]    [c.67]    [c.220]    [c.7]    [c.484]    [c.22]    [c.64]    [c.165]    [c.132]    [c.73]    [c.448]    [c.101]    [c.60]   
Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.2 , c.323 , c.325 , c.336 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адсорбция бутенов

Алкилирование двухосновных насыщенных жирных кислот бутеном

Алкилирование одноосновных органических кислот жирного ряда бутеном

Алюминий сульфат как катализатор при в бутен

Амино бутен

Ангидрид сернистый, сополимеризация тракс-бутеном кинетика

Анилин и бутен

Ацилокси бутен

Бензол реакция с бутеном и хлористым ацетилом

Бензол реакция с изо-бутеном

Бициклические углеводороды, критические степени сжатия Бутен, дегидрогенизация

Блок-сополимеры бутен

Бром бутен

Бром бутен, получение

Бром фенил бутен

Бромбензол г ие Бром бутен

Бромбензол тракс Бром бутен

Бромистый бутен

Бромноватистая кислота, реакция с бутеном

Бутадиен Дивинил выделение из бутен-бутадиеновой

Бутадиен из бутенов

Бутадиен транс-Бутен температура замерзания

Бутадиен цис-Бутен температура замерзания

Бутандиол Бутен

Бутандиол, адсорбция на ионных Бутен

Бутанол т ране Бутен аль

Бутаны асимм Бутен

Бутаны симм Бутен

Бутвар транс Бутен диол, поликонденсация

Бутвар цыс Бутен диол, поликонденсация

Бутен

Бутен

Бутен -Бутилцианид

Бутен E гидроксилирование

Бутен mpem-Бутиламин

Бутен Бутилакрилат

Бутен Бутилакрилат, полимеризация

Бутен Бутиламин

Бутен Бутилацетат

Бутен Бутилбеизол

Бутен Бутилбензол

Бутен Бутилбромид

Бутен Бутилбутират

Бутен Бутилен

Бутен Бутилен Бутен Этилэтилен

Бутен Бутилиодид

Бутен Бутиролактон

Бутен З Бутен тиол

Бутен Кротил

Бутен Псевдобутилен, Бутилен

Бутен Псевдобутилен, Бутилен ашм-Диметилэтилен

Бутен Сверхсопряжение

Бутен Теплота гидрировани

Бутен Теплота сгорания

Бутен а Бутилацетоуксусный эфир

Бутен адсорбция на окиси алюминия

Бутен адсорбция на окисп никеля

Бутен адсорбция на платине

Бутен алкилирование изо-бутаном

Бутен алкилирование изо-бутаном Бутилгидроперекись механизм термического разложения

Бутен аль кротоновый альдегид

Бутен атомарной серой

Бутен бгор-Бутилбромид

Бутен блоксополимеры

Бутен бромирование

Бутен бромирование при пиролизе норм, бутана

Бутен бромирование с бромом

Бутен бромирование с серной кислотой

Бутен бромирование физические свойства

Бутен бромирование, коэфициент скорости

Бутен бронирование

Бутен бтор-Бутилбензол

Бутен в газовой фазе, спектр

Бутен в гидроформилировании

Бутен в гидроформилировании транс-Бутен

Бутен в гидроформилировании цис-Бутен

Бутен в продуктах пиролиза диаллила

Бутен в растворе СС интенсивность

Бутен в растворе СС интенсивность полосы

Бутен в растворе, спектр

Бутен в смеси с бутаном, бутенами пентано

Бутен возможная структура

Бутен восстановление

Бутен вто Бутил йодистый

Бутен втор.-Бутилхлорид

Бутен выделение из смеси

Бутен геометрические изомеры цис и транс

Бутен гидратация его

Бутен гидрирование

Бутен гидроборирование

Бутен гидроперекись

Бутен гранс-изомеризация

Бутен грет-Бутила перекись

Бутен дегидрирование

Бутен дейтерированной

Бутен диол

Бутен диол ацетат

Бутен диол поликонденсация с этилендикарбоновыми кислотами

Бутен диол полиэфиры с этилендикарбоновыми кислотами

Бутен диол полный эфир валерьяновой кислот

Бутен диол, сополимеризация

Бутен диол, сополимеризация винилацетатом

Бутен дипольный момент

Бутен дисульфокислоты натриевая соль

Бутен длины связей

Бутен из этилена получение действием тихого разряда

Бутен изо-Бутилхлорид

Бутен изомеризация

Бутен изомеризация, хроматографическое

Бутен изомеры

Бутен изотерма адсорбции

Бутен изучение

Бутен ил магний бромистый

Бутен ильная защита

Бутен ин Бутены

Бутен ирет-Бутилгипохлорит

Бутен как сомономер этилена

Бутен карбоновая Бутил

Бутен карбоновая кислота

Бутен карбоновая кислота Бутиламин

Бутен карбоновая кислота бромистый

Бутен карбоновая кислота втор-Бутил

Бутен карбоновая кислота иодистый

Бутен карбоновая кислота метиловый эфир

Бутен карбоновая кислота трет-Бутил

Бутен карбоновая кислота фтористый

Бутен карбоновая кислота хлорангидрид

Бутен карбоновая кислота хлористый

Бутен катионная

Бутен кетоны из него

Бутен кротиловый спирт

Бутен масс-спектр

Бутен масс-спектр Бутиламид, масс-спектр

Бутен масс-спектр Бутилбензоат, масс-спектр

Бутен масс-спектр Бутилбензол, масс-спектр

Бутен металлирование

Бутен метиленом

Бутен метиловый эфир

Бутен на кремнеземе

Бутен на металлоорганических катализаторах

Бутен на монтмориллоните

Бутен на окиси алюминия

Бутен на окиси железа, влияние вод

Бутен на окислах металлов

Бутен на платное

Бутен на пористом стекле

Бутен на силикагеле

Бутен на цеолите

Бутен ненасыщенные эфиры

Бутен о Бутиланилин

Бутен обмен с серной кислотой

Бутен образование

Бутен образование действием тихого разряда

Бутен образование катион-радикала

Бутен образование катион-радикала при облучении

Бутен образование при пиролизе метилциклопропана

Бутен образование связи

Бутен овая кислота

Бутен овой кислоты этиловый

Бутен овой кислоты этиловый г Бутила гидроперекись

Бутен овой кислоты этиловый грег-Бутила перекись

Бутен овой кислоты этиловый грег-Бутилат калия

Бутен овой кислоты этиловый грет-Бутилат натрия

Бутен овой кислоты этиловый о Бутил анилин

Бутен овые кислоты, цис и тран

Бутен овые кислоты, цис и тран трег-Бутилбензол, бромирование

Бутен озонирование

Бутен окисление

Бутен окись

Бутен окись, изомеризация

Бутен ол тозилат, формолиз

Бутен ол тозилат, формолиз грег-Бутил-катион

Бутен ол тозилат, формолиз грег-Бутилацетат, катализируемый кислотой гидролиз

Бутен ол тозилат, формолиз грег-Бутилбензол

Бутен ол тозилат, формолиз грег-Бутилиодид, изотопный обмен

Бутен ол тозилат, формолиз изотопный обмен водорода

Бутен ол тозилат, формолиз иодидом щелочного металла

Бутен ол тозилат, формолиз кислотой метанолиз

Бутен ол тозилат, формолиз масс-спектр

Бутен ол тозилат, формолиз рег-Бутилбензоат, катализируемый

Бутен отделение от изобутена

Бутен отравление поверхност

Бутен отравление поверхности АЬОз

Бутен перекись

Бутен перфтор

Бутен пиролиз его

Бутен полимеризация анионная

Бутен полимеризация катализаторами

Бутен полимеризация катализаторами m р e m Б у тп л м е т а кр и л а полимеризаци

Бутен полимеризация катализаторами Бутилакрилат, полимеризация

Бутен полимеризация катализаторами окиснохромовыми

Бутен полимеризация катализаторами треот-Бутилакрилат, полимеризация

Бутен полимеризация катализаторами трет-Бутилметакрилат, полимеризаци

Бутен полимеризация катализаторами циглеровскими

Бутен полимеризация с сернистым ангидридом

Бутен полимеризация цис и транс-Бутены газофазная полимеризация

Бутен полимеризация цкг-Бутен сополимеризация с сернистым ангидридом

Бутен полосы

Бутен получение

Бутен превращение его в бутен

Бутен прет-Бутил трет-бутилциклогексанон

Бутен прея-Бутилгипохлорит

Бутен присоединение бромистого водорода

Бутен присоединение галогеноводородов

Бутен присоединение посредством метилена

Бутен производные

Бутен разделение цис и трамс-изомеров

Бутен разделение цис и транс-изомеров

Бутен раствор

Бутен реакции

Бутен реакции с пероксидами

Бутен реакция с бораном

Бутен реакция с бромноватистой кислото

Бутен реакция с озоном

Бутен реакция с хлористым азотом

Бутен реакция с хлорноватистой кислотой

Бутен с изобутиленом

Бутен с оксихлоридом селена

Бутен с хлористым азотом

Бутен свободная энергия

Бутен свободнорадикальное присоединение фосфина

Бутен сгорания

Бутен серной кислотой

Бутен синтез

Бутен скорость абсорбции его серной кислотой

Бутен соляной кислотой

Бутен сополимеризация

Бутен сополимеры

Бутен сополимеры с пропиленом и октеном

Бутен сополимеры с этиленом

Бутен спектр

Бутен способность к присоединению кисло

Бутен способность к присоединению минеральных кислот

Бутен стереоспецифическое присоединение

Бутен стереохимия реакций

Бутен сульфенилхлоридами

Бутен теплота

Бутен теплота гидрирования

Бутен теплота полимеризации

Бутен теранс Бутен

Бутен термический распад

Бутен термодинамич. константы полимеризации

Бутен тиол

Бутен траис Бутен

Бутен транс

Бутен транс и цыс-Бутены

Бутен транс-Бутен

Бутен трега-Бутилбромид

Бутен трет-Бутил

Бутен трет-Бутилацетилен

Бутен трет-Бутилбензол

Бутен трет-Бутилбромид

Бутен трет-Бутилгидроперекись

Бутен трет-Бутилди бутен бор

Бутен трет-Бутилди бутон бор

Бутен трет-Бутилэтилен

Бутен трет.-Бутиламин

Бутен трет.-Бутиловый спирт

Бутен трет.-Бутилхлорид

Бутен устойчивость и теплота гидрирования

Бутен фторированном

Бутен хлорирование

Бутен хлорированном

Бутен цис транс-изомеры

Бутен цис, транс свободная энергия

Бутен шрет-Бутилацетат

Бутен электрофильное присоединение брома

Бутен энергетика

Бутен энергия диссоциации связи

Бутен энергия диссоциации связи Бутилакрилат

Бутен энергия диссоциации связи константа обрыва цепи

Бутен энергия диссоциации связи скорость полимеризации

Бутен этерификация хлористым водородо

Бутен, бромирование его при полимеризации этилена

Бутен, галоидпроизводные, конденсация с аммиаком или аминосоединениями

Бутен, н винилацетилена

Бутен, озонолиз

Бутен, реакция с сероводородом

Бутен, сополимер с акрилонитрилом

Бутен, сополимер с акрилонитрилом и двуокисью серы

Бутен, химик

Бутен-1, бутен-2, изобутен

Бутен-1, олефины С, и выше с неразветвленной цепью

Бутен-бутадиеновая фракция, разделение

Бутен. хлоро, получение

Бутен. хлоро, получение хлоропрена

Бутендиол г Бутен диол

Бутенил

Бутенил

Бутены изомеры бутенов, разделение

Бутил Бутилен Бутен

Бутил хлористый из из бутенов

Бутилен Бутен грег-Бутилхлорид

Бутилен Бутен грег-Бутилхлорид грег-Бутильная группа, индуктивный

Бутилен Бутен грег-Бутилхлорид грег-Бутильный катион

Бутилен Бутен грег-Бутилхлорид эффект

Бутилен Бутен дегидрирование

Бутилен Бутен х изомеризация

Бутиловый спирт из бутенов

Бутиловый спирт из бутенов из Изобутилена

Бутиловый спирт из бутенов из изобутилового спирта

Бутиловый спирт из бутенов из олефинов

Бутиловый спирт из бутенов норм. Бутиловый спирт, кривые воспламенения его на горячих проволоках

Бутиловый спирт из бутенов образование галоидопроизводных

Бутиловый спирт из бутенов образование их из бутен

Бутиловый спирт из бутенов образование при гидратации бутенов

Бутиловый спирт из бутенов очистка

Бутиловый спирт из бутенов посредством его

Бутиловый спирт из бутенов применение в текстильной промышленности

Бутиловый спирт из бутенов стабилизация бензина при помощи

Бутиловый спирт из бутенов сульфирование олефинов, растворенных в нем

Бутиловый спирт из бутенов цимолом

Бутиловый спирт из бутенов эфиры, образование их из изобутилена

Винилуксусная бутен овая кислота

Вром мети л лиметил карбэтокси бутен

Гексафтор дихлор бутен

Гексациано бутен

Гидратация и-бутенов. Синтез втор-бутилового спирта

Гидрогенизация каталитическая бутенов

Дегидрирование бутана в бутен

Дегидрирование бутенов в бутадиен

Дезоксицитидин Дейтеро метил бутен, получени

Дибутиловый эфир из бутенов

Диметил бутен

Диметил бутен из изобутилена

Диметил бутен, нитровани

Диметил хлор бутен

Диметил-бутен выделение из продуктов переработки и исследование

Диметилэтилен Бутен

Динитро бутен

Динитро бутен, получени

Динитро дифенил бутен

Дифенил бутен

Дифенил бутен дион

Дихлор бутен транс Дихлор бутен

Дихлор бутен цис Дихлор бутен

Дихлор бутен, образование

Дихлор тетраметил цикло. бутен

Дихлор-4 (3-хлортетрагидрофурил-2)бутен

Дихлорбутаны Дихлор бутен

Дихлорбутаны из бутенов

Днметил бутен ила гидроперекись

И. И. Иоффе. Расшифровка кинетики процесса окисления бутенов в малеиновый ангидрид путем моделирования работы пилотного реактора на электронной аналоговой машине МН

Изоамилацетат Изо амилен Метил бутен Изопропилэтилен

Изоамилацетат Изоамилен Метил бутен Триметилэтилен

Изобутан транс-Бутен температура замерзания и криоскопическая константа

Изомеры бутенов, классификация

Изомеры бутенов, классификация разделение

Изооктиловые спирты получение из сополимера пропилен-бутен

Изопропилэтилен метил бутен

Кальций, гидроокись кальция, экстракция в бутен

Катализатор бутенов

Кинетические характеристики изомеризации бутенов

Комбинационного рассеяния бутен

Константы равновесия изомеризации бутенов по

Константы сополимеризации для системы пропилен—бутен

Кротоновая бутен овая кислот

Кротоновая бутен овая кислот бромирование

Кротоновый альдегид Бутен аль Ксантогенат целлюлозы

Кротоновый альдегид Бутен аль окисление

Ксилолы из бутенов

Лысенко, Г. И. Якунина, М. И. Зеленцова. Изомерный состав бутилфенолов при алкилировании фенола бутенами в присутствии фтористого водорода

Малеиновый ангидрид из бутенов (Петро-Текс кемикл)

Метил бутен

Метил бутен Метилбутил бензол

Метил бутен Метилбутират

Метил бутен озонирование

Метил бутен определение

Метил бутен определение воздухе

Метил бутен циклопропанирование

Метил бутен, получение

Метил дихлор бутен

Метил хлор бутен

Метилбутен сополимеризация с бутеном

Метилциклогексен двойные при пиролизе бутенов

Метилэтилэтилен метил бутен

Метокси бутен

Метокси бутен спектр ЯМР

Метоксифенил бутен

Метпл бутен

Мотил бутен

Н-бутены бутен-1 СНСН—СН—СН

Нафтил бутен

Нафтил бутен Нафтилгликолевая кислота

Нафтил бутен Нафтилдиазоний, борофторид, реакция

Нафтил бутен из бутилнафталина

Нафтил бутен из бутилнафталина Нафтилуксусная кислота

Нафтил бутен из бутилнафталина Нафтойная кислота

Нафтил бутен из бутилнафталина Нафтойный альдегид из хлорангидрида кислоты

Нафтил бутен из бутилнафталина Нафтол из иафтиламина

Нафтил бутен из бутилнафталина Нафтол нз нафтиламина

Нафтил бутен из бутилнафталина альдегид из нитрила

Нафтил бутен из бутилнафталина из диазокетона

Нафтил бутен из бутилнафталина этиловый эфир из диазокетона

Нафтил бутен магнием

Никель бис бутен

Нитро метоксифенил бутен

Нитрофенил хлор бутен

Образование бутана и бутадиена при дегидрировании смеси бутан — бутен на алюмохромовом катализаторе

Окисление контактное бутенов

Окислительное дегидрирование бутенов

Окись взаимодействие с бутеном

Отщепление диалкиламинов от 1,3-бис-(диалкиламино)-бутенов

Палладий л бутен

Пентахлор бутен

Пер фтор бутен

Перфтор бутен, полимеризация

Петров В. А., Крюков С. П., Гальперина А. И. Дегидратация бутен

Платина бутен

Платина дихлор бутен фенилэтиламин

Поли бутен

Поли метил бутен илен

Поли пропилен бутен

Поли пропилен бутен соотношение констант скорости

Поли пропилен бутен температура растворения

Поли пропилен бутен фазовая диаграмма

Полимеризация бутенов

Получение бутенов-2 из бутена-1 для производства высокооктановых алкилбензинов

Получение изобутена из -бутенов

Последовательные реакции. Дегидрирование смеси бутан—бутен

Производство бутадиена дегидрированием -бутана и -бутенов

Производство малеинового ангидрида окислением н-бутенов

Производство пропилена и бутенов методом деструктивной переработки нефтяных фракций

Производство уксусной кислоты окислением н-бутенов

Промышленная установка сернокислотного алкилирования изобутана бутенами

Пропилен содимеризация с бутеном

Пропилен сополимер с бутеном, конверсия

Пропилен, отделение от этилена пиролизом бутенов

Псевдобутилен Бутен

Псевдобутилен Бутен Диметилэтилен

Равновесные составы смесей бутенов

Расщепление бутенов и изобутилена на две молекулы этилена

Реактор бутенов

Роль диффузии в порах в реакции изомеризации н-бутенов на алюмосиликатных катализаторах

Сернистый ангидрид, сополимеризация транс бутеном

Сернистый ангидрид, сополимеризация цкс бутеном

Сополимеризация бутен бутадиен

Сополимеризация бутен изопрен

Сополимеризация бутен пропилен

Сополимеризация бутен фенилацетилен

Сополимеризация этилен бутен

Сополимеры пропилена с бутеном

Сополимеры этилен-бутен-1гексен

Стирол бутен диолом получение

Схема дегидрирования бутенов в бутадиен

Схема окислительного дегидрирования бутенов

Тетрахлор бутен

Технологические бутенов

Тиенил гидрокси бутен

Три бутен борат

Три бутил бутен олово

Триметил циано бутен оли

Триметил циклогексен бутен

Триметил-2-циано-2-бутен-4-олид

Триметилэтилен метил бутен

Трихлор бутен

Триэтил бутен олово

Уксусная кислота бутенов через втор-бутилацетат

Феиил бутен

Феиил бутен транс Фенил бутен

Фенил бутанол Е Фенил бутен

Фенил бутен

Фенил бутен транс Фенил бутен

Фенил бутен цкс Фенил бутен

Фенил бутен, изомеризация

Фенил бутен, пиролиз

Хлор бутен

Хлор фенилтио бутен

Хлор хлорметил бутен

Хлористый аллил. 1,3-Хлорбутадиен. 2,4-Дихлор-2-бутен. Димеры хлоропрена. Полихлоропреновый каучук Бромзамещенные углеводороды жирного ряда

Циан бутен

Циано дифенил динитро бутен, получение

Час-Бутеп транс-Бутен

Чие-2-бутен. С4На

Чис-Бутен втор. Бутилбензол

Энергия активации дегидрирования бутенов

Эпокси бутен, определение

Этилен бутеном

Этилен, сополимеры с бутеном прочность как функция

Этилэтилен Бутен

Этилэтилен Бутен Бутилен

Этокси бутен

ацилокси бутен она бромстирола

ацилокси бутен она бутадиена

ацилокси бутен она винилацетата

ацилокси бутен она винилбромида

бис Триаллиламмоний бутен бромид полимеры

бис амино-трет-бутил дифенилом цис или иранс бутеном

бутен винилацетата с алкиламинами

бутен олеата

бутен олеата бутилакрилата

бутен олеата втор, бутилакрилата

бутен очистка фталевого ангидрида посредством его

бутен получение хлористого алюминия

бутен при реакции ацетилена с сероводородом

бутен самодиффузия

бутен триметиламином и иодидом тетраметиламмония

бутеном и двуокисью серы

бутеном и двуокисью серы найлоном

бутеном кинетика

бутеном сополимеризация с олефинами

бутеном цис бутеном, кинетика

винилбифенил—изопрен этилен—бутен

дифтор бутен ина

дифтор бутен ина дихлорбензола

дифтор бутен ина чыс-дихлорэтилена

дихлор Z Бутен

дихлорэтилену, аддукты бутенам

дихлорэтилену, аддукты цис и трянс-бутенам аддукт

метилпентена с бутенами

ром бутен из бутана

спектрах бутенов на пористом стекле

токси-бутен карбоновая кислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте