Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бутен

Рис. 124. Схема получения третичного и вторичного бутиловых спиртов из бутенов Б—Б-фракции. Рис. 124. <a href="/info/948778">Схема получения</a> третичного и <a href="/info/162654">вторичного бутиловых спиртов</a> из бутенов Б—Б-фракции.

    Жидкая часть природного газа, особенно жирного (ожиженный газ или газовый бензин), представляет большой интерес для пефтехилптческой промышленности. Под сжиженным газом понимается смесь газообразных при нормальных условиях углеводородов, в основном состоящая из пропана, бутанов, иропена и бутенов. Он может содержать еще и рядом стоящие углеводороды, способные сжижаться при нормальной температуре под давлением, не превышающим 20 ат. Как показывает табл. 1, метан при нормальной температуре не может быть превращен в жидкость, а этан может быть ожи-жеи лишь при применении более высокого давления. На рис. 1 даны кривые упругости паров пропана и бутана. Газовый бензин, составляющий около 17% от всего вырабатываемого в США бензина, выделяется из жирного природного газа. [c.12]

    Гидратация низкомолекулярных олефинов, особенно этилена, пропена и бутенов, в спирты может производиться двумя способами. При непрямой гидратации олефин обрабатывают серной кислотой, ири этом образуется алкилсульфат, который затем гидролизуется с образованием спирта и серной кислоты  [c.199]

    На второй ступени дегидрирования смесь трех бутенов (бутена-1 и цис-и тракс-бутенов-2) дегидрируется в бутадиен. Здесь, как и на первой ступени дегидрирования, степень превращения не превышает в среднем 22%. Выхо дящий из реакционной печи газ в основном состоит из смеси н-бутенов, бутадиена и водорода. Вследствие крекинга, изомеризации и других побочных реакций в газе содержатся также ограниченные количества изобутена, изобутана, гомологов ацетилена, в частности диметилацетилен, и выше- и ниже-кипящие составные части. [c.81]

    Процесс протекает следующим образом. к-Бутаи и к-бутеи из газов циркуляции проходят над катализатором, дегидрирующим к-бутап в / -бутен, а к-бутен в бутадиен (рис. 42). После быстрого охлаждения газ компримируется и, как обычно, путем абсорбции освобождается от водорода и низко-молекулярных продуктов крекинга. Выделенная из абсорбента фракция С4 для извлечения 8—12% бутадиена обрабатывается на экстракциошюй установке аммиачно-ацетатным раствором меди. Отделяющаяся смесь к-бутана и к-бутена (газ циркуляции) вместе со свежим к-бутаном возвращается в реактор для дегидрирования. [c.87]

    Важнейшими исходными материалами для нефтехимической нромышленности являются газообразные нри нормальных условиях или низкокипящие олефины. К ним относятся этилен, нронен, бутены (бутен-1, цис- и транс-бутеиы-2), изобутен (2-метнлнронен) и нентены, такие как нентен-1, цис-и тряис-нентены-2 и 2-метилбутен-З, которые известны такн е иод названием амиленов. Сирое на эти олефины исключительно велик и будет возрастать еще более с развитием нефтехимической промышленности. Как пример можно привести данные статистики США [1] о предполагаемом росте спроса на олефины в ближайшие годы (табл. 15). [c.35]


    S — депропанизатор. Линии I — свободный от водорода сжат1,1й газ после дегидрирования н-бутана II — и-бутан и аутен-2 №—бутен-1 IV — н-бутан V — фурфурол VI — Сз и более легкие углеводороды VII — Сб и высшие углеводороды VIII — бутеи-1 на дегидрирование в бутадиен (вторая ступень). [c.80]

    Если в распоряжении имеется только смесь бутенов в том виде, как получается с установок дебутанизации крекинг-заводов, в которой содержится также изобутен, то в процесс переработки должны быть внесены изменения, предусматривающие предварительное удаление изобутена, так как при тех условиях, которые необходимы для гидратации бутена, неизбежна сильная полимеризация изобутена. [c.203]

    Остаток из колонны со 100 тарелками состоит из и-бутана, который только в незначительной части, как азеотрон, уходит с бутадиеном, и обоих бутенов-2, которых при каталитическом дегидрировании и-бутана получается значительно больше, чем бутена-1. Этот остаток депентанизируется, а затем подвергается экстрактивной перегонке для отделения бутана от бутенов. Перегонка производится также в колонне со 100 тарелками, состоящей из двух секций. Отходящий в качестве дистиллята бутан, содержащий еще 3—4% олефинов, возвращается на первую ступень дегидрирования. Растворенная в фурфуроле смесь обоих бутенов-2 идет в разделительную колонну, откуда после освобождения от фурфурола она направляется на вторую ступень дегидрирования. [c.80]

    Бутоны........... 2,06 4,89 н-Бутен 32,6 Изобутен 18,4 [c.42]

    Как выше указывалось, газы стабилизации содержат большую часть всех образующихся при крекинге углеводородов Сд и С4, а потому имеют исключительно большое значение для нефтехимической нромышленности как сырье для получения нропена и бутенов. Средний состав газов стабилизации смешанофазного и каталитического крекинга приведен в табл. 23. [c.45]

    Ректификационная колонна имеет 100 тарелок и разделена на две части. Бутадиен, содержащийся в смеси углеводородов С4, поступающей с первой ступени дегидрирования в виде азеот-ронной смеси с к-бутаном, кипящей при —5°, отделяется вместе с бутеном-1. Далее с бутеном-1 уходят содержащиеся в малых количествах изобутан и изобутен, а также последние следы углеводородов, кипящих ниже 4, которые не были полностью отделены нри стабилизации. Полученная таким образом фракция бутена-1 поступает на стабилизационную установку (депропанизатор), где освобождается от всех низкокиия-щих загрязнений, а оттуда направляется на вторую ступень дегидрирования. [c.80]

    Полимеризация при повышенной температуре [38]. По второму способу полимеризация проводится с горячей кислотой. Этим способом, при котором, кроме изобутенов присутствует также н-бутен (сополимеризация), получают неоднородную смесь олефинов, используемую в дальнейшем для производства карбюраторного горючего. Применять метод для получения нефтехимических продуктов нецелесообразно. [c.65]

    Тиофен может получаться из бутапа или бутенов взаимодействием их с двуокисью серы над катализатором окись молибдена — окись алюминия или окись хрома — окись алюминия. Из высокомолекулярных парафиновых углеводородов наряду с тиофеном получаются алкилтиофены. В табл. 67 даны некоторые примеры этого. Тиофен и алкилтиофены могут получаться нри помощи названных выше катализаторов дегидрирования также из парафиновых углеводородов и сероводорода. [c.146]

    Этнлен Пропен. и-Бутен. Бутадиен [c.74]

    I — предварительный подогреватель 2 — реактор о катализатором 3 — компрессор 4 — абсорбер 5 — испаритель. Линии I — и-бутан II — тощее масло III — На -Ь наиболее легкие углеводороды IV — к-бутан 4- н-бутен (циркуляция) V—бутадиен VI — жирное масло. [c.90]

    Разделение олефинов и парафинов с равным числом углеродных атомов для фракции Сг проходит довольно легко и успешно, так как разница между температурами кипения этана и этилена составляет около 15°. Пропан и пропен, разница между температурами кипения которых составляет всего 5,5°, разделить значительно труднее. Для фракции С4, которая может включать в себя уже шесть различных индивидуальных углеводородов, разделение фракционировкой невозможно. Здесь в лучшем случае удается изолировать две группы углеводородов, а именно изобутен, изобутан и н-бутен-1, с одной стороны, и н-бутен-2 и и-бутан — с другой. [c.69]

    По поведению ири хлорпровании замещением низкомолекулярные олефины можно разделить на две группы. К первой группе относятся олефины с прямой цепью, как этилен, нропен, м-бутен и м-иентен, реагирующие с хлором при окружающей температуре только с образованием продуктов присоединения. Вторая группа включает в себя углеводороды, которые при равных условиях реагируют исключительно путем замещения с сохранением двойной связи в молекуле вновь образовавшегося хлорироизводного. К ним относятся олефины, у которых двойная связь находится в боковой цени, как, например, изобутен, трпметилэтилен. [c.168]

    Полученная таким образом фракция С4 в отдельной колонне подвергается тщательной ректификации, в ходе которой бутен-1, кипящий при—6,26°, отделяется от и-бутана (температура кипения —0,5°) и от обоих бутенов-2, кипящих при - -0,88 и 4-3,72° (рис. 39). [c.80]

    Изобутен из Б — В фракции выделяют обработкой ее 65%-ной серной кислотой, которая не реагирует с и-бутеном, а с изобутеном при 0° дает трет-бутилсулъфат. Из оставшейся части углеводородов С4 при помощи аммиачно-щелочного раствора хлористой меди выделяется бутадиен, содержащийся в газах в небольшом количестве. В остатке получают газ, из которого можно получить етор-бутиловый спирт. [c.203]

    В бутадиеновом процессе Филлипса исходный материал — бутан — па первой ступени дегидрируется в бутен, который на второй ступени превращается в бутадиен. Вторая ступень работает практически так же, как первая, т. е. с катализатором 01 ись хрома — окись алюминия, который находится в обогреваемых снаружи трубках. Дегидрирование на второй ступени идет при температуре около 670°, т. е. примерно на 140° выше, чем на первой ступепи. Водяной пар подается в значительно меньшем количестве, чем в процессе Стандард Ойл. Здесь он не является теплоносителем, а служит лишь средством понижения парциального давления и уменьшения отложения кокса па катализатор. [c.86]


    Результат переработки бутен-бутадиеновой смеси после дегидрирования н-бутена посредством экстрактивной перегонки [c.81]

    Из этой колонны как головной продукт получают бутен-1, к-бутап, изобутан ж изобутен, тогда как бутадиен и часть бутена-2 остаются в растворе. [c.82]

    Объемное отношение водяной пар бутен. ... 14—18 1 [c.86]

    Ровная и единообразная димеризация этилена, подобная димерпзацип иронена и бутена-1, может быть достигнута в присутствии никеля, чрезвычайно ускоряющего реакцию вытеснения. Тогда уже при 100—110° образовавшийся в результате реакции роста бутилат алюминия в присутствии этилена дает бутен-1 и триэтилалЕоминий. [c.68]

    Конечный выход бутадиена при многократной циркуляции н-бутана и соответственно бутенов составляет около 52%. [c.88]

    В качестве сырья для двухступенчатого процесса может применяться смесь газов, содержащая к-бутен, которая образуется при крекинге и используется для получения высокооктанового карбюраторного топлива. Этот крекинг-газ, как указывалось выше при помощи 65—70%-ной серной кислоты может быть освобожден от изобутена, а затем экстрактивной перегонкой с фурфулом из него может быть выделена газовая смесь, примерно на 90% состоящая из бутенов. Первую ступень дегидрирования можно проводить так, как это предусмотрено при получении бутадиена методом Стандард Ойл. [c.85]

    Этот катализатор пригоден также для дегидрирования к-бутана в к-бутен. Тепло для дегидрирования подводится извне путем нагрева заполпснных катализатором трубок. В процессе Стандард Ойл дегидрирование бутенового концентрата происходит над специальным катализатором [5], устойчивым против действия водяного пара (рис. 41). При этом уже не требуется наружный обогрев. Теплоносителем является применяемый в большом избытке водяной пар преимуществом является то, что очень сильно понижается парциальное давление бутена, а это благоприятствует протеканию дегидрирования как равновесной реакции [c.85]

    Сначала посредством предварительно ректификации в соответствующей колонне из смеси выделяют три первых углеводорода из указанных в табл. 4, имеющих пиз ие температуры кииения, а именно изобутан, изобутен и бутен-1. Большая часть обоих бутепов-2 и н-бу-д f тан остаются в колопне ка 1 остаток. Изобу- [c.79]

    Способы основаны иа том же принципе, что и разделение бутанов и бу-тепов или, вернее, бутенов и бутадиена, посредством перегонки в присутствии фурфурола (см. стр. 77), содержащего 4% воды. [c.108]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутен: [c.36]    [c.63]    [c.67]    [c.77]    [c.78]    [c.78]    [c.79]    [c.79]    [c.79]    [c.80]    [c.81]    [c.81]    [c.81]    [c.81]    [c.82]    [c.82]    [c.85]    [c.85]    [c.85]    [c.146]    [c.147]   
Смотреть главы в:

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 -> Бутен

Механизм и кинетика гомогенных термических превращений углеводородов -> Бутен

Синтезы органических соединений с изотопами углерода Часть 2 -> Бутен

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.2 , c.68 , c.249 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.2 , c.16 , c.231 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.2 , c.697 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.2 , c.308 , c.321 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.0 , c.2 , c.145 , c.148 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.2 , c.59 , c.255 , c.256 , c.317 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.0 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.2 , c.60 , c.63 , c.65 , c.71 , c.76 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.2 , c.697 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.2 , c.146 , c.147 , c.148 , c.150 , c.151 , c.152 , c.177 , c.178 , c.179 , c.189 , c.243 , c.490 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.4 , c.290 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.3 , c.70 , c.71 , c.170 , c.171 , c.233 , c.272 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.2 , c.319 , c.340 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.2 , c.23 , c.430 , c.515 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.335 , c.369 , c.374 , c.431 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.60 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.2 , c.238 , c.430 , c.515 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.335 , c.369 , c.374 , c.431 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.2 , c.47 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.2 , c.96 , c.603 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.257 , c.258 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.2 , c.56 , c.74 , c.76 , c.78 , c.81 , c.84 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.463 , c.464 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.2 , c.225 , c.263 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.2 , c.111 , c.326 , c.383 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.456 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.456 , c.515 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.2 , c.218 , c.227 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.2 , c.616 , c.619 , c.623 , c.635 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.2 , c.143 , c.151 , c.366 , c.466 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.2 , c.572 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.322 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.456 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.456 , c.515 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 , c.4 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.2 , c.293 , c.294 , c.308 , c.312 , c.313 ]

Инфракрасные спектры адсорбированных молекул (1969) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.2 , c.85 ]

Успехи спектроскопии (1963) -- [ c.188 , c.189 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.31 , c.71 , c.154 , c.193 , c.196 , c.219 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.30 , c.40 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.2 , c.1017 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.2 , c.1017 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.2 , c.225 , c.263 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.47 , c.51 , c.56 , c.66 , c.85 , c.86 , c.111 , c.183 , c.361 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.2 , c.175 , c.184 , c.442 , c.558 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.143 , c.151 , c.366 , c.466 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.2 , c.73 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.2 , c.16 , c.223 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.327 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.2 , c.130 , c.133 , c.139 , c.262 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.30 , c.31 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.2 , c.616 , c.619 , c.623 , c.635 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.2 , c.174 , c.177 , c.331 , c.356 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.135 , c.220 , c.237 , c.241 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.67 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.61 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.2 , c.18 , c.24 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.25 ]

Кинетический метод в синтезе полимеров (1973) -- [ c.136 , c.144 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.2 , c.184 , c.235 , c.266 , c.268 , c.299 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.565 , c.569 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.2 , c.262 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.2 , c.39 , c.40 , c.43 , c.68 , c.74 , c.105 , c.111 , c.112 , c.138 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.2 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.2 , c.713 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.2 , c.771 , c.773 , c.796 , c.797 , c.800 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.2 , c.771 , c.773 , c.796 , c.797 , c.800 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.39 , c.42 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.44 , c.48 , c.57 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 , c.2 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.70 , c.72 , c.120 , c.122 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.2 , c.3 , c.111 , c.326 , c.383 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.2 , c.272 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.2 , c.286 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.2 , c.78 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.2 , c.46 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.382 , c.385 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.2 , c.379 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.15 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.337 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адсорбция бутенов

Алкилирование двухосновных насыщенных жирных кислот бутеном

Алкилирование одноосновных органических кислот жирного ряда бутеном

Алюминий сульфат как катализатор при в бутен

Амино бутен

Ангидрид сернистый, сополимеризация тракс-бутеном кинетика

Анилин и бутен

Ацилокси бутен

Бензол реакция с бутеном и хлористым ацетилом

Бензол реакция с изо-бутеном

Бициклические углеводороды, критические степени сжатия Бутен, дегидрогенизация

Блок-сополимеры бутен

Бром бутен

Бром бутен, получение

Бром фенил бутен

Бромбензол г ие Бром бутен

Бромбензол тракс Бром бутен

Бромистый бутен

Бромноватистая кислота, реакция с бутеном

Бутадиен Дивинил выделение из бутен-бутадиеновой

Бутадиен из бутенов

Бутадиен транс-Бутен температура замерзания

Бутадиен цис-Бутен температура замерзания

Бутандиол Бутен

Бутандиол, адсорбция на ионных Бутен

Бутанол т ране Бутен аль

Бутаны асимм Бутен

Бутаны симм Бутен

Бутвар транс Бутен диол, поликонденсация

Бутвар цыс Бутен диол, поликонденсация

Бутен -Бутилцианид

Бутен E гидроксилирование

Бутен L Бутен

Бутен L Бутен

Бутен mpem-Бутиламин

Бутен Бутилакрилат

Бутен Бутилакрилат, полимеризация

Бутен Бутиламин

Бутен Бутилацетат

Бутен Бутилбеизол

Бутен Бутилбензол

Бутен Бутилбромид

Бутен Бутилбутират

Бутен Бутилен

Бутен Бутилен Бутен Этилэтилен

Бутен Бутилиодид

Бутен Бутиролактон

Бутен З Бутен тиол

Бутен Кротил

Бутен Псевдобутилен, Бутилен

Бутен Псевдобутилен, Бутилен ашм-Диметилэтилен

Бутен Сверхсопряжение

Бутен Теплота гидрировани

Бутен Теплота сгорания

Бутен а Бутилацетоуксусный эфир

Бутен адсорбция на окиси алюминия

Бутен адсорбция на окисп никеля

Бутен адсорбция на платине

Бутен алкилирование изо-бутаном

Бутен алкилирование изо-бутаном Бутилгидроперекись механизм термического разложения

Бутен аль кротоновый альдегид

Бутен атомарной серой

Бутен бгор-Бутилбромид

Бутен блоксополимеры

Бутен бромирование

Бутен бромирование при пиролизе норм, бутана

Бутен бромирование с бромом

Бутен бромирование с серной кислотой

Бутен бромирование физические свойства

Бутен бромирование, коэфициент скорости

Бутен бронирование

Бутен бтор-Бутилбензол

Бутен в газовой фазе, спектр

Бутен в гидроформилировании

Бутен в гидроформилировании транс-Бутен

Бутен в гидроформилировании цис-Бутен

Бутен в продуктах пиролиза диаллила

Бутен в растворе СС интенсивность

Бутен в растворе СС интенсивность полосы

Бутен в растворе, спектр

Бутен в смеси с бутаном, бутенами пентано

Бутен возможная структура

Бутен восстановление

Бутен вто Бутил йодистый

Бутен втор.-Бутилхлорид

Бутен выделение из смеси

Бутен геометрические изомеры цис и транс

Бутен гидратация его

Бутен гидрирование

Бутен гидроборирование

Бутен гидроперекись

Бутен гранс-изомеризация

Бутен грет-Бутила перекись

Бутен дегидрирование

Бутен дейтерированной

Бутен диол

Бутен диол ацетат

Бутен диол поликонденсация с этилендикарбоновыми кислотами

Бутен диол полиэфиры с этилендикарбоновыми кислотами

Бутен диол полный эфир валерьяновой кислот

Бутен диол, сополимеризация

Бутен диол, сополимеризация винилацетатом

Бутен дипольный момент

Бутен дисульфокислоты натриевая соль

Бутен длины связей

Бутен из этилена получение действием тихого разряда

Бутен изо-Бутилхлорид

Бутен изомеризация

Бутен изомеризация, хроматографическое

Бутен изомеры

Бутен изотерма адсорбции

Бутен изучение

Бутен ил магний бромистый

Бутен ильная защита

Бутен ин Бутены

Бутен ирет-Бутилгипохлорит

Бутен как сомономер этилена

Бутен карбоновая Бутил

Бутен карбоновая кислота

Бутен карбоновая кислота Бутиламин

Бутен карбоновая кислота бромистый

Бутен карбоновая кислота втор-Бутил

Бутен карбоновая кислота иодистый

Бутен карбоновая кислота метиловый эфир

Бутен карбоновая кислота трет-Бутил

Бутен карбоновая кислота фтористый

Бутен карбоновая кислота хлорангидрид

Бутен карбоновая кислота хлористый

Бутен катионная

Бутен кетоны из него

Бутен кротиловый спирт

Бутен масс-спектр

Бутен масс-спектр Бутиламид, масс-спектр

Бутен масс-спектр Бутилбензоат, масс-спектр

Бутен масс-спектр Бутилбензол, масс-спектр

Бутен металлирование

Бутен метиленом

Бутен метиловый эфир

Бутен на кремнеземе

Бутен на металлоорганических катализаторах

Бутен на монтмориллоните

Бутен на окиси алюминия

Бутен на окиси железа, влияние вод

Бутен на окислах металлов

Бутен на платное

Бутен на пористом стекле

Бутен на силикагеле

Бутен на цеолите

Бутен ненасыщенные эфиры

Бутен о Бутиланилин

Бутен обмен с серной кислотой

Бутен образование

Бутен образование действием тихого разряда

Бутен образование катион-радикала

Бутен образование катион-радикала при облучении

Бутен образование при пиролизе метилциклопропана

Бутен образование связи

Бутен овая кислота

Бутен овой кислоты этиловый

Бутен овой кислоты этиловый г Бутила гидроперекись

Бутен овой кислоты этиловый грег-Бутила перекись

Бутен овой кислоты этиловый грег-Бутилат калия

Бутен овой кислоты этиловый грет-Бутилат натрия

Бутен овой кислоты этиловый о Бутил анилин

Бутен овые кислоты, цис и тран

Бутен овые кислоты, цис и тран трег-Бутилбензол, бромирование

Бутен озонирование

Бутен окисление

Бутен окись

Бутен окись, изомеризация

Бутен ол тозилат, формолиз

Бутен ол тозилат, формолиз грег-Бутил-катион

Бутен ол тозилат, формолиз грег-Бутилацетат, катализируемый кислотой гидролиз

Бутен ол тозилат, формолиз грег-Бутилбензол

Бутен ол тозилат, формолиз грег-Бутилиодид, изотопный обмен

Бутен ол тозилат, формолиз изотопный обмен водорода

Бутен ол тозилат, формолиз иодидом щелочного металла

Бутен ол тозилат, формолиз кислотой метанолиз

Бутен ол тозилат, формолиз масс-спектр

Бутен ол тозилат, формолиз рег-Бутилбензоат, катализируемый

Бутен отделение от изобутена

Бутен отравление поверхност

Бутен отравление поверхности АЬОз

Бутен перекись

Бутен перфтор

Бутен пиролиз его

Бутен полимеризация анионная

Бутен полимеризация катализаторами

Бутен полимеризация катализаторами m р e m Б у тп л м е т а кр и л а полимеризаци

Бутен полимеризация катализаторами Бутилакрилат, полимеризация

Бутен полимеризация катализаторами окиснохромовыми

Бутен полимеризация катализаторами треот-Бутилакрилат, полимеризация

Бутен полимеризация катализаторами трет-Бутилметакрилат, полимеризаци

Бутен полимеризация катализаторами циглеровскими

Бутен полимеризация с сернистым ангидридом

Бутен полимеризация цис и транс-Бутены газофазная полимеризация

Бутен полимеризация цкг-Бутен сополимеризация с сернистым ангидридом

Бутен полосы

Бутен получение

Бутен превращение его в бутен

Бутен прет-Бутил трет-бутилциклогексанон

Бутен прея-Бутилгипохлорит

Бутен присоединение бромистого водорода

Бутен присоединение галогеноводородов

Бутен присоединение посредством метилена

Бутен производные

Бутен разделение цис и трамс-изомеров

Бутен разделение цис и транс-изомеров

Бутен раствор

Бутен реакции

Бутен реакции с пероксидами

Бутен реакция с бораном

Бутен реакция с бромноватистой кислото

Бутен реакция с озоном

Бутен реакция с хлористым азотом

Бутен реакция с хлорноватистой кислотой

Бутен с изобутиленом

Бутен с оксихлоридом селена

Бутен с хлористым азотом

Бутен свободная энергия

Бутен свободнорадикальное присоединение фосфина

Бутен сгорания

Бутен серной кислотой

Бутен синтез

Бутен скорость абсорбции его серной кислотой

Бутен соляной кислотой

Бутен сополимеризация

Бутен сополимеры

Бутен сополимеры с пропиленом и октеном

Бутен сополимеры с этиленом

Бутен спектр

Бутен способность к присоединению кисло

Бутен способность к присоединению минеральных кислот

Бутен стереоспецифическое присоединение

Бутен стереохимия реакций

Бутен сульфенилхлоридами

Бутен теплота

Бутен теплота гидрирования

Бутен теплота полимеризации

Бутен теранс Бутен

Бутен термический распад

Бутен термодинамич. константы полимеризации

Бутен тиол

Бутен траис Бутен

Бутен транс

Бутен транс и цыс-Бутены

Бутен транс-Бутен

Бутен трега-Бутилбромид

Бутен трет-Бутил

Бутен трет-Бутилацетилен

Бутен трет-Бутилбензол

Бутен трет-Бутилбромид

Бутен трет-Бутилгидроперекись

Бутен трет-Бутилди бутен бор

Бутен трет-Бутилди бутон бор

Бутен трет-Бутилэтилен

Бутен трет.-Бутиламин

Бутен трет.-Бутиловый спирт

Бутен трет.-Бутилхлорид

Бутен устойчивость и теплота гидрирования

Бутен фторированном

Бутен хлорирование

Бутен хлорированном

Бутен цис транс-изомеры

Бутен цис, транс свободная энергия

Бутен шрет-Бутилацетат

Бутен электрофильное присоединение брома

Бутен энергетика

Бутен энергия диссоциации связи

Бутен энергия диссоциации связи Бутилакрилат

Бутен энергия диссоциации связи константа обрыва цепи

Бутен энергия диссоциации связи скорость полимеризации

Бутен этерификация хлористым водородо

Бутен, бромирование его при полимеризации этилена

Бутен, галоидпроизводные, конденсация с аммиаком или аминосоединениями

Бутен, н винилацетилена

Бутен, озонолиз

Бутен, реакция с сероводородом

Бутен, сополимер с акрилонитрилом

Бутен, сополимер с акрилонитрилом и двуокисью серы

Бутен, химик

Бутен-1, бутен-2, изобутен

Бутен-1, олефины С, и выше с неразветвленной цепью

Бутен-бутадиеновая фракция, разделение

Бутен. хлоро, получение

Бутен. хлоро, получение хлоропрена

Бутендиол г Бутен диол

Бутенил

Бутенил

Бутены изомеры бутенов, разделение

Бутил Бутилен Бутен

Бутил хлористый из из бутенов

Бутилен Бутен грег-Бутилхлорид

Бутилен Бутен грег-Бутилхлорид грег-Бутильная группа, индуктивный

Бутилен Бутен грег-Бутилхлорид грег-Бутильный катион

Бутилен Бутен грег-Бутилхлорид эффект

Бутилен Бутен дегидрирование

Бутилен Бутен х изомеризация

Бутиловый спирт из бутенов

Бутиловый спирт из бутенов из Изобутилена

Бутиловый спирт из бутенов из изобутилового спирта

Бутиловый спирт из бутенов из олефинов

Бутиловый спирт из бутенов норм. Бутиловый спирт, кривые воспламенения его на горячих проволоках

Бутиловый спирт из бутенов образование галоидопроизводных

Бутиловый спирт из бутенов образование их из бутен

Бутиловый спирт из бутенов образование при гидратации бутенов

Бутиловый спирт из бутенов очистка

Бутиловый спирт из бутенов посредством его

Бутиловый спирт из бутенов применение в текстильной промышленности

Бутиловый спирт из бутенов стабилизация бензина при помощи

Бутиловый спирт из бутенов сульфирование олефинов, растворенных в нем

Бутиловый спирт из бутенов цимолом

Бутиловый спирт из бутенов эфиры, образование их из изобутилена

Винилуксусная бутен овая кислота

Вром мети л лиметил карбэтокси бутен

Гексафтор дихлор бутен

Гексациано бутен

Гидратация и-бутенов. Синтез втор-бутилового спирта

Гидрогенизация каталитическая бутенов

Дегидрирование бутана в бутен

Дегидрирование бутенов в бутадиен

Дезоксицитидин Дейтеро метил бутен, получени

Дибутиловый эфир из бутенов

Диметил бутен

Диметил бутен из изобутилена

Диметил бутен, нитровани

Диметил хлор бутен

Диметил-бутен выделение из продуктов переработки и исследование

Диметилэтилен Бутен

Динитро бутен

Динитро бутен, получени

Динитро дифенил бутен

Дифенил бутен

Дифенил бутен дион

Дихлор бутен транс Дихлор бутен

Дихлор бутен цис Дихлор бутен

Дихлор бутен, образование

Дихлор тетраметил цикло. бутен

Дихлор-4 (3-хлортетрагидрофурил-2)бутен

Дихлорбутаны Дихлор бутен

Дихлорбутаны из бутенов

Днметил бутен ила гидроперекись

И. И. Иоффе. Расшифровка кинетики процесса окисления бутенов в малеиновый ангидрид путем моделирования работы пилотного реактора на электронной аналоговой машине МН

Изоамилацетат Изо амилен Метил бутен Изопропилэтилен

Изоамилацетат Изоамилен Метил бутен Триметилэтилен

Изобутан транс-Бутен температура замерзания и криоскопическая константа

Изомеры бутенов, классификация

Изомеры бутенов, классификация разделение

Изооктиловые спирты получение из сополимера пропилен-бутен

Изопропилэтилен метил бутен

Кальций, гидроокись кальция, экстракция в бутен

Катализатор бутенов

Кинетические характеристики изомеризации бутенов

Комбинационного рассеяния бутен

Константы равновесия изомеризации бутенов по

Константы сополимеризации для системы пропилен—бутен

Кротоновая бутен овая кислот

Кротоновая бутен овая кислот бромирование

Кротоновый альдегид Бутен аль Ксантогенат целлюлозы

Кротоновый альдегид Бутен аль окисление

Ксилолы из бутенов

Лысенко, Г. И. Якунина, М. И. Зеленцова. Изомерный состав бутилфенолов при алкилировании фенола бутенами в присутствии фтористого водорода

Малеиновый ангидрид из бутенов (Петро-Текс кемикл)

Метил бутен

Метил бутен Метилбутил бензол

Метил бутен Метилбутират

Метил бутен озонирование

Метил бутен определение

Метил бутен определение воздухе

Метил бутен циклопропанирование

Метил бутен, получение

Метил дихлор бутен

Метил хлор бутен

Метилбутен сополимеризация с бутеном

Метилциклогексен двойные при пиролизе бутенов

Метилэтилэтилен метил бутен

Метокси бутен

Метокси бутен спектр ЯМР

Метоксифенил бутен

Метпл бутен

Мотил бутен

Н-бутены бутен-1 СНСН—СН—СН

Нафтил бутен

Нафтил бутен Нафтилгликолевая кислота

Нафтил бутен Нафтилдиазоний, борофторид, реакция

Нафтил бутен из бутилнафталина

Нафтил бутен из бутилнафталина Нафтилуксусная кислота

Нафтил бутен из бутилнафталина Нафтойная кислота

Нафтил бутен из бутилнафталина Нафтойный альдегид из хлорангидрида кислоты

Нафтил бутен из бутилнафталина Нафтол из иафтиламина

Нафтил бутен из бутилнафталина Нафтол нз нафтиламина

Нафтил бутен из бутилнафталина альдегид из нитрила

Нафтил бутен из бутилнафталина из диазокетона

Нафтил бутен из бутилнафталина этиловый эфир из диазокетона

Нафтил бутен магнием

Никель бис бутен

Нитро метоксифенил бутен

Нитрофенил хлор бутен

Образование бутана и бутадиена при дегидрировании смеси бутан — бутен на алюмохромовом катализаторе

Окисление контактное бутенов

Окислительное дегидрирование бутенов

Окись взаимодействие с бутеном

Отщепление диалкиламинов от 1,3-бис-(диалкиламино)-бутенов

Палладий л бутен

Пентахлор бутен

Пер фтор бутен

Перфтор бутен, полимеризация

Петров В. А., Крюков С. П., Гальперина А. И. Дегидратация бутен

Платина бутен

Платина дихлор бутен фенилэтиламин

Поли бутен

Поли метил бутен илен

Поли пропилен бутен

Поли пропилен бутен соотношение констант скорости

Поли пропилен бутен температура растворения

Поли пропилен бутен фазовая диаграмма

Полимеризация бутенов

Получение бутенов-2 из бутена-1 для производства высокооктановых алкилбензинов

Получение изобутена из -бутенов

Последовательные реакции. Дегидрирование смеси бутан—бутен

Производство бутадиена дегидрированием -бутана и -бутенов

Производство малеинового ангидрида окислением н-бутенов

Производство пропилена и бутенов методом деструктивной переработки нефтяных фракций

Производство уксусной кислоты окислением н-бутенов

Промышленная установка сернокислотного алкилирования изобутана бутенами

Пропилен содимеризация с бутеном

Пропилен сополимер с бутеном, конверсия

Пропилен, отделение от этилена пиролизом бутенов

Псевдобутилен Бутен

Псевдобутилен Бутен Диметилэтилен

Равновесные составы смесей бутенов

Расщепление бутенов и изобутилена на две молекулы этилена

Реактор бутенов

Роль диффузии в порах в реакции изомеризации н-бутенов на алюмосиликатных катализаторах

Сернистый ангидрид, сополимеризация транс бутеном

Сернистый ангидрид, сополимеризация цкс бутеном

Сополимеризация бутен бутадиен

Сополимеризация бутен изопрен

Сополимеризация бутен пропилен

Сополимеризация бутен фенилацетилен

Сополимеризация этилен бутен

Сополимеры пропилена с бутеном

Сополимеры этилен-бутен-1гексен

Стирол бутен диолом получение

Схема дегидрирования бутенов в бутадиен

Схема окислительного дегидрирования бутенов

Тетрахлор бутен

Технологические бутенов

Тиенил гидрокси бутен

Три бутен борат

Три бутил бутен олово

Триметил циано бутен оли

Триметил циклогексен бутен

Триметил-2-циано-2-бутен-4-олид

Триметилэтилен метил бутен

Трихлор бутен

Триэтил бутен олово

Уксусная кислота бутенов через втор-бутилацетат

Феиил бутен

Феиил бутен транс Фенил бутен

Фенил бутанол Е Фенил бутен

Фенил бутен

Фенил бутен транс Фенил бутен

Фенил бутен цкс Фенил бутен

Фенил бутен, изомеризация

Фенил бутен, пиролиз

Хлор бутен

Хлор фенилтио бутен

Хлор хлорметил бутен

Хлористый аллил. 1,3-Хлорбутадиен. 2,4-Дихлор-2-бутен. Димеры хлоропрена. Полихлоропреновый каучук Бромзамещенные углеводороды жирного ряда

Циан бутен

Циано дифенил динитро бутен, получение

Час-Бутеп транс-Бутен

Чие-2-бутен. С4На

Чис-Бутен втор. Бутилбензол

Энергия активации дегидрирования бутенов

Эпокси бутен, определение

Этилен бутеном

Этилен, сополимеры с бутеном прочность как функция

Этилэтилен Бутен

Этилэтилен Бутен Бутилен

Этокси бутен

ацилокси бутен она бромстирола

ацилокси бутен она бутадиена

ацилокси бутен она винилацетата

ацилокси бутен она винилбромида

бис Триаллиламмоний бутен бромид полимеры

бис амино-трет-бутил дифенилом цис или иранс бутеном

бутен винилацетата с алкиламинами

бутен олеата

бутен олеата бутилакрилата

бутен олеата втор, бутилакрилата

бутен очистка фталевого ангидрида посредством его

бутен получение хлористого алюминия

бутен при реакции ацетилена с сероводородом

бутен самодиффузия

бутен триметиламином и иодидом тетраметиламмония

бутеном и двуокисью серы

бутеном и двуокисью серы найлоном

бутеном кинетика

бутеном сополимеризация с олефинами

бутеном цис бутеном, кинетика

винилбифенил—изопрен этилен—бутен

дифтор бутен ина

дифтор бутен ина дихлорбензола

дифтор бутен ина чыс-дихлорэтилена

дихлор Z Бутен

дихлорэтилену, аддукты бутенам

дихлорэтилену, аддукты цис и трянс-бутенам аддукт

метилпентена с бутенами

ром бутен из бутана

спектрах бутенов на пористом стекле

токси-бутен карбоновая кислота



© 2022 chem21.info Реклама на сайте