Винил хлористый реакции

Рис. 149. Схема получения хлористого винила реакцией хлористого водорода с ацетиленом.

Головные погоны, поступающие в сборник 21, состоят из хлористого этила, хлористого винила и ненасыщенных углеводородов, которые вследствие образования азеотропной смеси уже не могут быть разделены перегонкой. Их подвергают дополнительному хлорированию, протекающему уже не как реакция замещения, а как реакция присоединения хлора. При этом ненасыщенные компоненты смеси превращаются в более высококипящие хлориды, вследствие чего их можно отделить от хлористого этила ректификацией. [c.175]

Тетраэтил- и тетраметилсвинец в комбинации с четыреххлористым титаном использовали для полимеризации винилхлорида, стирола и а-олефинов [210]. При полимеризации винилхлорида в присутствии указанных катализаторов образуется белый твердый полимер, в то время как, согласно патенту [209], в аналогичных условиях каталитическая система триалкилалюминий—четыреххлористый титан разлагает винил-хлорид реакция сопровождается выделением хлористого водорода. Вопросы, касающиеся полимеризации акрилонитрила и других полярных мономеров в присутствии каталитической комбинации тетраэтилсвинец — четыреххлористый титан, обсуждаются в гл. IX. [c.109]

Присоединение хлористого водорода к ацетилену. Производство, хлористого винила. Реакция может протекать в жидкой или газовой фазах [c.283]

В одном из процессов получения хлористого винила этилен взаимодействует с хлором с образованием этилендихлорида, который при пиролизе дает хлористый винил и НС1. Если при этом не иметь источника ацетилена для получения дополнительного количества хлористого винила по реакции ацетилена с НС1, то в винилхлоридном процессе НС1 теряется. Однако процесс оксихлорирования применяют все чаше и чаще с целью утилизации НС1 в модифицированном процессе Дикона и полу- [c.317]

Другой интересный результат — это большая разница в реакционной способности хлористого и фтористого винила. Вероятно, в молекуле фтористого винила вследствие высокой электроотрицательности атома фтора длина двойной связи между атомами углерода значительно меньше, чем в молекуле хлористого винила. Поэтому активность молекулы фтористого винила в реакциях радикального присоединения сильно понижена. [c.444]

Принцип метода. Метод основан на бромировании хлористого винила но реакции [c.61]

Помимо этих факторов, на выход продуктов реакции оказывает влияние материал реактора. Если для хлористого винила проведение реакции в стеклянной и железной трубках не влияет на выход продуктов конденсации [455], то для хлорбензола взаимодействие в кварцевой трубке дает лучший эффект, чем в железной 391, 408]. [c.452]

Для процесса полимеризации хлористого винила характерны реакции передачи цепи через мономер и полимер. При передаче цепи через полимер образуются разветвленные малоподвижные макрорадикалы с увеличенной длительностью жизни. Реакция дальнейшей полимеризации, инициируемая такими радикалами, протекает с ускорением (вследствие уменьн1ения скорости реакции обрыва). Таким образом, снижению скорости обрыва роста макрорадикалов поливинилхлоридг путем соединения их друг с другом препятствует высокая вязкость среды, в которой протекает процесс полимеризации (набухшие в мономера полимерные частицы), и малая вероятность столкновения двух растущих макрорадикалов. Малая скорость обрыва приводит к увеличению общей скорости полимеризации. По мере полимеризации мономера в набухших полимерных частицах концентрация его в полимере постепенно снижается и оЗщая скорость полимеризации уменьшается. [c.262]

Значения Ец для реакций замещения водорода в этилене на хлор (с образованием хлористого винила) по радикальному и бимолекулярному механизмам очень близки (45 и 43 ккал/моль соответственно). Однако они заметно больше, чем при замещении атомов водорода в алканах это показывает, что скорость второй реакции намного больше. [c.265]

По некоторым данным при 450—500 °С образуется до 60% хлористого винила. В промышленных масштабах эту реакцию проводят в жидкой или газовой фазе. В жидкой фазе в качестве растворителя используют дихлорэтан, катализатором служит хлорное железо (0,015—0,2%) в газовой — в качестве катализаторов применяют и другие металлы (медь, алюминий). [c.276]

Газообразные продукты реакции (хлористый винил, НС1, ацетилен, дихлорэтан, хлористый этилиден) охлаждают и направляют на промывку горячей водой (70 °С) для удаления НС1 затем газы поступают в скруббер, заполненный КОН. После этого газы охлаждают до —30 °С и в жидком виде перегоняют. [c.283]

В описываемом комплексе хлорорганических производств целесообразно внедрять отпарку соляной кислоты, получаемой в качестве побочного продукта при реакциях хлорирования парафиновых углеводородов с использованием 100%-ного хлористого водорода в производстве хлористого винила. [c.269]

В более жестких условиях хлорирования происходят реакции замещения. На основании хорошо известной работы по хлорированию пропилена (стр. 172) исследователи фирмы Шелл девелопмент изучили высокотемпературное аномальное хлорирование этилена. При взаимодействии 5 молей этилена с I молем хлора при 436° получался хлористый винил с высоким выходом [3] [c.165]

Эту реакцию предложено проводить при 20—30° над силикагелем или при 200° над активированным углем. Одним из катализаторов для этой цели может быть сулема, нанесенная на окись титана или тория, позволяющая получать очень высокие выходы хлористого винила при 95—100° [46]. Очень хорошими катализаторами, по литературным данным, являются также активированный уголь [c.610]

Пиролиз дихлорэтана, описанный в литературе [66], проводится в трубчатом реакторе, состоящем из труб диаметром 70 и 100 жм. Реактор обогревается газовой горелкой, расположенной в нижней части внутренней трубы. Температура пиролиза 480—500°. Применяемый дихлорэтан (99,9%) не должен содержать солей железа и высших хлоридов, приводящих к образованию кокса. Схема получения хлористого винила пиролизом дихлорэтана приведена на рис. VI.5. Дихлорэтан из емкости насосом через испаритель подается в реактор. Продукты реакции, состоящие из неконвертированного дихлорэтана, хлористого винила, хлористого водорода и небольшого количества ацетилена, из реактора через смолоотделитель и холодильник поступают в абсорбер хлористого винила, орошаемый дихлорэтаном. Абсорбция хлористого винила осуществляется под давлением 1,5 кг/см температура в верху абсорбера —10- --20°, внизу 40—50°. Хлористый водород выводится из верхней части абсорбера, а абсорбент насосом через подогреватель подается в колонну для отпарки хлористого винила нижний продукт колонны поступает на ректификацию. Часть нижнего продукта отпарной колонны через холодильник поступает на орошение абсорбера, другая часть — [c.380]

Распад боковых групп. До сих пор мы рассматривали полимеры, распад которых происходит через разрыв связей остова или главных связей цепи. Другая группа полимеров реагирует с разрывом связей у боковых групп с образовапием небольших молекул и углистого остатка (кокса). Выше было отмечено, что такая реакция происходит в случае полимеров тетрафторэтилена. Имеются и другие простые системы, которые разлагаются таким образом сюда относятся полимеры хлористого винила, хлористого винилидена и винилацетата. В случае поливинилхлорида и поливинилиденхлорида [319] носле удаления начальной молекулы НС1 в цепи остаются двойная связь и атомы хлора, находящиеся в аллильном положении по отношению к ней. Такие атомы хлора примерно в 10 раза чувствительнее к атаке. Отсюда заключаем, что последующие молекулы НС1 легко отщепляются от атомов углерода, примыкающих к двойным связям. Это при- [c.291]

Синтез непредельных R2TIX. Несмеянов,Борисов и сотр.[2] синтезировали хлористый и бромистый дивинилталлии при действии соответственно треххлористого и трехбромистого таллия на винилмагнийхлорид и винил-магнийбромид. Реакцию ведут в тетрагидрофураново-эфирной среде. Полученные соединения — кристаллические вещества, которые разлагаются, не плавясь, при 300° С. [c.428]

Фосген, 1,2-дихлоризобутан, хлористый винил, хлористый изопропил в указанных нами условиях не дают положительной реакции. [c.17]

В качестве вспомогательных мономеров при эмульсионной полимеризации в настоящее время применяют чаще всего стирол, нитрил акриловой кислоты, хлористый винил, хлористый винилиден, а-метилстирол, хлорстиролы. Не все полимеризующиеся соединения могут совмещаться друг с другом и давать кополимеры. Дивинил, например, не дает кополимеров с хлористым винилом, а с хлористым винилиденом легко образует их. Некоторые вещества, неспособные к полимеризации, вступают в реакцию кополимеризации- с другими веществами. [c.362]

Простейшие олефины так же действуют, как диенофилы, по требуют сравнительно более высоких температур. Например этилен и бутадиен при 200° дают циклогексен с выходом 18% [31]. С другими диенами были получены лучшие выходы, например с 2,3-диметилбутадиеном (50%) и циклопентадиеном (74%) [31]. При более высокой температуре такие реакции обратимы и пиролиз циклогексена является одним иа хороших лабораторных методов получения бутадиена. Винилацетат, хлористый винил, другие хлорзамещенные этилены и различные аллильные производные такн е вступают в реакцию конденсации с реакционноспособными диенами при 100—200°, однако известно, что все эти реакции должны проводиться при сравнительно высоких давлениях [27]. Стирол и другие фенилзамещенные этилены, по-видимому, в некоторых случаях вступают в реакцию, и, как будет показано ниже, молекулы диенов могут конденсироваться одна с другой, например, при димеризации бутадиена в ви-нилциклогексен [35]. Эта специфическая реакция весьма услон няет работу с бутадиеном. Конденсации такого рода в качестве побочной реакции возможны при любой из реакций Дильса-Альдера [c.177]

Горячее хлорирование этана при температуре 500° С с получением хлористого винила и хлористого винилидена. Реакцию можно упрощено представить в следующем виде [c.38]

Кроме основной реакции, возможно также получение ди- и трихлорэтана, а также более высоких хлорзамещенных углеводородов, часть из которых может быть рециркулирована для получения основных продуктов—хлористого винила и винилидена. [c.38]

Технология процесса. Чтобы сместить равновесие в нужную сторону и подавить побочные реакции полимеризации, ведут гидрохлорирование ири низких или умеренных температурах (от —10 до 30—40°С) избыток НС1 составляет 3—5%. При гидрохлориро-вании этилена и хлористого винила исиользуют наиболее удобный [c.131]

Процессы, основанные на совмещении реакций окислительного хлорирования и расщепления хлорпроизводных. В рассмотренном синтезе хлористого винила оксихлорирование и отщепление НС1 проводили в разных реакторах. Однако прн повышении температуры до 400—450 °С появляется возможность совместить оба процесса и с избытком комненсировать затраты тепла на расщепление. На этом основан один из самых эффектнвиых в настоящее время методов получения три- и тетрахлорэтилена — из 1,2-дихлорэтана или других хлорпроизводных Сз [c.157]

Определенный интерес представляет недавно разработанный процесс Гранс/саг для получения хлористого винила из этана или его смесей с этиленом. Он отличается проведением реакции в расплаве катализатора, используемого для оксихлорирования, и разделением стадий хлорирования органических веществ и окисления расплава, благодаря чему не происходит побочного окисления этана, а продукты не разбавляются азотом, что облегчает их выделение. Схема реакционного узла установки Транскат изображена на ри . 53. В реакторе / отработанный расплав катализатора окис- [c.157]

К прямой реакции с кремне-медным контактом способны в основном простейшие хлористые алкилы (метил- и этилхлорид), хлористый аллил и хлорбензол. Высшие хлоралканы подвергаются 1лубокому разложению, а хлористый винил дает малый выход целевого продукта ввиду своей низкой реакционной способности. В случае метил- и этилхлоридов реакция протекает при 300— 370°С, но для реакции с хлорбензолом требуется повышение температуры до 430—470 и даже до 500—600 °С. [c.306]

Примером цепной реакции полимеризации может служить процесс получения поливинилхлорида из газообразного хлористого винила СНз=СНС1. [c.355]

Присоединение НС1 к ацетилену дает хлористый винил. Смесь НС1 и ацетилена пропускают над стационарным катализатором - хлоридом ртути, нанесенным на уголь. Реакция зк-зотермична, и поэтому для поддержания температуры на уровне 160-250°С необходимо охлаждение. В лабораторных условиях в качестве катализаторов применяются различные галогениды металлов, нанесенные на силикагель /50/. [c.344]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.28 , c.42 , c.48 , c.59 , c.60 , c.62 , c.72 , c.87 , c.88 , c.90 , c.106 , c.108 , c.115 , c.116 , c.119 , c.122 , c.123 , c.160 , c.283 , c.293 , c.552 , c.553 , c.559 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология