Винил хлористый реакция с бензолом

Если участвующие в реакции вещества находятся в различном агрегатном состоянии, реакцию называют гетерогенной. Для таких реакций характерным является то, что наряду с химическим превращением в системе происходит перемещение вещества вследствие различия концентраций реагентов и продуктов реакции в различных точках системы. К гетерогенным относятся все реакции, протекающие в присутствии твердого катализатора (например, получение пропаргилового спирта или бутандиола из ацетилена и формальдегида в присутствии ацетиленида меди гидрохлорирование ацетилена до хлористого винила, осуществляемое на сулеме окисление метилового спирта до формальдегида на серебряном катализаторе получение метилового спирта из СО и Нг на различных медных и цинк-хромовых катализаторах одновременное окисление метана и аммиака воздухом на платиновом контакте в производстве синильной кислоты окисление нафталина воздухом на пятиокиси ванадия до фталевого ангидрида гидрирование бензола на сульфидных катализаторах до циклогексана и т. д.). К гетерогенным относятся также реакции между газом и твердым веществом (получение ацетилена из карбида кальция), все реакции окисления жидких углеводородов воздухом и т. д. Даже из этого краткого перечисления видно, насколько широко распространены гетерогенные реакции и какое важное значение они имеют в промышленности основного органического синтеза. [c.103]

Для этих силиконов помимо указанных выше мономеров, необходимы метилвинил- и метилфенилдихлорсилапы, которые могут быть получены реакциями присоединения и термической конденсации метилдихлорсилана с ацетиленом, хлористым винилолг, бензолом и хлорбен- олом [372--373, 391, 393, 401, 408, 414—416, 443, 452, 453, 455, 473, 474]. Винил- и фенилтрихлорсилаиы, применяющиеся в производстве пластмасс, лаков и т. п. также легко получаются теми же реакциями из трихлорсилана. [c.485]

По симптомам, патологии и эффективности конпентрацш реакция морских свинок на хлористый винил схожа с реакцией на хлористый этил. При разных концентрациях и при единичных воздействиях хлористый винил менее опасен, чем бензин, бензол, хлороформ и четыреххлористый углерод. [c.196]

При введении хлористого винила в суспензию хлористого алюминия в бензоле при низкой температуре образуются 1,1-дифенилэтан, небольшое количество 9,10-диметил-9,10-дигидроантрацена и главным образом окрашенные в зеленый цвет флюоресцирующие смолы [1005, 1093] (ср. стр. 58). Превращение, по-видимому, объясняется катионоидными реакциями между хлористым винилом и бензолом, которые аналогичны реакциям алкилирования ароматических углеводородов олефинами. В этом случае сначала образуется а-хлорэтилбензол. На следующей стадии хлорэтилбен-зол реагирует с второй молекулой бензола, а также в незначительной степени димеризуется, образуя антраценовое производное. В конечном итоге происходит образование смол. Отщепляющийся хлористый водород при каталитическом влиянии хлористого алюминия может превращать исходный хлористый винил в хлористый этилиден, который реагирует далее с одной или с двумя молекулами бензола в соответствии с приведенной ниже схемой. Если реакцию вести при более высокой температуре (60—70°) или если в бензоле растворить немного йода, выход диметилдигидроантрацена повышается [c.255]

Для ПВХ верхняя предельная температура Гпр оценивается 425—450° С (тепловой эффект реакции полимеризации хлористого винила Q = 21,5—23,5 ккал/молъ т. е. намного выше температуры начала его разложения Поэтому реакция деполимеризации для ПВХ не характерна и не протекает. Процессам деградации — деструкции с разрывом С—С-связей обычно подвергается уже де-гидрохлорированный полимер, о чем свидетельствует образование бензола и других летучих углеводородов при интенсивных или длительных энергетических воздействиях i e-iso [c.47]

Было сообщено [197], что реакция бромистого винила с беизо юм н )0-текает иначе, если 20 г хлористого алюминия добавить небольшими пор-ння.ми, избегая сильного разогревания, к смеси 500 й бромистого винила с 230 г бензола. Совсем не выде.пяется бро.мистого водорода, и получаются два жидких вещества бромэтилбензол, gH --С2Ы4ВГ (т. кип. 145—150°/30 ж-w) и ди-(бромэтпл)-бензол, H, ( gH Er g (т. кип. 200—230/30 мм). Образовались также еще бо.лее высококипящие бромированные соединения. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология