хлорфенил этан

Q 1,1,1-Трихлор-2,2-бис (4-хлорфенил)этан [c.434]

Следовательно, часть названия составит бис(4-хлорфенил)-. Кроме того, есть еще два атома хлора у другого атома этановой цепи. Поскольку хлор предшествует хлорфенилу в алфавите, номер 1 присваивается С-атому, несущему атомы хлора. Полное название ДДД 1,1-дихлор-2-2-бис(4-хлорфенил)этан. Внимательно сопоставьте название с формулой, чтобы убедиться, что вы понимаете его. [c.129]

В). Правильно. Систематическое название ДДТ— 1,1,1-трихлор-2,2-бис(4-хлорфенил)этан. Хотя название ДДТ определенно короче, вы должны согласиться с тем, что второе название гораздо точнее. [c.130]

Это вещество известно под названием метоксихлор. Это инсектицид, столь же эффективный, как ДДТ, но менее токсичный. ДДТ — это 1,1,1-трихлор-2,2-бис(4-хлорфенил)этан. Если хотите попрактиковаться, напишите формулу ДДТ и сверьте ее с формулой на с. 129. [c.151]

Трихлор-2,2-бис(4 -хлорфенил)этан получают из хлорбензола и хлораля в присутствии концентрированной серной кислоты [c.302]

Природные возможности к самоочищению пока еще в целом превосходят антропогенные загрязнения окружающей среды. Од-шко эти резервы небезграничны, и наглядным примером может служить история с некогда популярным пестицидом ДДТ (1,1,1-трихлор-2,2-бис(пара-хлорфенил)этан). Применение ДДТ, бес- [c.186]

Трихлор-2,2-бис (4-хлорфенил) этан (ДДТ)" [c.307]

Дихлор-2,2-бг/с-(л-хлорфенил)этан Н [c.62]

Трихлор-2,2-бис(п-хлорфенил)этан 01, 321. [c.249]

Трихлор-2,2-бис(п-хлорфенил)этан-2-С М14, II, 327- [c.249]

Исследуя хлорсодержащие углеводороды, необходимо обратить внимание и на некоторые продукты их обмена. Так, в растениях может присутствовать ге,га -дихлорбензофенон — метаболит ДДТ, образующийся в результате фотосинтеза [127, 128]. В яйцах птиц и различных тканях животных наряду с ДДТ, ДДЭ и ДДД часто обнаруживают 1-хлор-2, 2-бмс-( г-хлорфенил)-этилен и 1-хлор-2,2-бис-(и-хлорфенил)-этан. Полагают, что указанные соединения являются продуктами обмена ДДД [263]. Их можно извлечь совместно с другими хлорсодержащими пестицидами [c.119]

Трихлор-2,2-бис- я-хлорфенил)-этан (ДЛ [c.270]

Этот получивший за время войны большое распространение инсектисид 1-трихлор-2,2-бис-(/>-хлорфенил)-этан изготовляется конденсацией хлорбензола с хлоралем в присутствии избытка серной кислоты. Он может быть получен также и из хлораль-гидрата под конденсирующим действием хлорсульфоповой кислоты [c.476]

ДДТ. 1,1,1-Трихлор-2,2-бис-(п-хлорфенил)этан. Этот инсектицид способствовал ликвидации одного из самых распространенных заболеваний в мире, малярии, так как служил средством борьбы с комарами Anopheles, распространяющими эту болезнь. К сожалению, он токсичен для людей (опасная доза оценена в 500 мг/кг) и оказывает вредное действие на жизненные циклы птиц. Устойчивые к ДДТ насекомые становятся все более распространенными, хотя сверхнасекомому еще предстоит появиться. [c.244]

Инсектицид ДДТ [1,1,1-трихлор-2,2-б с-(я-хлорфенил)этан (я-С1СбН4)2СНСС1э) получают реакцией хлорбензола с трихлорацетальдегидом в присутствии серной кислоты. Укажите стадии, через которые вероятнее всего протекает этот синтез, причем не забудьте указать роль НгЗО . К какому типу реакции относится каждая стадия [c.620]

Хлораль оказывает седативное (успокаивающее, от латинского sedare — успокаивать) и средней силы гипнотическое действие. В основном же он использовался при производстве ДДТ [см. раздел 2.2.1, важнейшие галогенуглеводороды, 1,1,1-трихлор-2,2-бис(4 -хлорфенил)-этан]. [c.376]

ДДД 4,4 -дихлорфенилдихлорметилметан 1,1-дихлор-2,2-бис(4-хлорфенил)этан] (3)—первый продукт восстановительного метаболизма ДДТ, т. пл. 112°С. ЛД50 3400 мг/кг. Получают взаимодействием дихлорацетальдегида с хлорбензолом [c.87]

Ацетилен ( ), хлористый бензол (11) Несимметричный ди-( -хлорфенил)-этан Al lg 1 И = 1 8 (мол.), 100 С. Выход 75% 12151] [c.312]

Меры профилактики — см. Трихлорэтилен, а также Очистка сточных вод предприятий химико-фармацевтической промышленности (М., 1985) Костродымов. При использовании в сельском хозяйстве в качестве инсектицида — см. Гексахлорбензол, 1,1,1-Трихлор-2,2-бис (4-хлорфенил)этан. [c.438]

С14Н]2012 -Хлор- -фенил-2- (п-хлорфенил) - этан Стирол [c.342]

Маточный раствор после перекристаллизации технического ДДТ (фх) 1-Трихлор-2,2-бис-(/г-хлорфенил)-этан (я,/г -ДДТ) 1-трихлор-2-(о-хлорфенил)-2-(й-хлорфенил)-этан (о,я -ДДТ) 1 (дба) Ы-ДИ-Xлор-2,2-бис-(/г-хлорфенил)-этан (д з) 2-трихлор-1-о-хлорфенилэти-ловый эфир и-хлорбензолсульфо-кислоты (ф ) бис-(я-хлорфенил)-сульфон-1-2-трихлор-1-/г-хлорфенил-этанол 2) Четыреххлористый углерод 3) AljjOg 4) фх) Четыреххлористый углерод, ф ) бензол, (в ) бензол 5% этил, спирта, (564) этил, спирт IU9 [c.237]

Продукт частичного отщепления НС1 от масла, оставшегося после перекристаллизации технического 1,1 -ди-хлор-2,2-бис-(л-хлорфенил)-этана и последующего окисления хромовым ангидридом Ф1) 1,1-Дихлор-2-(о-хлорфенил)-2-(/ -хлорфенил)-этан (562) п,п -т-хлорбензофенон 2) Петрол. эфир 3) AI2O3 4) (ф ) Петрол. эфир, (Ф2) четырех-хлорнстый углерод 111 [c.237]

Смотреть страницы где упоминается термин хлорфенил этан: [c.251] [c.373] [c.300] [c.677] [c.147] [c.300] [c.300] [c.35] [c.204] [c.578] [c.578] [c.563] [c.147] [c.323] [c.524] [c.252] [c.322] [c.340] [c.237] [c.204] [c.499] [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология