Дихлор бие хлорфенил этан

Следовательно, часть названия составит бис(4-хлорфенил)-. Кроме того, есть еще два атома хлора у другого атома этановой цепи. Поскольку хлор предшествует хлорфенилу в алфавите, номер 1 присваивается С-атому, несущему атомы хлора. Полное название ДДД 1,1-дихлор-2-2-бис(4-хлорфенил)этан. Внимательно сопоставьте название с формулой, чтобы убедиться, что вы понимаете его. [c.129]

Дихлор-2,2-бг/с-(л-хлорфенил)этан Н [c.62]

Синергистический эффект на комнатных мухах получен при комбинировании ДДТ с п-хлорфенил-1,2-дихлор-2-(п-хлорфенил)-этаном, 1,1-бис-(хлорфенил)-этанолом и 1,1-б с-хлорфенил-эта-ном а на гусеницах капустной совки—при комбинировании с быс-4-(алкилфенил)-кетонами . [c.60]

ДДД 4,4 -дихлорфенилдихлорметилметан 1,1-дихлор-2,2-бис(4-хлорфенил)этан] (3)—первый продукт восстановительного метаболизма ДДТ, т. пл. 112°С. ЛД50 3400 мг/кг. Получают взаимодействием дихлорацетальдегида с хлорбензолом [c.87]

Продукт частичного отщепления НС1 от масла, оставшегося после перекристаллизации технического 1,1 -ди-хлор-2,2-бис-(л-хлорфенил)-этана и последующего окисления хромовым ангидридом Ф1) 1,1-Дихлор-2-(о-хлорфенил)-2-(/ -хлорфенил)-этан (562) п,п -т-хлорбензофенон 2) Петрол. эфир 3) AI2O3 4) (ф ) Петрол. эфир, (Ф2) четырех-хлорнстый углерод 111 [c.237]

ЧТО л-хлорфенил-1,2-дихлор-2-(/г-хлорфенил)этилкетон, , -бис-(п-хлорфенил)этанол и 1, 1-бис-( -хлорфенил)этан обладали повышенной синергистической активностью. Хотя многие синергисты ДДТ содержали п-хлорфенильную группу, однако у некоторых наилучших она отсутствовала, например у диоксинафтохи-нона и З-окси-2-нафтойной кислоты. Другие опыты [187, 239, 240] показали, что среди прочих соединений весьма высокой синергистической активностью обладают различные сульфанилиды, например Ы-п-анизил-п-хлорбензолсульфамид, а ряд соединений, менее близких к ДДТ по строению, имел умеренную активность. И в тех и в других опытах весьма сильную синергистическую способность проявил бис-(п-хлорфенил)метилкарбинол (ДМК) (VI). [c.24]

Восстановление трихлорметильной группы в веществах типа ДДТ и в родственных соединениях было предметом ряда исследований. 1,1,1-Три-хлор-2,2-ди-(4-хлорфенил)этан инертен к действию слабых восстановителей, но восстанавливается цинком в концентрированной соляной кислоте [280]. Восстановление не селективно, так как СС1з-группа восстанавливается как до дихлорметильной, так и до метильной группы с образованием смеси 1,1-дихлор-2,2-ди-(4-хлорфенил)этана и 1,1-ди-(4-хлорфенил)этана [280]. Побочно образуется 4,4 -дихлорстильбен [280]. [c.523]

Аналогично из соответствующих трихлорметильных производных получены следующие дихлорметильные производные 1,1-дихлор-2,2-дифенил-этан 1,1-дихлор-2,2-ди-(/г-хлорфенил)этан 1,1-дихлор-2-фенил-2-тг-хлорфе-нилэтан 1,1-дихлор-2-ге-хлорфенил-2-о-хлорфенилэтан [282]. [c.524]

В качестве инсектицидов для красок предложены также хлорированные ароматические соединения, например, 6-хлорэпокси-гидроксинафталин и 1,1-дихлор-2,2-бис-(п-хлорфенил) этан. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология