Трихлор бмс хлорфенил этан

Q 1,1,1-Трихлор-2,2-бис (4-хлорфенил)этан [c.434]

В). Правильно. Систематическое название ДДТ— 1,1,1-трихлор-2,2-бис(4-хлорфенил)этан. Хотя название ДДТ определенно короче, вы должны согласиться с тем, что второе название гораздо точнее. [c.130]

Это вещество известно под названием метоксихлор. Это инсектицид, столь же эффективный, как ДДТ, но менее токсичный. ДДТ — это 1,1,1-трихлор-2,2-бис(4-хлорфенил)этан. Если хотите попрактиковаться, напишите формулу ДДТ и сверьте ее с формулой на с. 129. [c.151]

Трихлор-2,2-бис(4 -хлорфенил)этан получают из хлорбензола и хлораля в присутствии концентрированной серной кислоты [c.302]

Природные возможности к самоочищению пока еще в целом превосходят антропогенные загрязнения окружающей среды. Од-шко эти резервы небезграничны, и наглядным примером может служить история с некогда популярным пестицидом ДДТ (1,1,1-трихлор-2,2-бис(пара-хлорфенил)этан). Применение ДДТ, бес- [c.186]

Трихлор-2,2-бис (4-хлорфенил) этан (ДДТ)" [c.307]

Трихлор-2,2-бис(п-хлорфенил)этан 01, 321. [c.249]

Трихлор-2,2-бис(п-хлорфенил)этан-2-С М14, II, 327- [c.249]

Трихлор-2,2-бис- я-хлорфенил)-этан (ДЛ [c.270]

Трихлор-2,2-бис(р-хлорфенил)этан или дихлордифенилтрихлорэтан (ДЦТ). Бесцветные кристаллы или порошок от белого до почти белого цвета. Инсектицид. [c.157]

ТРИХЛОР-2,2- ис(/г-ХЛОРФЕНИЛ)ЭТАН-2-С " [c.325]

Радиохимический выход составляет 17% в расчете на карбонат бария. Из маточного раствора можно извлечь дополнительное количество продукта, а также о, п-изомер — 1,1,1-трихлор-2-(о-хлорфенил)-2-(га-хлорфенил)этан-2-С с т. пл. 73— 74° (приблизительно 15%) [6]. [c.330]

Трихлор-2,2-бис(/1-хлорфенил-4-С )этан М14, II, 331. [c.249]

ТРИХЛОР-2,2- ис(4-ХЛОРФЕНИЛ-4-С )ЭТАН [c.330]

Бис-(га-хлорфенил)-цик-лопропан Р, р, р-Трихлор-а, а-бис-(З-мегил-4-бромфенил)-этан [c.197]

Этот получивший за время войны большое распространение инсектисид 1-трихлор-2,2-бис-(/>-хлорфенил)-этан изготовляется конденсацией хлорбензола с хлоралем в присутствии избытка серной кислоты. Он может быть получен также и из хлораль-гидрата под конденсирующим действием хлорсульфоповой кислоты [c.476]

ДДТ. 1,1,1-Трихлор-2,2-бис-(п-хлорфенил)этан. Этот инсектицид способствовал ликвидации одного из самых распространенных заболеваний в мире, малярии, так как служил средством борьбы с комарами Anopheles, распространяющими эту болезнь. К сожалению, он токсичен для людей (опасная доза оценена в 500 мг/кг) и оказывает вредное действие на жизненные циклы птиц. Устойчивые к ДДТ насекомые становятся все более распространенными, хотя сверхнасекомому еще предстоит появиться. [c.244]

Инсектицид ДДТ [1,1,1-трихлор-2,2-б с-(я-хлорфенил)этан (я-С1СбН4)2СНСС1э) получают реакцией хлорбензола с трихлорацетальдегидом в присутствии серной кислоты. Укажите стадии, через которые вероятнее всего протекает этот синтез, причем не забудьте указать роль НгЗО . К какому типу реакции относится каждая стадия [c.620]

Хлораль оказывает седативное (успокаивающее, от латинского sedare — успокаивать) и средней силы гипнотическое действие. В основном же он использовался при производстве ДДТ [см. раздел 2.2.1, важнейшие галогенуглеводороды, 1,1,1-трихлор-2,2-бис(4 -хлорфенил)-этан]. [c.376]

Меры профилактики — см. Трихлорэтилен, а также Очистка сточных вод предприятий химико-фармацевтической промышленности (М., 1985) Костродымов. При использовании в сельском хозяйстве в качестве инсектицида — см. Гексахлорбензол, 1,1,1-Трихлор-2,2-бис (4-хлорфенил)этан. [c.438]

Маточный раствор после перекристаллизации технического ДДТ (фх) 1-Трихлор-2,2-бис-(/г-хлорфенил)-этан (я,/г -ДДТ) 1-трихлор-2-(о-хлорфенил)-2-(й-хлорфенил)-этан (о,я -ДДТ) 1 (дба) Ы-ДИ-Xлор-2,2-бис-(/г-хлорфенил)-этан (д з) 2-трихлор-1-о-хлорфенилэти-ловый эфир и-хлорбензолсульфо-кислоты (ф ) бис-(я-хлорфенил)-сульфон-1-2-трихлор-1-/г-хлорфенил-этанол 2) Четыреххлористый углерод 3) AljjOg 4) фх) Четыреххлористый углерод, ф ) бензол, (в ) бензол 5% этил, спирта, (564) этил, спирт IU9 [c.237]

ДДТ [4,4 -дихлордифенилтрихлорметилметан 1,1,1-трихлор-2,2-бис(4-хлорфенил)этан] (1)—один из наиболее широко применявшихся инсектицидов, в ряде стран не потерявший своего значения и в настоящее время. О масштабах использования ДДТ можно судить по тому, что только с 1950 по 1972 г. потребление его составило более 4,5 млн. т. [c.80]

Трихлор-2,2-бис- (4-хлорфенил) -этан Смесь 0,0-диэтил-5- (2-этилтиоэтил) -тиофос- [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология