Дихлор хлорфенил этанол

Синергистический эффект на комнатных мухах получен при комбинировании ДДТ с п-хлорфенил-1,2-дихлор-2-(п-хлорфенил)-этаном, 1,1-бис-(хлорфенил)-этанолом и 1,1-б с-хлорфенил-эта-ном а на гусеницах капустной совки—при комбинировании с быс-4-(алкилфенил)-кетонами . [c.60]

Дихлор-1,1-ди-(п-хлорфенил)этилен [36]. Смесь 400 жл диэтиленгликоля и 49,5 г (0,14 моля) 1,1-ди-(л-хлорфенил)-2,2,2-трихлорэтана помещена в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником. В колбу добавлен раствор 63 г (1,12 моля) КОН в 35 мл воды, смесь нагрета постепенно (7—8 мин.) до кипения и кипятилась 2 мин. носле чего охлаждена и вылита в 1 л холодной воды. Продукт отфильтрован, промыт водой до отсутствия ОН - и С1"-ионов. После перекристаллизации из этанола выход равен 39,5 г, т. пл. 86,5—88° С. [c.471]

ЧТО л-хлорфенил-1,2-дихлор-2-(/г-хлорфенил)этилкетон, , -бис-(п-хлорфенил)этанол и 1, 1-бис-( -хлорфенил)этан обладали повышенной синергистической активностью. Хотя многие синергисты ДДТ содержали п-хлорфенильную группу, однако у некоторых наилучших она отсутствовала, например у диоксинафтохи-нона и З-окси-2-нафтойной кислоты. Другие опыты [187, 239, 240] показали, что среди прочих соединений весьма высокой синергистической активностью обладают различные сульфанилиды, например Ы-п-анизил-п-хлорбензолсульфамид, а ряд соединений, менее близких к ДДТ по строению, имел умеренную активность. И в тех и в других опытах весьма сильную синергистическую способность проявил бис-(п-хлорфенил)метилкарбинол (ДМК) (VI). [c.24]

Дихлор-1-(о-хлорфенил)этанол (IX) [282]. Смесь 26 г VIII, 13 г амальгамы алюминия (получение см. [209], и 260 жл 90%-ного этанола кипятили 3 часа. Осадок отделен и промыт горячим этанолом. При разгонке объединенных растворов получено 13 г (58% от теорет.) продукта IX, т. кип. 115—123° С/0,5 мм. [c.524]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология