Этанол

Производство хлористого этила прямым хлорированием этана привлекает в последние годы непрерывно растущий интерес. Около двух третей общего производства хлористого этила потребляется в промышленном производстве тетраэтилсвинца. Первоначально его вырабатывали взаимодействием этанола с соляной кислотой. Затем начало развиваться гидрохлорирование этилена. В настоящее время этот важный для промышленности хлористый алкил вырабатывают всеми тремя методами. Выделяющийся при хлорировании этана газообразный хлористый водород используется для гидрохлорирования этилена или для получения хлористого этила из этанола, что позволяет полностью использовать потребляемый хлор [69 ]. [c.175]

При сгорании спиртов развивается меньшая температура, что облегчает создание надежно работающего двигателя. Кроме того, спирты имеют более высокую теплоемкость и скрытую теплоту испарения, чем нефтепродукты. Это обстоятельство, а также высокое относительное содержание спиртов в готовых топливных смесях (до 40—50%) дает возможность с успехом использовать спирты для охлаждения стенок камеры сгорания. Этиловый спирт (этанол) СгН ,ОН имеет температуру кипения 78° С и очень низкую температуру замерзания —П4. Обычно применяют спирт ректификат, содержащий около 6% воды по весу плотностью около 0,814 или же водные растворы спирта еще меньшей концентрации. При смешении этилового спирта с водой из-за гидратации (образования групп молекул С2Н5ОН-л НгО) происходит уменьшение объема и плотность оказывается повышенной. Добавление воды в спирт, при определенных условиях может играть положительную роль, так как она понижает температуру сгорания и одновременно увеличивает газообразование и массу отбрасываемого вещества. [c.122]

Окисление пропана кислородом (7,9% в смеси) при 170 ат и 350 " приводит к образованию метанола, этанола, пропанола, ацетальдегида, формальдегида, ацетона, уксусной и муравьиной кислот [5]. Давление при окислении пропана, -по-видимому, благоприятствует атаке кислорода по метиленовой группе (табл, 116). [c.434]

Бромтимоловый синий, 0,05%-ный раствор в 20%-ном этаноле. [c.486]

Можно считать, что бензол и вода практически взаимно нерастворимы, но с этанолом бензол смешивается во всех отношениях, а с водой и этанолом образует тройной гетероазеотроп, точка кипения которого (64,85 °С) меньше точки кипения (78,15 °С) бинарного азеотропа этанол — вода. [c.336]

Для производства тетраэтилсвинца требуются большие количества хлористого этила, который получают или хлорированием этана, или гидрохлорированием этилена, или в отдельных случаях действием на этанол хлористого водорода. [c.213]

Растворимость перхлората калия в смесях воды с этанолом (при 14 °С) [c.84]

Тимолфталеин, 0,1%-ный раствор в этаноле. [c.486]

Кислородные соединения, главным образом этанол и пропанол. ......... [c.116]

В числе спиртов, считая на суммарный выход продуктов синтеза, находится примерно 2% метанола, 15% этанола и около 15% спиртов — Сд. [c.72]

При обычном электрохимическом механизме, как правило, восстанавливаются частицы, адсорбированные на электроде и потерявшие часть степеней свободы, которыми они обладали в растворе. В связи с этим здесь существенную роль могут играть стерические факторы. При восстановлении сольватированными электронами восстанавливаемые частицы находятся в объеме раствора и стерические затруднения проявляются в меньшей мере. Найдено, например, что 2,3-де-метил-2-бутен, в котором двойная связь экранирована метильными группами, создающими стерические затруднения, восстанавливается сольватированными электронами в смеси гексаметилфосфотриамида и этанола почти столь же легко, как и циклические олефины. Отмечено также, что при восстановлении сольватированными электронами стереохимия продуктов восстановления иная, чем при электрокаталитическом гидрировании. [c.445]

Нитросоединения могут быть отделены от не вошедших в реакцию исходных продуктов различными способами. Нитросоединения парафиновых углеводородов можно отделить при помощи селективных растворителей, как метанол, этанол, нитрометан и т. п. [c.311]

Рис. VII.12. Принципиальная схема азеотропной ректификации системы этанол — вода

Универсальный индикатор, 0,16%-ный раствор в 70%-нсм этаноле. [c.486]

Смесь хлористых амилов, водного (не слишком концентрированного) раствора сульфгидрата натрия и этанола перемешивают в автоклавах 1 при 140—150° в течение 5 час. После завершения реакции содержимое автоклавов переводят в куб 2, где под небольшим избыточным давлением (не более 0,5 ат) отгоняют сероводород. Сероводород улавливается в абсорбере 3, состоящем из трех колонн. Первая колонна орошается циркулирующим амилсульфидом для улавливания амиленов. Вторая колонна орошается 15%-ным, а третья 3%-ным раствором едкого натра. Когда содержание щелочи в растворе, орошающем третью колонну, снизится до 1,75%, а содержание сульфида натрия возрастет до 21%, поглотительный раствор насосом перекачивается в расходный бак 4 для раствора сульфигидрата натрия. Содержимое второй колонны переводится в третью, а из бака 5 подается свежий 15%-ный раствор едкого натра для орошения второй колонны. После третьей колонны включен адсорбер, заполненный активированным углем, для улавливания последних следов органических сернистых соединений. Реакционная смесь перегоняется с водяным паром в кубе 2. Водный остаток после обработки хлором для разложения всех дурно пахнущих [c.228]

В 1795 г. путем отщепления воды от этанола с помощью концентрированной серной кислоты был получен этилен [1], ставший первым соединением ряда олефинов. Благодаря способности образовывать с хлором жидкий продукт, он получил название масло голландских химиков [2], от которого впоследствии было образовано наименование всего ряда простых ненасыщенных алифатических углеводородов. [c.7]

Растворитель. ... ацето- вода дпметил- дпметил- метанол этанол нитрил сульфо- форма- [c.258]

Растворимость большинства соединений довольно резко изменяется с изменением свойств растворителя, т. е. при прибавлении в водные .расгйорь1 о гаш ческих растворителей Т1ли при замене воды на органический растворитель. Например, растворимость ряда солей понижается при введении в раствор спиртов, ацетона и т. п., так Са804 заметно растворим в воде, добавление же 50 объемн.% этанола приводит к практически полному осаждению этсго соединения. Некоторые соли щелочных металлов—перхлорат [c.83]

Обычно разбавленные смеси этанол — вода концентрируют до практически гомоазеотропного состава, а затем обезвоживают с помощью гетероазеотропной ректификации. [c.336]

Верхний слой отстойника, более богатый разделительным агентом (бензолом), направляется как часть орошения в первую, сырьевую азеотропную колонну 1, а нижний слой подается в отгонную колонну 2, в которой бензол получают сверху в виде гомоазеотропа бензол — этанол. Выходящий из низа этой колонны слабый раствор этанола в воде укрепляется в следующей [c.337]

Поскольку это соедк нение содержит этиловую группу, его называют этиловым спиртом, а его официальное название по женевской номенклатуре этанол. [c.88]

Вместе с высшими спиртами получается также метанол, составляющий примерно половину суммарных продуктов реакции, а изобутанол — примерно половину от всех высших спиртов. Этанол присутствует лишь в виде следов, н-пропанол — 2—3%. Высшие спирты, начинйя с изобутанола, в основной массе относятся к а-метилза мещепным. [c.73]

Опытные и вычисленные значения наклона прямых gf —у/для разбавленных растворов электролитов в смесях воды и этанола приведены в табл. 3.8. И здесь расхождение между теорией и опытом увеличивается с ростом сил взэ модействия между иоиамн, т, с. при увеличении зарядов иоиов и уменьшеинн дпэлектрнческой проницаемости растворителя. [c.91]

Иногда равновесные соотношения бывают настолько своеобразными, что монотонность возрастания съема тепла < омин/ с уменьшением предельных концентраций нарушается и на графике QDuкJD = Ц (г/гр) появляется экстремум. Такое нарушение монотонности встречается не только для заведомо далекой от идеальности системы этанол — вода, но и для весьма близкой к идеальности смеси бензол — толуол, показанной на рис. 111.21. В этих случаях во всем интервале составов, где нарушается монотонность [c.155]

Другим классическим примером азеотропной ректификации является разделение системы этанол — вода на практически чистые компоненты в присутствии третьего компонента — бензола. Схема трехколонной установки, предназначенной для этой цели, приведена на рис. VII.12. [c.336]

Из низа первой колонны, в которую поступает смесь вода — этанол, при < = 78,4 °С отводится практпческп чистый этанол, а из ее верха получают тройной азеотроп в паровой фазе, направляемый в конденсатор-холодильник, а оттуда в отстойник. При температуре 20 °С в отстойнике происходит равновесное расслоение жидкого гетероазеотропа. [c.336]

Так удается разделить положительный гомоазеотроп этанол — вода на практически чистые компоненты благодаря удачному выбору разделительного агента, образующего с компонентами сырья тройной гетероа зеотроп. Расслоение его в отстойнике позволяет без большой затраты энергии вернуть главную часть разделительного агента в первую колонну. [c.337]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.79 ]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.313 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.372 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.0 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.316 ]

Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.8 , c.18 , c.26 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.276 , c.278 , c.279 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.0 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.0 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.77 , c.116 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.44 , c.146 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.715 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 10 (0) -- [ c.23 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 9 (1972) -- [ c.59 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.337 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.386 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.0 ]

Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень (1999) -- [ c.359 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.0 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.143 , c.145 , c.151 , c.282 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.276 , c.278 , c.279 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.0 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.126 , c.141 , c.419 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.335 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.54 , c.473 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.395 , c.629 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.395 , c.629 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.23 , c.24 , c.27 , c.30 , c.34 , c.36 , c.38 , c.61 , c.63 , c.619 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.276 , c.278 , c.279 ]

Биохимия (2004) -- [ c.254 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.105 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.4 , c.10 , c.132 , c.282 , c.285 , c.331 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.276 , c.278 , c.279 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.25 , c.28 , c.30 , c.93 , c.94 , c.100 , c.116 , c.154 , c.164 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.18 , c.244 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.79 , c.160 , c.164 , c.167 , c.168 , c.170 , c.173 , c.176 , c.197 , c.443 , c.444 , c.446 , c.476 , c.477 ]

Справочник Применение присадок в топливах для автомобилей (2000) -- [ c.55 , c.59 , c.63 , c.157 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.713 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.464 , c.476 , c.479 ]

Водородная связь (1964) -- [ c.0 ]

Азеотропия и полиазеотропия (1968) -- [ c.0 ]

Взрывобезопасность и противоаварийная защита химико-технологических процессов (1983) -- [ c.96 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.53 , c.54 , c.210 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.25 , c.26 , c.29 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.308 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.0 , c.337 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.83 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.15 , c.97 , c.104 , c.210 , c.211 , c.212 , c.417 , c.549 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.132 , c.322 ]

Перекись водорода (1958) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.7 , c.36 , c.130 , c.145 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.332 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Методы биохимии и цитохимии нуклеиновых кислот растений (1970) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.323 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.204 ]

Инфракрасные спектры адсорбированных молекул (1969) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.0 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.11 , c.12 , c.123 , c.142 , c.181 , c.196 , c.217 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.74 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.65 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.0 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.68 , c.69 , c.73 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.789 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.789 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.346 , c.366 , c.434 , c.448 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.0 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.14 , c.15 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.286 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.279 , c.293 , c.295 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.0 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.409 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.0 , c.337 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.0 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.136 , c.294 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.481 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.466 , c.467 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.0 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.186 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.71 , c.77 , c.273 , c.274 , c.373 , c.400 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.96 , c.99 , c.100 , c.108 , c.209 , c.212 , c.217 , c.220 , c.222 , c.265 , c.327 , c.328 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.340 , c.360 , c.470 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.219 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.296 ]

Кинетика и механизм кристаллизации (1971) -- [ c.61 , c.213 , c.220 , c.256 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.50 , c.72 , c.158 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.140 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.131 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.308 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.0 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.477 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.481 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.74 , c.80 , c.83 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.286 ]

Технология спирта Издание 3 (1960) -- [ c.0 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.0 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.38 , c.40 , c.44 , c.60 , c.61 , c.64 , c.85 , c.93 , c.118 , c.134 , c.135 , c.139 , c.140 , c.159 , c.169 , c.175 , c.177 , c.182 , c.191 , c.217 , c.218 , c.220 , c.223 , c.224 , c.264 ]

Технология сульфитов (1984) -- [ c.0 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.0 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.211 , c.372 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.27 , c.29 , c.31 ]

Этилен (1977) -- [ c.9 , c.48 , c.69 , c.71 , c.99 , c.100 , c.135 , c.136 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.271 , c.300 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.35 , c.61 , c.88 , c.119 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.318 ]

Массопередача (1982) -- [ c.0 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.81 ]

Горение Физические и химические аспекты моделирование эксперименты образование загрязняющих веществ (2006) -- [ c.7 , c.43 , c.50 ]

Общая химия Изд2 (2000) -- [ c.433 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.445 , c.459 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.0 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.37 , c.40 , c.41 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.23 , c.26 , c.40 , c.41 , c.62 , c.68 , c.89 , c.90 , c.122 , c.142 , c.246 , c.280 , c.292 , c.299 , c.302 , c.315 , c.319 , c.320 , c.336 , c.338 , c.352 , c.358 , c.364 , c.394 , c.421 , c.426 , c.443 , c.457 , c.480 , c.481 , c.487 , c.512 , c.524 , c.525 , c.528 , c.532 , c.533 , c.534 , c.535 , c.540 , c.555 , c.642 , c.644 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.299 , c.320 , c.390 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.63 , c.67 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.53 , c.54 , c.210 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.27 , c.127 , c.154 , c.193 ]

Регенерация адсорбентов (1983) -- [ c.36 , c.63 , c.173 ]

Пестициды (1987) -- [ c.105 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.9 , c.13 , c.63 , c.273 , c.282 , c.285 , c.304 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.175 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.558 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.0 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.218 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.238 , c.241 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.125 , c.236 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.517 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.101 ]

Методы концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе (1986) -- [ c.117 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.49 , c.51 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.157 , c.362 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.307 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.307 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.113 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.123 , c.166 , c.208 , c.249 , c.377 , c.410 ]

Предмет химии (0) -- [ c.307 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.421 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.17 , c.18 , c.136 , c.281 , c.416 , c.446 , c.508 , c.513 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.145 , c.172 , c.174 , c.247 , c.248 , c.256 , c.258 , c.318 , c.327 , c.328 , c.337 , c.362 , c.363 , c.364 , c.365 , c.369 , c.451 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.246 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.15 , c.19 , c.68 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.54 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология