Присоединение аллилхлориду, аддукты

Метилбутен-2 лишь очень медленно взаимодействует с бо-раном сверх стадии образования диалкилборана. Получающийся быс-(1,2-диметилпроиил)боран (1), известный больше иод названием дисиамилборана [(51а)2ВН], реагирует с моноза-мещенными алкенами с очень высокой селективностью. В случаях, аналогичных аллилхлориду, присоединение самого борана приводит к образованию смеси аддуктов (причем обращенное присоединение наблюдается в результате индуктивного влияния галогена) использование объемистого дисиамилборана обеспечивает нормальное присоединение [c.266]

Образование, помимо 1 1-аддукта, высококипящих продуктов реакции, по-видимому теломеров с /г 1, наблюдали в реакциях присоединения третичных алкилхлоридов к бутадиену [21], винилацетилену [21, 28], пропенил-и изопропенилацетиленам [42], этилвинилацетилену [44] при взаимодействии гидрохлорида пиперилена с различными олефинами [54], гидрохлорида бутадиена с изобутиленом и циклогексеном [53], хлористого пренила с 2-метилбутеном-2 [54], в реакциях аллилхлоридов с бутадиеном [25, 27], изопреном [29, 31—34, 36, 37], пипериленом [38], хлоропреном [78]. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология