дихлорэтилену, аддукт

Циклогексен, тетраметилэтилен и трихлорэтилен, но не тетрахлорэтилен обладают также способностью присоединять фотосенсибилизированный диметилмалеиновый ангидрид. Чистые циклобутаны, получающиеся с хорошими выходами, рассматриваются как г мс-аддукты цис- и траис-1,2-дихлорэтилен дает путь к диастерео-изомерным аддуктам [ 195]. [c.476]

Конденсация. Под влиянием хлористого аммония пентахлорэтан конденсируется с хлороформом и 1,2-дихлорэтиленом, дав.ая соответствующие аддукты [c.186]

Фторхлоралкены с геминальными атомами фтора у двойной связи обычно присоединяются плохо или совсем не присоединяются к обычным алкенам и алкинам, но дают прекрасные выходы аддуктов с 1,2- и 1,3-диенами и с умеренно активированными алкенами и алкинами. При применении адденда с малой реакционной способностью фторхлоралкены медленно димеризуются, причем эта реакция конкурирует с желаемым циклоприсоединением. Винилиденфторид, по-видимому, не присоединяется к стиролу [63] — факт, который дает некоторые указания на степень замещения, необходимую для того, чтобы легко происходило присоединение. Таким же образом было найдено, что 1, 2-дифтор-1,2-дихлорэтилен не присоединяется к фенилацетилену в условиях, когда 1, 1-дифтор-2,2-дихлорэтилен присоединяется с 85%-ным выходом [59]. Симметричное расположение заместителей в адденде может оказаться нежелательным. Так, дифенилацетилен не образует аддукта с 1,1-дифтор- [c.26]

Стереохимия радикального присоединения изучена недостаточно хорошо. Известны примеры стереоспецифического и нестереоспецифического течения реакции. Стереоспецифично, с образованием исключительно т/7анс-аддукта, идет присоединение радикала СНС12СНС1СР2СР2 к дихлорэтилену [68] [c.143]

Дихлорэтилен реагирует с циклопентадиеном труднее, чс1М хлористый винил, и соответствующий аддукт получается лишь с небольшим выходом [65]. в результате подробного изучения конденсации цис- и транс-1,2- [c.273]

Аддукты были получены с цис- и транс-1,2-дихлорэтиленом, 1,2-дибром-этиленом, 1-хлорпропиленом, 1,3-дихлор пропиленом, хлористым аллилом и др. Однако сильно замещенные олефины и олефины с двумя атомами хлора при одном углеродном атоме, находящемся при двойной связи, не вступают в диеновый синтез с гексахлорциклопентадиеном. Сравнительно легко реагируют с гексахлорциклопентадиеном также цис-1,4-дихлорбутен-2, 3,4-дихлорбутен-1 и 1,4-дихлорбутин-2 [344]. Транс-1,4-дихлорбутен-2 конденсируется с предварительной изомеризацией в цис-форму [344]. [c.307]

Было установлено, что антрацен конденсируется также с галоидированными этиленами [32]. Конденсации протекают почти при тех же условиях, что и с самим этиленом. Дихлорэтилен реагирует с антраценом при 150— 200° и дает с хорошим выходом аддукт (XXII), в котором атомы хлора находятся в цис-положении (т. пл. 203—204°). Такое заключение было сделано на том основании, что чистый транс-дихлорэтилен [33] с антраценом почти в тех же условиях образует с выходом 82% изомерный аддукт (т. пл. 113—114°), который, в соответствии с принципом цис-присоединения, должен иметь строение (XXIII), отвечающее транс-расположению атомов хлора [c.452]

В аналогичных условиях генерирован метилтиохлоркарбен из метилдихлорметилсульфида. В реакции с 2,3-диметилбуте-ном-2 этот карбен образует соответствующий циклопропаниро-ванный аддукт с выходом 43% наряду с 1,2-бис (метилтио)-1,2-дихлорэтиленом (выход 24%) [1237]. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология