дихлорэтилену, аддукты этилену

Аддукты были получены с цис- и транс-1,2-дихлорэтиленом, 1,2-дибром-этиленом, 1-хлорпропиленом, 1,3-дихлор пропиленом, хлористым аллилом и др. Однако сильно замещенные олефины и олефины с двумя атомами хлора при одном углеродном атоме, находящемся при двойной связи, не вступают в диеновый синтез с гексахлорциклопентадиеном. Сравнительно легко реагируют с гексахлорциклопентадиеном также цис-1,4-дихлорбутен-2, 3,4-дихлорбутен-1 и 1,4-дихлорбутин-2 [344]. Транс-1,4-дихлорбутен-2 конденсируется с предварительной изомеризацией в цис-форму [344]. [c.307]

Было установлено, что антрацен конденсируется также с галоидированными этиленами [32]. Конденсации протекают почти при тех же условиях, что и с самим этиленом. Дихлорэтилен реагирует с антраценом при 150— 200° и дает с хорошим выходом аддукт (XXII), в котором атомы хлора находятся в цис-положении (т. пл. 203—204°). Такое заключение было сделано на том основании, что чистый транс-дихлорэтилен [33] с антраценом почти в тех же условиях образует с выходом 82% изомерный аддукт (т. пл. 113—114°), который, в соответствии с принципом цис-присоединения, должен иметь строение (XXIII), отвечающее транс-расположению атомов хлора [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология