трихлорэтана углеводородов

Метоксихлор [4,4 -диметоксидифенилтрихлорметилметан 1,1-бис(4-метоксифенил)-2,2,2-трихлорэтан], (2)—белое кристаллическое вещество, т. пл. 89 °С. Технический препарат плавится при 70—85°С. Обычно для практического использования выпускается перекристаллизованный препарат. Он хорошо растворяется в большинстве органических растворителей, в том числе в ароматических углеводородах галогенпроизводных углеводородов, кетонах. [c.86]

Этан, также как и метан, при хлорировании дает несколько хлорпроизводных, из которых наиболее широко применяются хлористый этил, дихлорэтан, трихлорэтан и гексахлорэтан. Из перечисленных углеводородов в промышленных условиях только хлористый этил получается путем термического хлорирования этана. Дихлорэтан производится в основном из этилена. Трихлорэтан и гексахлорэтан готовят путем хлорирования дихлорэтана. [c.120]

К группе IV относятся вещества, имеющие активный атом водорода, но не имеющие атома-донора. Таковы, в частности, хлорпроизводные углеводородов, у которых хлором замещены два или три атома водорода у углерода крайнего в цепочке или один атом водорода у углерода, находящегося в середине цепочки, например, хлороформ, дихлорметан, 1,1-дихлорэтан, 1,2-дихлорпропан,, 1,2,3-трихлорпропан и 1,1,2-трихлорэтан. [c.65]

Наибольшее применение в качестве органических растворителей получили хлорированные углеводороды — трихлорэтилен, перхлорэтилен и 1,1,1-трихлорэтан. Эти растворители негорючи, взрывобезопасны, малотоксичны, легко регенерируются, имеют низкую теплоту испарения, характеризуются низким поверхностным натяжением и высокой растворяющей способностью, химически пассивны, не корродируют аппаратуру, их можно комбинировать с другими растворителями. [c.162]

Склеивание поливинилхлорида, полиамидов, полимеров и сополимеров стирола, полиимидов и других термопластов. Для склеивания непластифицированного поливинилхлорида могут применяться растворители и клеи, представляющий собой растворы поливинилхлорида или перхлорвиниловой смолы в органических растворителях-— дихлорэтане, трихлорэтане, метиленхлориде и др. Поверхность материала перед склеиванием обрабатывают шкуркой и обезжиривают ацетоном или хлорированным углеводородом. Клей наносят обычными способами с помощью кисти или ролика. [c.229]

Из данных первой и второй колонок табл. 1.1 следует, что имеет место большое различие в экстракционной способности растворителей при, казалось бы, малых структурных изменениях (сравните цис- и транс-1,2-дихлорэтилен, 1,1,2-трихлорэтан, 1,1,2,2-тетрахлорэтан и пентахлорэтан). Специфические взаимодействия между растворителем и растворенным веществом должны играть определенную роль даже в таких предположительно несольватирующих растворителях. С практической точки зрения еще более важно, что низкокипящие хлорированные углеводороды (хлороформ, дихлорметан и в меньшей сте- [c.24]

Циклические парафины циклогексан Ароматические углеводороды, бензол Углеводороды, содержащие галогены трихлорэтан трн.хлорэтилен Спирты [c.393]

Трикрезилфосфат Трихлорэтан Трихлорэтилен Триэтаноламин Углеводороды непредельные (бутилен, этилен) предельные (бутан, этан) Углерода тетрахлорид [c.282]

Трихлорэтан хорошо растворяется в спирте, эфире, углеводородах, плохо растворяется в воде растворимость в воде при 20°С равна 0,45% и при 800,50%. Растворимость воды в [c.139]

Трихлорэтан, содержащий осадок (до 2% масс.) и перечисленные органические примеси, с помощью азота передавливается на фильтры 11, работающие попеременно. Осадок на фильтре 11 продувается азотом для удаления содержащихся в нем органических соединений. Азот для продувки нагревается до температуры 85—90 °С в теплообменнике, затем он охлаждается в воздушном холодильнике, очищается от следов углеводородов в угольном адсорбере 12 и выбрасывается в атмосферу. Осадок с фильтра после продувки направляется на сжигание. 1,1,1-Трихлорэтан-сырец, освобожденный от хлорида железа, подается на стадию ректификации. [c.174]

Реакция оксихлорирования этилена очень селективна. В об-, разовании дихлорэтана участвует не менее 98% НС и не менее 96% этилена [16]. В качестве побочных продуктов образуются лишь минимальные количества хлорированных углеводородов, среди которых 1,1,2-трихлорэтан, хлороформ, цис- и транс-1,2-дихлорэтилен и этилхлорид. [c.263]

Большое значение для успешной очистки имеет правильный выбор растворителя. Для растворения крекинг-мазутов, а также неф-тей и мазутов прямой гонки применяют нефтяные растворители (например, керосин, газойль), ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол, сольвент-нафту, тетралин, зеленое масло), хлорпро-изводные углеводороды (дихлорэтан, трихлорэтан, четыреххлори-стый углерод), уайт-спирит. [c.93]

Рис. VIII.22. Хроматограмма галоидных углеводородов в атмосферном воздухе [92], полученная одновременно с двумя детекторами (ФИД и детектор Холла) на капиллярной колонке (30 м х 0,53 мм) с силиконом DB-624 с программированием температуры в интервале 35-135°С 1 — винилхлорид (10 ppb) 2 — метиленхлорид (8,2 ppb) 3 — хлороформ (0,2 ppb) 4—1,1,1-трихлорэтан (0,6 ppb) 5 — тетрахлорид углерода (0,1 ppb) 6 —

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

Оксихлорирование дихлорэтана. В этом процессе получаются тетрахлорэтан, трихлорэтан и U. Реакция процесса сложная, с одновременным протеканием заместительного хлорирования, крекинга, реакции Дикона и горения углерода. ДХЭ, хлор, кислород и рециркулирующие органические хлор-производные направляются в реактор с псевдоожиженным слоем. Катализаторы, такие, как полипропиленгликоль и СиСЬ, используются в реакциях, протекающих при умеренном давлении и температуре 425°С. После промывки сконденсированное сырье и слабая кислота разделяются на фазы и сырье осушается азеотропной дистилляцией. Сырье направляется в дистиллятор, где тетрахлорзамещенные отделяются от три-хлорзамещенных углеводородов. Продукты разделяются в колоннах, нейтрализуются, промываются и осушаются. [c.280]

Свойства. П. на основе бисфенола А (гомополикарбонат) - аморфный бесцв. полимер мол. м. (20-120)-10 обладает хорошими оптич. св-вами. Светопропускание пластин толщиной 3 мм составляет 88%. Т-ра начала деструкции 310-320°С. Раств. в метиленхлориде, 1,1,2,2-тетрахлорэтане, хлороформе, 1,1,2-трихлорэтане, пиридине, ДМФА, циклогексаноне, не раств. в алифатич. и циклоалифатич. углеводородах, спиртах, ацетоне, простых эфирах. [c.630]

В качестве растворителя оксихинолината магния обычно применяют хлороформ. Торибара и др. [1220] испытали различные хлорпроизводные углеводородов и нашли, что лучше всего применять 1,1,2-трихлорэтан, так как он наряду с хлороформом дает меньшее значение холостой пробы, но в отличие от последнего нелетуч (т. кип. 112—114° С). Экстракт из-за присутствия небольших количеств воды бывает мутный, поэтому его сушат встряхиванием с безводным К2804 [270, 991, 1122]. Окраска экстракта устойчива в течение продолжительного времени. При использовании 1, 1,2-трихлорэтана и бутилцеллозольва, например, окраска устойчива в течение 6 час. [1220]. При экстракции хлороформом в присутствии бутиламина при pH 10,5—11,5 — в течение 2 час., при экстракции из растворов с pH 11,5 окраска менее устойчива — в течение 30 мин. [1233]. [c.156]

Помехи возможны от ненефтяных веществ, которые не задерживаются при пропускании через флорисил и дают ИК-спектр, характерный для не яных углеводородов. Существенные помехи создают галогенированные углеводороды, например трихлорэтан. Помехи при определении могут возникать, если пробу воды отбирают из негомогенной среды. Не следует надолго оставлять кюветы с пробами в ИК-спектрометре, так как изменение температурного режима при определении также вызывает помехи. [c.371]

Концентраты высокомолекулярных парафиновых углеводородов (парафины) в лабораторном и промышленном масштабе получают главным образом в результате депарафинизации дистиллятных нефтяных фракций (масел, дизельных топлив) и остаточных нефтяных фракций с применением растворителей или их смесей [21 ], таких, как метилэтилкетон, пропан,, дихлорэтан, трихлорэтан, ацетон— бензол, метилэтилкетон—бензол, ацетон-бензол—толу9л, дихлорэтан—бензол, 802 — бензол, метилэтилкетон—фурфурол, дихлор-этан-хлористый метилен и т. д. Обычно для этой цели исходную нефтяную фракцию растворяют при нагревании в 2—10-кратно м количестве растворителя и последующим охлаждением выкристаллизовывают парафиновый гач (из дистиллятных фракций) или петрола-тум (из остаточных фракции), отфильтровывают и освобождают отгонкой от растворителя. Полученные концентраты высокомолекулярных парафинов могут содержать до 30% иных углеводородов. Более полное отделение парафиновых углеводородов может быть достигнуто повторной перекристаллизацией из растворителя. [c.16]

Очень низкие содержания ароматических углеводородов (бензол, толуол, ксилолы) и хлоруглеводородов (трихлорметан, трихлорэтан, трихлорэтен и тетрахлорэтен) удалось идентифицировать и определить количественно на уровне 0,61-1,51 мкг/мз (алкибензолы с ПИД) и 0,004-0,037 мкг/мЗ (хлоруглеводороды с ЭЗД) с Sr= 0,071—0,184 после извлечения их из воздуха в пассивном пробоотборнике с активным углем при экспозиции около 4-х недель [c.399]

Хлористый водород может выделяться и при нагревании хлорированных углеводородов, например, под действием высокого напряжения в трансформаторах, переключателях и других устройствах, в которых хлорированный дифенил, трихлорбензол и др. применяются как диэлектрики. Ингибиторы, применяемые для защиты металлов в системах, содержащих хлористый водород, очень разнообразны. Например, магний, алюминий и их сплавы от коррозии в трихлорэтане могут быть защищены введением в него 0,05% формамида . Ингибитором коррозии алюминия в хлороформе СНС1з является вода, действие которой в дан- ном случае сводится к образованию нерастворимого в хлороформе гидрата Л1С1з-6Н20, осаждающегося на поверхности алюминия и, таким образом, препятствующего дальнейшему [c.169]

Сополимер трифторнитрозометана и тетрафторэтилена обладает высокой химической устойчивостью, не разрушается под действием кислот и щелочей [7, 11] и растворяется лишь в некоторых фторированных аминах и углеводородах, например, в иерфтортрибутиламине, перфторметилциклогексане, 1,1,2-трифтор-1,2,2-трихлорэтане (фреон 113). Зависимость между характеристической вязкостью и молекулярным весом сополимера имеет следующий вид ПЗ] [c.121]

Десорбцию пестицидов обычно осуществляют в аппарате Сок-слета из влажного или высушенного сорбента при высушивании сорбента необходимо помнить о возможных потерях пестицидов при их соиспарении с парами воды. Для сорбции всех пестицидов целесообразно пос.ледовательно использовать различные органические растворители, которые должны быть обязательно очищены и перегнаны. Для десорбции хлорированных углеводородов обычно используют смесь хлороформа с метанолом (1 1) или дихлорметана с нетролейным эфиром (2 8) для большинства фосфорорганических пестицидов — гексан или изооктан для ароматических хлорорганических и тиофосфорорганических пестицидов — бензол или смесь бензола с изопропиловым спиртом. Гексахлорбензол, хлордан, 2,2-(4,4 -дихлордифенил)-1,1,1-трихлорэтан, алдрин, 4,4 -дихлордифенилдихлорметилметаи (ДДД) и эндрии адсорбируются на 91—100% [10]. Однако полнота десорбции составляет 75—85%, причем эти величины могут значительно различаться при проведении параллельных определений, [c.223]

В качестве полихлоралканов можно использовать четырех хлористый углерод, гексахлорэтан, до некоторой степени хлоро форм и 1,1,1-трихлорэтан. Реакция проводится либо 16-часовым кипячением углеводорода с хлорирующим агентом в присутствий перекиси бензоила или перекиси тре/п-бутила или 4-часовым на греванием смеси компонентов при 130—140°. Легче всего проходит 5 [c.67]

Конденсация. В присутствии катализаторов конденсируется с ароматическими углеводородами, образуя производные ди-феиилэтана, например 1,1-бис(л-хлорфенил)-2,2,2-трихлорэтан (ДДТ) [c.160]

Процесс представляет классическую реакцию Шоттен — Баумана в применении к бифункциональным соединениям. Диффузионно-контролируемый процесс протекает на границе раздела фаз. Растворителем для дихлорангидридов кислот и одновременно для образующегося полимера служат хлорированные углеводороды, такие, как метиленхлорид, дихлорэтан или трихлорэтан [92, 125, 160, 161]. Во избежание гидролиза дихлорангидридов процесс проводят прп О—25°С. Образование фенолятов катализируется небольшими количествами четвертичных аммониевых, фосфониевых или сульфо-ниевых солей [77, 124, 162]. Реакционная способность бисфенолов возрастает с увеличением их кислотности [164]. Поликоиденсация на границе раздела фаз в противоположность процессу полиэтери-фикации является неравновесным процессом. Кроме того, при этом не протекают межмолекулярные обменные реакции. Следствием такого течения процесса является необычное молекулярно-массовое распределение [115]. [c.298]

Поликарбонат не растворяется в алифатических спиртах, эфирах, карбоно вых кислотах, алифатических и циклоалифатических углеводородах и маслах Хорошо растворяется в 1,1 ,2-тетрахлорэтане, метиленхлориде, ч с-1,2-дихлор этилене, хлороформе, 1,1,2-трихлорэтане. К соединениям, в которых поликарбо наты растворяются ограниченно, относятся 1,2-дихлорэтан, тиофен, диоксан [c.169]

Одним из наиболее распространенных способов получения 2М-4Х является хлорирование 2-метилфеноксиуксусной кислоты в сухих органических растворителях как в присутствии катализаторов, так и без них. Хлорирование 2-метилфеноксиуксуснэй иислоты в сухих оргаиичеоких растворителях представляет значительные удобства, так как резко уменьшается коррозия аппаратуры и получается препарат с незначительным содержанием примесей. В качестве растворителей предложено применять самые различные соединения, в том числе углеводороды [179], хлорпроизводные алифатических углеводородов, такие как дихлорэтан, трихлорэтан [174], дихлорпропан [180], тетрахлорэтан [409], уксусная кислота [181] и другие алифатические карбоновые кислоты с числом углеродных атомов до 4 [177]. Реакция 2-метйлфеноксиуксуснои кислоты с хлором протекает по следующей общей схеме [c.335]

Работы [59, 60, 66, 67] содержат большой фактический материал по хлорированию хлорэтанов и позволяют оценить реакционную способность в зависимости от содержания и положения в молекулах хлорэтанов заместителей. Авторами [60, 66, 67] изучено распределение продуктов хлорирования 1,2-дихлорэтана, трихлорэтанов, 1,1,2,2-тетрахлорэтана и установлен первый порядок по хлоруглеводородам в отличие от принятого положения о половинном порядке по углеводороду для реакций заместительного хлорирования. Данные этих работ также указывают на независимость отношения констант скоростей в условиях разных концентраций исходных и конечных продуктов, что не согласуется с выводами работы [62] на основании данных по изучению абсолютных значений констант хлорирования [c.61]

Растворимость и степень набухания ароматичёских поликарбонатов, способных к кристаллизации, значительно уменьшается вследствие высокой степени кристалличности или сочетания влияния молекулярной ориентации и кристалличности. Ни один из исследованных ароматических поликарбонатов не растворяется в воде, алифатических оксисоединениях, карбоновых кислотах или алифатических и циклоалифатических углеводородах. Наиболее подходящими растворителями для поликарбоната на основе бисфенола А являются 1,1,2,2-тетрахлорэтан, метиленхлорид, г ис-1,2-дихлорэтилен, хлороформ и 1,1,2-трихлорэтан. К соединениям, обладающим очень ограниченной растворяющей способностью, относятся 1,2-дихлорэтан, тиофен, диоксан, тетрагидрофуран, ацетофенон, анизол, бензонитрил, циклогексанон, диметилформамид и нитробензол. Набухание вызывают бензол, хлорбензол, 1,2-дихлорбензол, 1-хлорнаф-талин, тетрагидронафталин, дифениловый эфир, эиихлор-гидрин, гликолькарбонат, ацетон, этилацетат, четыреххлористый углерод, нитрометан, ацетонитрил и 1,1-дихлорэтан. В алифатических и циклоалифатических [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология