Трихлорэтан Трихлорэтан

Формальдегидный конденсат содержит 34—40% формальдегида. Этот концентрированный формальдегидный раствор экстрагируется, например, хлористым метиленом или трихлорэтаном и, наконец, в установке для отделения растворителя и далее в вакуумной колонне концентрируется до 45%. Отделяющийся конденсат, содержащий около 4% формальдегида, используется в качестве промывочной жидкости для абсорбции продуктов окисления из газов. Для удаления из раствора муравьиной кислоты применяются ионнообменные смолы [62]. [c.155]

При дальнейшем хлорировании трихлорэтана образуется 1,1,1,2-тетра-хлорэтан, который при нагреве до 600° переходит в трихлорэтилен. В качестве сырья для получения трихлорэтилена трихлорэтан конкурирует с ацетиленом. Для получения трихлорэтилена на базе этилена требуется, однако, на 1 моль хлора больше, чем на базе ацетилена (см. стр. 242). [c.182]

Этан, также как и метан, при хлорировании дает несколько хлорпроизводных, из которых наиболее широко применяются хлористый этил, дихлорэтан, трихлорэтан и гексахлорэтан. Из перечисленных углеводородов в промышленных условиях только хлористый этил получается путем термического хлорирования этана. Дихлорэтан производится в основном из этилена. Трихлорэтан и гексахлорэтан готовят путем хлорирования дихлорэтана. [c.120]

К группе IV относятся вещества, имеющие активный атом водорода, но не имеющие атома-донора. Таковы, в частности, хлорпроизводные углеводородов, у которых хлором замещены два или три атома водорода у углерода крайнего в цепочке или один атом водорода у углерода, находящегося в середине цепочки, например, хлороформ, дихлорметан, 1,1-дихлорэтан, 1,2-дихлорпропан,, 1,2,3-трихлорпропан и 1,1,2-трихлорэтан. [c.65]

Во всех этих процессах протекают побочные реакции замещения водорода в результате образуются высшие хлориды (трихлорэтан из этилена, пентахлорэтан из ацетилена и т. д.). Замещение должно иметь радикально-цепной механизм, причем зарождение цепи осуществляется уже при низкой температуре за счет взаимодействия хлора с олефином [c.124]

Из данных первой и второй колонок табл. 1.1 следует, что имеет место большое различие в экстракционной способности растворителей при, казалось бы, малых структурных изменениях (сравните цис- и транс-1,2-дихлорэтилен, 1,1,2-трихлорэтан, 1,1,2,2-тетрахлорэтан и пентахлорэтан). Специфические взаимодействия между растворителем и растворенным веществом должны играть определенную роль даже в таких предположительно несольватирующих растворителях. С практической точки зрения еще более важно, что низкокипящие хлорированные углеводороды (хлороформ, дихлорметан и в меньшей сте- [c.24]

Кривая / вода — ацетон —1,1,2-трихлорэтан [c.27]

В сливах осадков со дна колонны дистилляции могут также быть на 1 т продукта ДХЭ—1,5 кг, 1, 1,2-трихлорэтан — 2,45 кг, тетрахлорэтан — 2,45 кг, смолы (следы). [c.261]

В качестве хлорорганического вещества применяются дихлорэтан, трихлорэтан, четыреххлорнстый углерод, используемые в неразбавленном виде. [c.198]

Пример VIII. Гз. Построить ли1Гию равновесия для процесса экстракции ацетона из воды 1,1,2-трихлорэтаном при 25 С, если коэффициент распределения равен k — 1,65. Концентрации ув и Хв выражены в единицах полученную линию с построенной по экспериментальным данным. Экспериментальные данные по равновесию в системе ацетон — вода— трихлорэтан приведены в табл. VHI-9. [c.285]

Ацетилен и хлор вводятся в тетрахлорэтан при температуре 80° и ири исключительно хорошем неремешивании. Катализатором служит хлорное железо или хлорная сурьма. В большинстве случаев тетрахлорэтан переводится в трихлорэтан нагреванием тетрахлорэтапа с 10%-ным извест-ковым молоком до температуры кипения. Принцип работы можно видеть на схеме рис. 148. [c.242]

Используемые растворители. В качестве растворителя в процессах депарафинизации рассматриваемой группы берут смеси дихлорэтана с бензолом, содержащие от 60 до 80% дихлорэтана. Имеются рекомендации [27, 28] применять для этих процессов трихлорэтан, ди- и трихлорэтилен и другие хлорпроизводные, если они обладают более высокой плотностью, чем дихлорэтан, при достаточно удовлетворительной избирательной растворяющей способности по отношению к застывающим и пизкозастываюпщм компонентам масляного сырья. [c.202]

Хвостовые газы могут быть очищены от вредных примесей адсорбцией на актив1ном угле, абсорбцией дихлорэтаном, ацетоном, трихлорэтаном органические вещества хвостовых газов удаляются сжиганием в факелах, а также каталитическим дожиганием. [c.269]

Оксихлорирование дихлорэтана. В этом процессе получаются тетрахлорэтан, трихлорэтан и U. Реакция процесса сложная, с одновременным протеканием заместительного хлорирования, крекинга, реакции Дикона и горения углерода. ДХЭ, хлор, кислород и рециркулирующие органические хлор-производные направляются в реактор с псевдоожиженным слоем. Катализаторы, такие, как полипропиленгликоль и СиСЬ, используются в реакциях, протекающих при умеренном давлении и температуре 425°С. После промывки сконденсированное сырье и слабая кислота разделяются на фазы и сырье осушается азеотропной дистилляцией. Сырье направляется в дистиллятор, где тетрахлорзамещенные отделяются от три-хлорзамещенных углеводородов. Продукты разделяются в колоннах, нейтрализуются, промываются и осушаются. [c.280]

Трихлорэтан. Трихлорэтилен. , Триэтилалгоминий. Триэтиламин. . . Углерод четыреххлористый [c.957]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология