Тетрахлоралканы получение

В работе Несмеянова с сотрудниками [24] была показана также возможность синтеза и дикарбоновых кислот из тетрахлоралканов, полученных по реакции теломеризации [c.86]

Как видно, при повышении концентрации железа в исходных тетрахлоралканах полученная из них аминоэнантовая кислота не удовлетворяет требованиям ВТУ по величине pH даже по нормам 2 сорта. Аминоэнантовая кислота, полученная из очищенного от примесей (железа и других) тетрахлоргептана, соответствует требованиям ВТУ для высшего сорта. Таким образом, одновременно с повышением качественных показателей аминоэнантовой кислоты до уровня высшего сорта можно сократить технологическую схему производства аминоэнантовой кислоты, так как отпадают операции очистки маточных растворов кристаллизации кислоты смесью метанола с хлороформом и ионообменными смолами с последующей упаркой и кристаллизацией. Соответственно понижается себестоимость аминоэнантовой кислоты. [c.92]

К реакциям свободнорадикального присоединения относится также теломеризация - цепная реакция непредельных соед. в присут. в-в (телогенов), в результате к-рой образуется смесь низкомол. гомологов (теломеров). Реакция используется в пром-сти для получения а, а, а, ш-тетрахлоралканов из ССЦ и этилена и разветвленных карбоновых к-т из пропионовой к-ты и этилена, напр. [c.160]

ПОЛУЧЕНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ТЕТРАХЛОРАЛКАНОВ (ТХА) ИЗ СМЕСИ ПРОДУКТОВ РЕАКЦИИ ТЕЛОМЕРИЗАЦИИ [c.192]

Литературные данные по масс-спектрометрическому анализу рассматриваемых соединений отсутствуют. В качество примера использования полученных величин мы приводим результаты разработки методики анализа смеси а,а,а,со-тетрахлоралканов. [c.305]

Реакция между этиленом и четыреххлористым углеродом приводит к получению смеси ос,а,х,со-тетрахлоралканов. Изменяя условия реакции, можно, в известных пределах, изменять величину конверсии и состав [c.305]

Примером установки КЦП и КИП может быть установка теломеризации этилена в четыреххлористом углероде для получения тетрахлоралканов [37]. Установка представляет собой два изолированных бетонных каньона с герметичными дверями. Внутри каждого каньона находится цилиндрический реактор объемом 555 л с центрально расположенным стержневым облучателем и хранилищем источников. Режим работы одного из реакторов периодический, другого — непрерывный. [c.209]

Разработанная методика применена для анализа продуктов теломеризации, полученных различными методами, и для оценки методов выделения индивидуальных фракций на опытной установке Московского электролизного завода и в лаборатории Академии Наук. В настоящее время хроматографический метод применяется для контроля производства тетрахлоралканов на МЭЗ. [c.186]

Исходным продуктом для получения ю-аминокислот является смесь тетрахлоралканов, образующихся по схеме [c.590]

Совершенно новые возможности получения оз-оксикислот и многих других продуктов, необходимых для синтеза макроциклических лактонов, открывает использование тетрахлоралканов, образующихся при теломеризации этилена и четыреххлористого углерода по схеме [c.12]

Одна из задач, разрешение которой было необходимо для разработки метода получения макроциклических лактонов на основе тетрахлоралканов, состояла в изучении условий образования в процессе взаимодействия этилена с четыреххлористым углеродом высших продуктов теломеризации, содержащих 13— 17 атомов углерода в молекуле. [c.13]

В ряде работ изучен гидролиз тетрахлоралканов в соответствующие хлоркислоты в присутствии серной [26—28], азотной [29, 30] или хлорной [30] кислот. Сделано заключение о целесообразности осуществления этого процесса нагреванием смесн высших теломеров с концентрированной азотной кислотой сначала при 40—45 °С, затем при 70 °С [19] отмечена также возможность получения хлоркислот с хорошим выходом при применении серной кислоты [28]. [c.14]

Ранее уже сообщалось [1] о возможности получения макроциклических лактонов термической деполимеризацией полиэфира из смеси со-хлоркарбоновых кислот состава Сц—С17, что позволило упростить синтез макроциклических лактонов на основе а,а,а,(о-тетрахлоралканов. [c.302]

Описанный выше способ получения (о-аминокарбоновых кислот имеет определенные недостатки. Поскольку при теломеризации всегда образуется смесь тетрахлоралканов, с экономической точки зрения необходимо стремиться к использованию всех продуктов реакции. Значительные количества разбавленной соляной кислоты, образующейся при гидролизе, должны быть использованы в практически приемлемой форме. Метод получения определенной со-амино-кислоты по реакции теломеризации будет, очевидно, рентабельным только в том случае, если его сочетать с другими производствами, которые обеспечат рациональное использование побочных продуктов реакции [48] ). [c.83]

Ра,, рь,, —из узла получения тетрахлоралканов [c.102]

Первая стадия этого процесса — теломеризации этилена четыреххлористым углеродом — описана американскими химиками [2] в 1948 г. В Советском Союзе при сотрудничестве ряда организаций разработана технология этого процесса, внедряемого в промышленность для производства новых полиамидных волокон (энант, пеларгон). 1, 1, 1, 3-Тетра-хлорпропан, необходимый для синтеза 3, 3,3-трихлорпронепа, является одним из самых доступных тетрахлоралканов, полученных по указанной выше схеме. При дегидрохлорировании 1, 1, 1, 3-тетрахлорпропана щелочью в этилцеллозольве получен 3, 3, 3-трихлорпропен с 53% выходом но легко отделяется фракционированной перегонкой от одновременно [c.42]

Большая доступность а,а,а,со-тетрахлоралканов, полученных теломеризацией этилена с четыреххлористым углеродом, их способность вступать в реакции с нуклеофильными, электрофильными и радикальными реагентами позволили создать широкую систему синтезов бифункциональных соединений на их основе [1]. В данной статье описываются методы получения а-хлор-со-сульфокарбоновых кислот. Соединения этого типа крайне мало изучены. а-Хлор-со-сульфокарбоновые кислоты представляют интерес как исходные вещества для синтеза разнообразных полифункциональных соединений, в частности а-амино-ш-сульфокарбоновых кислот. Двумя из нас, Костом и Васильевой [2—5], разработан метод синтеза а-хлоркарбоновых кислот сопряженным хлорированием соединений, содержащих СС12==СН-группу в среде серной, муравьиной или уксусной кислоты в последнем случае необходимо добавление эквимолекулярных количеств ацетата ртути. Для случая серной кислоты реакция протекает по схеме [c.482]

Затем из полученной смеси тетрахлоралканов выделяют с помощью ректификации 1, 1, 1, 7-тетрахлорпептан (п = 3) и получают из него <а-хлорэнантовую кислоту, которую действием аммиака переводят в со-аминоэнан-товую кислоту [c.371]

В табл. 3 приведены результаты исследования искусственной смеси а, а, а, со-тетрахлоралканов, а также продукта опытной установки для получения тетрахлоралканов по реакции теломериза-ции четыреххлористого углерода и этилена. [c.305]

Целевым продуктом реакции является 1,1,1,7-хетрахлоргептан, но его выход зависит от молярного соотношения между этиленом и четыреххлористым углеродом. В действительности получается сложная смесь а, со-тетрахлоралканов, содержащая в основой от 3 до И атомов углерода, а в незначительном количестве до 25 включительно. Помимо тетрахлоргеп-тана Сэ и Си тетрахлоралканы могут быть использованы для получения [c.210]

Более низкая реакционная способность (м7= ,28), определяющая трудную горючесть соединения при пониженной устойчивости, характерна для дихлорметана. По-видимому, замена двух атомов водорода в метане хлором способствует ослаблению связей в веществе и пониженная горючесть обеспечивается большей химической устойчивостью промежуточных продуктов (а не исходного соединения) и защитными свойствами хлора. Величины т/Ша и Е, полученные для 1,1,2-трихлоралканов и 1,1,2,2-тетрахлоралканов (см. рис. 37 и 38), показывают, что дальнейшее увеличение числа атомов хлора в молекуле с одним и тем же значением пс приводит к еще большему уменьшению их химической устойчивости и реакционной способности, причем к наименее реакционноспособным ве- [c.96]

Наибольший интерес представляет гидролиз тетрахлоралканов в карбоновые кислоты и дегидрохлорирование за счет трихлорметильной группы с получением дихлорвинильной группы дальнейшие превращения этих соединений открывают большой простор для синтеза. Из разнообразных превращений хлорметильной группы отметим замещение хлора на амино-, ОКСИ-, меркапто- и циапгрупт.т, так как это позволяет получить из тетра- [c.311]

Гидролиз а,ос,а, -тетрахлоралканов в м-хлоркарбоновые кислоты уже описан [4]. Разработанная нами методика нолучения хлорэнанто-вой кислоты отличается малым расходом серной кислоты и получением высокого выхода продукта реакции. [c.313]

Получение со-а м и и о к и с л о т действием аммиака на со-г а л о и д 3 а м е щ е н н ы е кислоты. ю-Аминокисло-ты с нечетным числом углеродных атомов получаются из тетрахлоралканов типа С1—(СНг—СНг)я— I3, являющихся продуктами реакции теломеризации (см. стр. 419). Гидролиз тетрахлоралканов указанного типа, полученных из этилена и четыреххлористого углерода, приводит к со-хлоркарбоновым кислота.м, которые действием избытка аммиака превращаются в соответствующие со-аминокислоты, например [c.775]

Реакция теломеризации может протекать не только с этиленом, но и с другими олефинами и их производными. Поэтому для получения тетрахлоралканов определенного состава, являющихся сырьем для получения синтетических волокон, например эпапта, необходимо брать исходный этилен достаточно высокой чистоты, не содержащий высших олефинов. [c.6]

При теломеризации этилена с СС14 образуется смесь тетрахлоралканов с различным числом атомов углерода. Полученный продукт разгоняют с целью выделения чистых веществ, которые затем направляют на дальнейшую переработку. Для стандартизации технологических процессов необходимо знать состав смеси тетрахлоралканов и контролировать содержание чистого тетрахлорал-кана в выделенной фракции. [c.180]

Натриевые соли диалкилтиофосфорных кислот получали взаимодействием диалкилфосфористой кислоты с углекислым натрием и серой [7]. Было показано [8], что алкилирование щелочных солей диалкилтиофосфорных кислот галоидными алкилами идет с переносом реакционного центра, при этом из соли тионного строения образуется эфир тиольного строения. Эта схема реакции подтвердилась при получении эфиров тиофосфорной кислоты взаимодействием соответствующих солей как с галоидными алкилами (см. табл. 1, № 6 и 7), так и с тетрахлоралканами (см. табл. 1, № 8—11) [c.63]

Установлено, что образованию высших тетрахлоралканов способствует повышение давления и относительной концентрации этилена [20] подобраны условия, при которых получаемый теломеризат содержит до 20% фракции тетрахлоралканов i3—С 7. Сконструирована проточная установка для непрерывного получения высших тетрахлоралканов и уточнены условия проведения процесса [21]. [c.13]

Образующаяся смесь оксикислот подвергается далее циклизации методом, описанным выше. Лактоны, полученные на основе тетрахлоралканов, были очищены ректификацией и охарактеризованы как тридеканолид и пентадеканолид (тибетолид) (IX) [19]. [c.14]

Среди других душистых веществ, получение которых основано на применении тетрахлоралканов, большой интерес представляет группа макроциклических оксалактонов. До последнего времени без труда могли быть синтезированы только те оксалактоны, получение которых основано на использовании галоидпроизводных доступной ундецнленовой кислоты так, имеются указания о применении в парфюмерии 12-оксатетра-деканолида и 12-оксагексадеканолида, получаемых при взаимодействии 11-бромундекановой кислоты с этиленгликолем и бу-тандиолом-1,4 соответственно. [c.14]

Интересным развитием работ по получению душистых веществ из тетрахлоралканов является синтез макроциклических тиалактонов и их йодметилатов, а также макроциклических сульфонолактонов, осуществленный В. Н. Беловым, И. П. Соловьевой, Т. А. Рудольфи и И. А. Ворониной с целью выяснения влияния вводимых в кольцо групп на занах макроциклических соединений. Был получен ряд тиалактонов общей формулы [c.16]

Для получения оз-аминоэнантовой кислоты используют 1,1,1,7-тетрахлоргептан, образующийся с выходом 30% от суммарного выхода тетрахлоралканов. При нагревании тетрахлоргептана с последующим амонолизом водным раствором гидроксида аммония получают (о-аминоэнантовую кислоту [c.388]

Работы Джойса с сотрудниками послужили отправным пунктом [27] ДЛЯ упомянутых систематических исследований советских авторов, приведших к созданию полупроизводственной установки для получения со-аминоэнантовой кислоты и волокна энант [28, 29]. Процесс теломеризации осуш,ествляется по непрерывной схеме, причем выходы сравнительно высокомолекулярных тетрахлоралканов (1,1,1,7-тетрахлоргептана, 1,1,1,9-тетрахлорнонана и 1,1,1,11 -тетра-хлорундекана), наиболее пригодных для синтеза аминокарбоновых кислот, зависят, как показано Несмеяновым с сотрудниками [24], от температуры реакции, давления, количества инициатора, условий добавления этилена оптимальными условиями реакции являются давление 100—150 am, температура 90—100° (инициатор — азодиизобутиронитрил). В результате реакции получают смесь различных тетрахлоралканов, состав которой можно в известных пределах регулировать соотношением этилена и четыреххлористого углерода в реакционной среде. Так, по данным Роговина [30], при соотношении СзН4 I4 = 4,0- 4,5 1 смесь тетрахлоралканов имеет состав, указанный в табл. 14. При увеличении избытка этилена возрастает выход тетрахлоралканов с более высокой степенью полимеризации. [c.82]

Из смеси соответствующих тетрахлоралканов могут быть получены адппнновая п = 2), пробковая (п = 3) и себациновая кислоты п -=4). Первое нз направлений этой рекации (1) позволяет получить дикарбоновые кислоты с большим выходом и при меньшем числе промежуточных стадий [24]. Лучшие результаты были достигнуты при синтезе адипиновой и пробковой кислот при получении себациновой кислоты из 1,1,1,9-тетрахлорнонана результаты оказались неудовлетворительными. Пока трудно сказать, могут ли эти методы рассчитывать на промышленную реализацию. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология