Тетрахлоралканы а,а,о Тетрахлоралканы

На основе алкилксантогената калия и тетрахлоралканов получена противозадирная присадка по следующей схеме [а. с. СССР 229714 [c.116]

Какой тетрахлоралкан под действием цинковой пыли превращается в пентадиен-2,3 [c.31]

По терминология авторов тетрахлоралканов. [c.695]

Таким образом, реакция теломеризации этилена преследует цели синтеза, а, а, а, оз-тетрахлоралканов с различной. длиной цепи (и с нечетным числом атомов углерода) или -хлорзамещенных кислот [c.226]

К реакциям свободнорадикального присоединения относится также теломеризация - цепная реакция непредельных соед. в присут. в-в (телогенов), в результате к-рой образуется смесь низкомол. гомологов (теломеров). Реакция используется в пром-сти для получения а, а, а, ш-тетрахлоралканов из ССЦ и этилена и разветвленных карбоновых к-т из пропионовой к-ты и этилена, напр. [c.160]

Из четыреххлористого углерода и этилена посредством реакции теломеризации в присутствии инициатора — азодинитрила масляной кислоты при 90— 100° и давлении 100—150 атм получается с.месь тетрахлоралканов [c.89]

Рис. 133. Зависимость состава смесей тетрахлоралканов от концентрации этилена.

ПОЛУЧЕНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ТЕТРАХЛОРАЛКАНОВ (ТХА) ИЗ СМЕСИ ПРОДУКТОВ РЕАКЦИИ ТЕЛОМЕРИЗАЦИИ [c.192]

Для определения точной молекулярной формулы и хлорсодержащих структурных групп а,а,а,11з-тетрахлоралканов представляют интерес следующие общие для данных соединений ионы [c.303]

Литературные данные по масс-спектрометрическому анализу рассматриваемых соединений отсутствуют. В качество примера использования полученных величин мы приводим результаты разработки методики анализа смеси а,а,а,со-тетрахлоралканов. [c.305]

Значения характеристических интенсивностей и коэффициентов чувствительности использованы для расчета коэффициентов в системе линейных уравнений, при помощи которой определяли концентрации анализируемых тетрахлоралканов. Обратная матрица расчетных коэффициентов приведена в табл. 2. [c.305]

Масс-спектрометрический метод анализа, возможности которого проиллюстрированы на примере исследования смеси тетрахлоралканов, может быть с достаточной надежностью распространен на смеси других типов хлорпроизводных углеводородов, для которых в табл. 1 приведены расчетные величины. [c.307]

Результаты определения индивидуального содержания (в мол. %) а, а, я, -тетрахлоралканов i — С7 [c.308]

Лабораторные исследования и стендовые испытания присадок ИХП-9 и ИХП-9у показали их высокую противоизносную и противозадирную эффективность. Взаимодействием алкилфенолов с а,а,ос,о)-тетрахлоралканами в щелочной среде получены [96, с. 19] соответствующие трихлоралкиловые эфиры фенолов [c.113]

Затем из полученной смеси тетрахлоралканов выделяют с помощью ректификации 1, 1, 1, 7-тетрахлорпептан (п = 3) и получают из него <а-хлорэнантовую кислоту, которую действием аммиака переводят в со-аминоэнан-товую кислоту [c.371]

Анализы сырых трихлорфосфазо-1,1,2,2-тетрахлоралканов вполне удовлетворительно соответствуют теоретическим данным, поэтому для многих синтезов возможно применение трнхлорфосфазо-1,1,2,2-тетрахлор-алканов без предварительной нх перегонки. [c.84]

Рост цепи прерывается при взаимодействии с ССЦ. Тетрахлоралкан и трихлоралкан под действием безводного хлорного железа, хлористого алюминия или хлористой сурьмы уже при комнатной температуре отщепляют хлористый водород с образованием дихлорвиниловых производных. [c.443]

Галогенкарбоновые кислоты С1(СН2СН2) СООН получают из 1,1,1. -тетрахлоралканов [c.605]

Адипиновая кислота образуется при цианировании й последующем гидролизе а,а,а,со-тетрахлоралканов — продуктов теломе-ризации этилена с четыреххлорцстым углеродом. Таким способом получены адипиновая и пробковая кислоты с выходом 80 и 72— 75% в расчете на соответствующий тетрахлоралкан [127]. Реакцию теломеризации этилена с четыреххлористым углеродом проводят при 95—120 °С и давлении этилена 3,14—9,1 МПа. Выход тетрахлоралканов общей формулы С1(СН2) СС1з, где тг = 2, 4, 6 и 8, составил 21—56% на этилен, в том числе 60—89% а-трихлор-<о-монохлорпейтана. В результате гидролиза 50—90%-ной серной кислотой в течение 5,5 ч при 105 °С получена со-хлорвалериановая кислота с выходом 87%, доследующим цианированием которой и гидролизом мононитрила адипиновой кислоты получена уже адипиновая кислота с выходом 50% [128]. [c.98]

В других случаях тетрахлоралкан обрабатывают цианидом щелочного металла в растворителе — эфире гликоля, при этом выход 6,6,6-трихлоркапронитрила составляет 91%. Гидролиз последнего серной кислотой приводит к образованию адипиновой кислоты с выходом 90,3% [129]. Гидролиз рекомендуется проводить 86%-ной Н2804 ри 90—120 °С [130]. Адипиновая кислота может быть получеда гидролизом диметиладипината и последующей кристаллизацией из гидролизата. Гидролиз эфиров адипиновой кислоты проводят водой без катализатора при темпера туре выше 150 °С и мольном отношении вода эфир более 10 или в присутствии катализаторов. Реакция катализируется ионом водорода, поэтому для уменьшения индукционного периода при проведении гидролиза без катализатора рекомендуется добавлять к смеси адипиновую кислоту [Д31]. [c.98]

Разработан синтез высших дикарбоновых кислот и их производных из а,а,а,(о-тетрахлоралканов. Гидролиз последних азотной кислотой в присутствии окислов азота или пятиокиси фосфора приводит к хлоркарбоновой кислоте, а последующий гидролиз к оксикарбоновой кислоте. Электролизом хлоркарбоновых или оксикарбоновых кислот можно получать дихлоралканы или гли-коли с удвоенным числом углеродных атомов. Обрабатывая дихлоралканы цианистым калием в диметилформамиде, йолучают динитрилы, которые гидролизуют в дикарбоновые кислоты. Таким способом получены дикарбоновые кислоты с числом метиленовых групп 8, 10 16 и 20. При окислении соответствующих оксикарбоновых кислот 98% -ной азотной кислотой получены 1,9-нонандикарбоновая, 1,11-ундекандикарбоновая и 1,13-тридекандикарбоновая кислоты с выходом 94% [7]. [c.202]

Синтез высших дикарбоновых кислот может быть осуш,ествлен из а, а,а, (о-тетрахлоралканов. Восстановительная димеризация на платиновом и палладиевом катализаторе проходит через стадию дехлорирования с образованием димерного тетрахлоралкена. Кипячением с цианистым натрием в среде этилцеллозольва получают дицианалканы с выходом 90%, гидролиз которых приводит к соответствующим дикарбоновым кислотам. Таким способом из 1,1,1,5-тетрахлорпентана скнтезирована 1,10-декандикарбоновая кислота, а из 1,1,1,7-тетрахлоргептана 1,14-тетрадекандикарбоновая кислота [161 по схеме [c.228]

В хронических опытах с тетранитрометаном, хлористым метиленом, тетрахлоралканами, диметилформамидом, бензолом наблюдались волнообразные изменения высшей нервной деятельности периоды нарушения чередовались с периодами полного восстановления, несмотря на продолжающуюся затравку (А. И. Корбакова, 1962 К- П. Стасенкова, 1961 И. П. Уланова, 1961). На возможность явлений привыкания или адаптации центральной нервной системы к химическим веществам имеется также указание Е. И. Люблиной (1957). [c.157]

Из четыреххлорисюго углерода и этилена посредством реакции теломеризации в лрисутствии инициатора—азодинитрила масляной кислоты при температуре 90 —JOQ- и давлении 100—150 атм получается смесь тетрахлоралканов [c.94]

Термическое разложение, сопровождающее процесс ректификации, можно проиллюстрировать на примере разделения смеси а, а, -тетрахлоралканов — продуктов реакции теломеризации этилена с четыреххлористым углеродом. Каждый индивидуальный продукт этой смеси является основой для синтеза ряда ценных полимеров (знант, пеларгон и др.). Вот почему необходимо ее ректификационное разделение. При нагревании смеси тетра-хлоралканов до температуры более 130 °С протекает процесс дегидрохлорирования с образованием отщепляющейся молекулы НС и а, а, сй-трихлоралкенов. Процесс термического разложения особенно инициируется в присутствии солей железа, образующихся в результате коррозии, связанной с выделением НС в свободном виде. [c.9]

В результате реакции теломеризации по разработанному в СССР методу [9] с химическим или радиационным инициированием радикальных реакций получается смесь а—а—а—ш-тетрахлоралканов (ТХА) С,, Q. y, g, С нормального строения, С1 (СН,—СН. ) СС1з и некоторых других высококипящих соединений и побочных примесей. [c.192]

Первая стадия этого процесса — теломеризации этилена четыреххлористым углеродом — описана американскими химиками [2] в 1948 г. В Советском Союзе при сотрудничестве ряда организаций разработана технология этого процесса, внедряемого в промышленность для производства новых полиамидных волокон (энант, пеларгон). 1, 1, 1, 3-Тетра-хлорпропан, необходимый для синтеза 3, 3,3-трихлорпронепа, является одним из самых доступных тетрахлоралканов, полученных по указанной выше схеме. При дегидрохлорировании 1, 1, 1, 3-тетрахлорпропана щелочью в этилцеллозольве получен 3, 3, 3-трихлорпропен с 53% выходом но легко отделяется фракционированной перегонкой от одновременно [c.42]

Интенсивные пики ионов с массами 117, 119, 121 указывают на наличие у этих соединений группы —СС1з. Пики ионов [СНгСП" значительно менее интенсивны, чем в спектрах соответствующих а,а,а,со-тетрахлоралканов, однако имеются пики — [С2Н4С1] . Таким образом, масс-спектр позволяет установить, что четвертый атом хлора расположен у ф-углеродного атома. [c.303]

В спектрах тетрахлоралканов, имеющих боковые метильные группы, отсутствуют пики ионов, образующиеся в результате отрыва этих групп от молекулярных ионов. Аналитическими пиками в данном случае могут служить пики ионов [М—НаСТг—СНз]" и [М—Н2С13—(СНз)21 , причем первые наблюдаются в спектрах при наличии у соединения одной боковой метильной группы, а вторые — двух. [c.303]

В табл. 3 приведены результаты исследования искусственной смеси а, а, а, со-тетрахлоралканов, а также продукта опытной установки для получения тетрахлоралканов по реакции теломериза-ции четыреххлористого углерода и этилена. [c.305]

На примере количественного анализа смеси а, а,, а,о>-тетрахлоралканов и продуктов реакции теломеризацйи показано, что I и II позволяют на приборе MX 1303 достигнуть точности и чувствительности определения компонентов, ai tлсил1 их получаемой методом газо-жидкостной хроматографии. [c.351]

Синтез аминоэнантовой кислоты основан на реакции тело-меризации — полимеризации этилена в присутствии четыреххлористого углерода с образованием тетрахлоралканов и с последующим превращением теломеров в аминокислоту. Реакция те-ломеризации — цепной процесс. Инициатором ее является порофор N. Реакцию проводят при температуре 90—100 °С и давлении 100—150 ат. Инициирование начинается с образования свободных радикалов [c.340]

Целевым продуктом реакции является 1,1,1,7-хетрахлоргептан, но его выход зависит от молярного соотношения между этиленом и четыреххлористым углеродом. В действительности получается сложная смесь а, со-тетрахлоралканов, содержащая в основой от 3 до И атомов углерода, а в незначительном количестве до 25 включительно. Помимо тетрахлоргеп-тана Сэ и Си тетрахлоралканы могут быть использованы для получения [c.210]

Более низкая реакционная способность (м7= ,28), определяющая трудную горючесть соединения при пониженной устойчивости, характерна для дихлорметана. По-видимому, замена двух атомов водорода в метане хлором способствует ослаблению связей в веществе и пониженная горючесть обеспечивается большей химической устойчивостью промежуточных продуктов (а не исходного соединения) и защитными свойствами хлора. Величины т/Ша и Е, полученные для 1,1,2-трихлоралканов и 1,1,2,2-тетрахлоралканов (см. рис. 37 и 38), показывают, что дальнейшее увеличение числа атомов хлора в молекуле с одним и тем же значением пс приводит к еще большему уменьшению их химической устойчивости и реакционной способности, причем к наименее реакционноспособным ве- [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология