Галоидированные ароматические кислоты

Ароматические карбоновые кислоты в обычных условиях не галоидируются. Например, л -хлорбензойная кислота получается хлорированием при температуре 150° и повышенном давлении . [c.177]

Имидазолы подвергаются типичному ароматическому замещению. Они могут галоидироваться, сульфироваться, нитроваться и сочетаться с диазотированными ароматическими аминами, образуя азосоединения однако они не могут нитрозироваться азотистой кислотой. [c.668]

Свойства. Фенолокислоты могут вступать во всевозможные реакции, свойственные как кислотам, так и фенолам. Кроме того, они способны нитроваться, сульфироваться, галоидироваться и вступать в другие реакции замещения водородных атомов бензольного ядра, характерные для соединений ароматического ряда. [c.381]

Получение хлорангидридов ароматических кислот из ароматических кислот, содержащих электроотрицательный заместитель в пара-положе-нии по отношению к карбоксилу, может быть осуществлено с применением хлористого тионила в качестве галоидирующего агента и хлористого алюминия как катализатора. Таким путем были приготовлены дихлор ангидрид терефталевой кислоты, дихлорангидрид хлортерефталевой кислоты, дихлор ангидрид 1,4-нафталиндикарбоновой кис.лоты и дихлорангидрид 4,4 -дифенилдикарбоновой кислоты [30]. Хлорангидриды о-дикарбоновых кислот бензольного ряда также были получены обработкой соответствующих ангидридов выше их точки плавления хлористым тионилом в присутствии металлических солей с кислой реакцией [31]. [c.614]

Давно известно, что гиногалоидные кислоты (НОХ) являются сравнительно мягкими галоидирующими агентами, часто применяемыми для галоидирования более реакционноспособных ароматических производных. В присутствии сильных кислот растворы гипогалоидных кислот становятся исключительно энергичными галоидирующими агентами [104, 279, 315]. [c.448]

Широко обсуждался вопрос о том, является ли этот энергичный галоидирующий агент при этих условиях протонировапной формой ги-погалоидной кислоты ХОНа или свободным ионом галония Х" [104]. В присутствии хлорной кислоты и перхлората серебра хлорирование анизола гипогалоидной кислотой, по-видимому, почти не зависит от концентрации ароматического соединения в пределах концентрации 0,004— 0,01 мол. Поэтому было сделано заключение, что стадия, определяющая скорость, включает реакцию [c.448]

Полистирол растворяется в ароматических углеводородах, хлорированных углеводородах, алифатических эфирах и многих кетонах не растворяется он в спиртах, парафиновых и нафтеновых углеводородах, растительных маслах и воске. Он стоек к действию концентрированных растворов шелочей и кислот, в том числе и фтористоводородной, на холоду. Однако полистирол можно нитровать, сульфировать, галоидировать, гидрировать (до полигексагидростирола). Почти во всех случаях химические преврашения полистирола сопровождаются изменением молекулярного веса. [c.251]

Фенолы—ароматические соединения, в которых группа ОН связана непосредственно с углеродным атомом бензольного ядра. Обычно кристаллические вещества, более или менее растворимые в воде обладают характером слабых кислот, дающих со щелочами феноляты (например sHjONa), подобные алкоголятам, но более стойкие. Фенолы дают простые и сложные эфиры. Галоидируются, нитруются и сульфируются легче бензола. Примеры- jHjOH карболовая кислот , СаН (0Н 2 гидрохинон, С8Нз(ОН)з пирогаллол. [c.244]