Ацетилен Этим реакции

Область применения реакции. Олефины. Свободнорадикальное присоединение тиолов к олефинам и ацетиленам — это реакция. [c.197]

Две первые главы в этой книге посвящены успехам в гомо- генном гидрировании олефинов и ацетиленов. Эта реакция, известная с 1938 г., является одной из наиболее изученных. Исследования механизма активации водорода и непредельных соединений в гомогенном гидрировании весьма важны для [c.5]

К методам получения енолацетатов из соединений, не содержащих карбонильной группы, следует отнести прежде всего присоединение уксусной кислоты к ацетиленовым углеводородам. Как известно, винилацетат получается в промышленности путем каталитического присоединения уксусной кислоты к ацетилену . Эта реакция является частным случаем общего метода получения ацильных производных енолов взаимодействием алки-нов с карбоновыми кислотами [c.311]

Гидриды кремния присоединяются к олефинам и ацетиленам. Эта реакция формально аналогична гидроборированию (обобщение 7). В отсутствие катализатора для протекания реакции необходимо нагревание до температуры около 300 и применение давления [112], но в этих условиях олефины часто дают олигомеры схема (89) . Поэтому реакцию обычно проводят в присутствии радикальных инициаторов или (чаще) в присутствии некоторых переходных металлов и их комплексов [112]. [c.99]

Элиминирование двух азотсодержащих остатков практически не применяется для получения олефинов или ацетиленов. Эта реакция восстановительного элиминирования, однако, имеет различный характер в зависимости от природы уходящей азоТ содержащей функции. [c.266]

При осуществлении дугового разряда в метане образуется ацетилен. Эта реакция 2СН4 = jHa + ЗН2 называется электрокрекингом метана она осуществлена в промышленном масштабе. В плазме могут возникать и существовать метастабильные молекулярные ионы, такие, [c.252]

Увеличение температуры реакции до 220° С неожиданно привело к выделению из смеси ощутимых количеств изобутилмеркаптаиа (VI). В связи с этим было изучено поведение одного дисульфида I в присутствии КОН (5% от собственного веса I) при нагревании. Оказалось, что при 220° С вьРход меркаптана достигает 86%, тогда как при 170—180° С, т. е. в условиях присоединения дисульфидов к ацетилену, эта реакция практически ле имеет j e Ta выделены лишь следы меркаптана). с [c.112]

Присоединение хлористого водорода к ацетилену. Эта реакция проходит почти количественно в присутствии таких катализаторов, как пропитанные Н 2С1 вещества с развитой поверхностью, например пемза, кокс, активный уголь или силикагель. Активные угли можно использовать и без пропитки Часто пользуются комбинированными катализатора.ми, напри.мер безводными смесями ЗпСк и 0,75—1,0% НцСЬ, водными растворами солей Си в сочетании с хлоридами А1, щелочных и щелочноземельных металлов, или растворами комплексных солей Нё- в этиленхлоргидрине или гликоле. Интересен метод, в котором смесь ацетиленсодержащих газов (около 16% СгНг) и НС1 пропускают при 100° сначала через Н , а затем при 130° через контакты из активного угля . [c.160]

А. Е. Фаворский и Ш. И. Иоцич [24] нашли, что взаимодействие натрия с метилаллиленом приводит к этил-ацетилену. Эта реакция в практических целях изучалась через сорок лет Гуляевой и Дугулевой [25] — научными работниками резиновой иромышлеиности. [c.143]

Ацетилен получается с помощью различных реакций отщепления нескольких пар атомов или групп от более насыщенных органических соединений. Для общего обозначени.я реакций подобного типа можно было бы ввести термин реакции десатурации ). Чаще всего для получения ацетилена применяется отщепление одной или двух пар атомов галоида с помощью металлов, или одной или двух молекул галоидоводорода действием щелочей. По отношению к самому ацетилену эти реакции имеют, главным образом, исторический интерес некоторые из них послужили в более ранний период источником получения чистого ацетилена. Типичные реакции этого рода можно представить следующими уравнениями, где X изображает галоид, а М—металл [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология