Ацетилен Этим

Особенно опасным является работа блока при пониженном уровне жидкости в конденсаторах, если в кислороде имеется ацетилен. Это объясняется тем, что скорость накопления ацетилена в конденсаторе в значительной степени зависит от количества кислорода, находящегося в конденсаторе. При уменьшении количества жидкости в конденсаторе на 25% скорость накопления ацетилена увеличивается в 1,34 раза. Поэтому эксплуатировать блок разделения при пониженном уровне жидкого кислорода в конденсаторах опасно даже при отсутствии ацетилена в жидком кислороде. [c.153]

Воздух, особенно в промышленных районах, содержит пыль, влагу, оксид углерода (IV) и ацетилен. Эти загрязнения могут вызвать повышенный износ турбокомпрессоров, забивку аппаратуры, что ухудшает теплопередачу и увеличивает гидравлическое сопротивление, и даже привести к взрывам в случае образования твердого ацетилена. [c.232]

Осушка воздуха осуществляется вымораживанием при охлаждении воздуха после сжатия или адсорбцией на синтетических цеолитах. При адсорбционной осушке одновременно с влагой из воздуха поглощаются оксид углерода (IV) и ацетилен. Этим методом достигается достаточно тонкая очистка воздуха. Адсорбция проводится при температуре не выше 10°С. [c.232]

Ацетиленид кальция, или дикарбид кальция, (С=С)Са имеет больщое практическое значение, потому что при его гидролизе получается ацетилен. Это соединение часто называют карбидом кальция или просто карбидом. [c.129]

Исходным сырьем для получения уксусной кислоты по этому способу фактически являются уголь (С) и известь (СаО), так как из них в электрических печах получают карбид кальция ( aQ), а из последнего действием воды — необходимый для синтеза уксусной кислоты ацетилен. Этим способом в настоящее время получают основное количество уксусной кислоты. [c.165]

Наряду с уже рассмотренными нуклеофильными реагентами, имеются и другие вещества, которые способны присоединяться к карбонильной группе. Эти вещества обладают С—Н-кислотностью к ним относятся альдегиды, кетоны, кислоты, сложные эфиры, нитрилы и нитросоединения, имеющие в а-положении к функциональной группе водородный атом, а также синильная кислота, ацетилен. Эти соединения сами по себе не обладают основными свойствами, однако могут в присутствии сильных оснований равновесно переходить в реакционноспособную форму, обладающую достаточной нуклеофильной активностью, чтобы присоединяться к карбонильному соединению. [c.127]

Кроме того, все перечисленные в табл. 1 комноненты растворяются (по крайней мере в некоторой степени) в любом растворителе, применяемом для извлечения ацетилена. Некоторые из них, в частности высшие ацетилены, например моновинилацетилен и диацетилен, лучше растворяются в этих растворителях, чем сам ацетилен. Это относится и к более высокомолекулярным углеводородам, присутствующим в газе пиролиза в меньших количествах. Другие компоненты газа, например метан и водород, менее растворимые, чем ацетилен, тоже в какой-то мере растворяются в экстрагирующей растворителе. Следовательно, промышленные процессы выделения ацетилена должны обеспечивать извлечение ацетилена из газов пиролиза, содержащих компоненты как менее, так и более растворимые, чем ацетилен. [c.246]

Затем через трубку, укрепленную в резиновой пробке , вводят ацетилен. Эта трубка должна быть [c.76]

Две первые главы в этой книге посвящены успехам в гомо- генном гидрировании олефинов и ацетиленов. Эта реакция, известная с 1938 г., является одной из наиболее изученных. Исследования механизма активации водорода и непредельных соединений в гомогенном гидрировании весьма важны для [c.5]

На рис. 20-9 показаны типичные собственные эмиссионные спектры трех обычно применяющихся пламен газовых смесей кислород — водород, кислород — ацетилен и закись азота — ацетилен. Эти спектры отличаются по сложности и интенсивности на них влияет отношение скоростей потоков горючего газа и окислителя. Собственный эмиссионный спектр пламени сильно влияет на качественный или количественный анализ элементов, присутствующих в пробе при низких концентрациях. [c.692]

Приведенные ранее данные по кинетике превращения метана относятся в основном к формам разряда (дуге и тлеющему разряду при большой силе тока), когда основным продуктом является ацетилен. Эти усло- [c.16]

Этот метод применим к любым размельченным твердым образцам. Пределы обнаружения в твердых образцах примерно равны пределам обнаружения, полученным для растворов при использовании обычных пламен с предварительным смешением. Применяемое сейчас ракетное топливо обеспечивает примерно такую же температуру среды, как пламя воздух — ацетилен. Это подтверждается тем фактом, что металлы, анализируемые в воздушно-ацетиленовом пламени, могут быть определены и в твердых образцах, тогда как металлы, подобные А1 и Т1, не определяются. [c.47]

Оксид уг- 220 0—120 8 Ацетилен, эти- Карбонилы ме- [c.168]

К методам получения енолацетатов из соединений, не содержащих карбонильной группы, следует отнести прежде всего присоединение уксусной кислоты к ацетиленовым углеводородам. Как известно, винилацетат получается в промышленности путем каталитического присоединения уксусной кислоты к ацетилену . Эта реакция является частным случаем общего метода получения ацильных производных енолов взаимодействием алки-нов с карбоновыми кислотами [c.311]

К техническим газам относятся кислород, водород, азот, двуокись углерода и ацетилен. Эта отрасль включает государственные предприятия, находящиеся под управлением частных фирм, но не включает чисто государственных предприятий, поскольку их продукция составляет только I % общего производства [235]. [c.440]

Гидриды кремния присоединяются к олефинам и ацетиленам. Эта реакция формально аналогична гидроборированию (обобщение 7). В отсутствие катализатора для протекания реакции необходимо нагревание до температуры около 300 и применение давления [112], но в этих условиях олефины часто дают олигомеры схема (89) . Поэтому реакцию обычно проводят в присутствии радикальных инициаторов или (чаще) в присутствии некоторых переходных металлов и их комплексов [112]. [c.99]

Дистиллят колонны К-7 содержит главным образом бутадиен и 1-бутен вместе с небольшими количествами изобутана, изобутилена, и-бутана, 2-бутенов и С4-ацетиленов. Эта смесь проходит через колонну К-8 для экстракщгонной перегонки. В этой колонне производится разделение с целью удаления изобутана, изобутилена, 7i-бyтaнa и 1-бутсна в виде отогнанного продукта, а бутадиен вместе с растворителем остается на дно колонны. 2-бутены распределяются в отогнанном и в остаточном продуктах колонны К-8. [c.113]

Катализатор содержал 12% меди и 3% висмута, нанесенных в виде окислов на гранулированный силикагель при взаимодействии с ацетиленом эти окислы превращались в ацетилениды. Считают, что активными свойствами обладает только комплекс ацетиленида меди с ацетиленом u j jHj, который устойчив лишь в атмосфере ацетилена. Висмут добавляют для того, чтобы подавить реакцию образования купрена. Катализатор служил 2—4 месяца, после чего отложение купрена на его поверхности приводило к росту сопротивления движению материальных потоков и к снижению активности катализатора. [c.286]

При осуществлении дугового разряда в метане образуется ацетилен. Эта реакция 2СН4 = jHa + ЗН2 называется электрокрекингом метана она осуществлена в промышленном масштабе. В плазме могут возникать и существовать метастабильные молекулярные ионы, такие, [c.252]

При. высоких температурах углерод взаимодействует с металлами, образуя карбиды (см. также гл. 1). Все карбиды представляют собой твердые, хорошо кристаллизующиеся вещества. Они нелетучи и не растворяются ни в одном из известных растворителей. В связи с этим истинные молекулярные веса карбидов неизвестны и их обычно обозначают простейшими формулами. По отношению к воде и разбавленным кислотам все карбиды распадаются на две большие группы — разлагаемые этими веществами и не разлагаемые ими. Карбиды первого типа следует рассматривать как продукты замещения металлом атомов водорода в ацетилене. Эти карбиды образуют главным образом активные металлы. Общая формула их такова МегСг для одновалентного металла, МеСг —для двухвалентного и МегСв — для трехвалентного. Межатомное, расстояние (С—С) в карбиде кальция равно 1,19 А. [c.40]

Если основание, получив протон от ацетилена, становится более сильной кислотой, чем ацетилен, это препятствует образованию ацетиленида вновь образованная кнслота немедленно репротонирует ацетиленид-анион. Ашиды металлов моншо применять для получения ацетиленидов, так как кислотные свойства аммиака выражены слабее, чем у ацетилена (табл. 9-1). Амид нат])ия получают реакцией патрия с жидким аммиаком в присутствии железа. Амид-аппон N110 играет роль основания при получении ацетиленида. [c.357]

В качестзе исходных веществ для получения ацетиленов этим методом можно использовать дихлориды и дибромиды олефинов, хлор- и бромэтилены и моно- или дихлорнроизводные, пригото- [c.7]

Для отщепления галоидоводорода помимо вышеприведенных иногда употребляются и другие щелочные агенты. Хотя в сип-j тезе ацетиленов эти агенты дают менее удовлетворительные результаты, для получения олефинов они иногда очень удобны. В отдельных случаях был применен едкий натр ввиду его сравнительно небольшой растворимости в спирте обычно используют водные или водиоспиртовые растворы [16 б, г, д, 55—57]. Этнлат натрия впервые был применен в синтезе пропнна [2], затем его иногда употребляли также для синтеза замещенных толана (стр, 45) и других арилацетиленов [58, 59] и, реже, для синтеза, алкннов [60—62]. Очень интересным примером применения эти-лата натрия и едкого натра является синтез диацетилена из [c.16]

Алифатические углеводороды общей формулы СпН2п-2, содержащие тройную связь С=С, называются алканами. По низшему гомологу, имеющему тривиальное название ацетилен, эти соединения раньше называли ацетиленами или ацетиленовыми углеводородами. Алицикличе-ские соединения общей формулы СпН2/1--4 с одной тройной связью С С называют циклоалкинами. Наинизшим существующим при комнатной температуре циклоалкином является циклооктин. [c.249]

Поэтому температуру нагрева смеси в подогревательной печи держали ниже уровня, нри котором образуется ацетилен. Это явля- [c.189]

Данные табл. 7.35 иллюстрируют влияние ароматических соединений и олефинов на результаты анализа ацетиленов этим методом. Олефины в концентрациях до 5% не мешают определе-пию, если твердый комплекс олефина и хлорида ртути удаляют из j)a TBopa, отбирая аликвотную часть каждой фазы после введения хлорида натрия и центрифугирования. Если эту стадию не проводят, то получаются результаты приблизительно на 13 ррт ниже. Необходимо брать аликвотную часть обеих фаз, так как карбонильные соединения, содержащие менее пяти атомов углерода, смешиваются с водными растворами. Бензол в концентрациях до 10% не оказывает влияния на анализ. Изопрен мешает определению, так как с ртутным реактивом он выделяет желтый осадок, растворимый в циклогексане. [c.367]

Отличительной чертой зависимостей (6) и (7) является первый. рядок по ацетилену. Это отвечает тому представлению, что взаимодействие сулемы с ацетиленом является одной из главных причин дезактивации катализатора. Порядок по сулеме больший, чем первый (1,6). Это связано с тем, что полученные эмшрические зависимости отражают все процессы, ведущие к изменению активности, и, в том числе, унос сулемы, образование полимеров при взаимодействии сулемы с ацетиленом и водой и т.д. [c.146]

Первым исследованием типа связи в таких соединениях с помощью колебательной спектроскопии является исследование спектра комбинационного рассеяния комплексов серебра с олефинами и алкинами, проведенное Тауфеном, Марреем и Кливлендом [203]. Спектры комбинационного рассеяния чистых олефинов и алкинов были сопоставлены со спектрами насыщенных растворов этих веществ в концентрированных водных растворах перхлората или нитрата серебра. Поскольку растворимость органических лигандов в чистой воде очень мала, можно с уверенностью предположить, что в спектрах смесей не появятся линии комбинационного рассеяния некоординированных органических молекул. Для исследованных ацетиленов — этил-, пропил-, амил- и фенилаце-тиленов — частота валентного колебания С=С в комплексных молекулах оказалась пониженной на 116—124 см по сравнению со свободными молекулами. Остальная часть спектра либо была слабой, либо не наблюдалась совсем, но в ней не было обнаружено никаких заметных смещений частот. Едва ли можно сомневаться, что в этих молекулах только связь С=С (или возм ущенпая связь С С) может приводить к появлению линии при 2000 см , являющейся валентным колебанием этой связи. Поэтому полученные результаты показывают, что связь с металлом осуществляется в основном с частью лиганда —С=С—Н и приводит к ослаблению связи С = С. [c.349]

Совпадение расчетных кривых с экспериментальными данными (в интервале времен 10 —10 сек, где осуществим отбор проб) подтверждает в общем правильность исходных предпосылок. В частности, для кинетики процесса превращения метана в ацетилен это означает, по-видимому, что он действительно идет через стадии СН4 СгНб С2Н4 -> С2Н2. Однако механизм элементарных актов такой цепи превращений не может быть обоснован проведенными расчетами, а требует специального исследования. [c.40]

Применение плазменной струи позволяет существенно улучшить условия образования ацетилена. Первые опыты [2] показали принципиальную возможность достижения 80%-ного превращения метана в ацетилен. Эти опыты отличались весьма высокими затратами энергии на единицу полученного ацетилена. Однако вскоре Дж. Андерсон и Л. Кейз [3] показали, что можно достичь высоких степеней превращения метана в ацетилен при затратах энергии, лишь немного превышающих затраты, определенные ими как теоретически необходимые. Этими авторами сделана попытка изучить кинетику образования ацетилена при разложении метана. Правда, при этом рассматривается образование ацетилена без учета каких-либо промежуточных продуктов и совершенно не затрагивается вопрос о закалке. [c.72]

Однако, в то время как л-орбитали не дают вклада в связывание в Г и НГ, они имеют поразительно большое значение в ацетилене. Это различие легко объясняется в я-подконфигурации ацетилена отсутствуют разрыхляющие орбитали, которые могли бы компенсировать влияние связывающих орбиталей (1я 1я ), в то время как в Гз имеется равное число связывающих и разрыхляющих орбиталей (1п и 1я 1я 1я ), а в НГ — одни лишь разрыхляющие орбитали (1я 1я , = 2р 2р2). [c.65]

Помехи. Локьер и Хэймс [185], определяя золото в низкотемпературном пламени, обнаружили помехи, создаваемые присутствием железа. В пламени воздух — ацетилен эти помехи исчезают. Исследования, проведенные в лаборатории автора, показали, что присутствие 200 мкг/мл Pt и Pd не влияло на абсорбцию раствора, содержащего 20 мкг/мл золота. В зависимости от того, что содержится в растворе —хлорид или цианид золота — может наблюдаться небольшая разница в наклоне градуировочных графиков (- 20%). В любом случае для получения точных результатов необходимо выбирать одинаковый растворитель для исследуемого и эталонного растворов. [c.82]

Платт и Мэрси 182] обнаружили, что при измерении 1 мкг/мл никеля показания прибора находились в пределах 0,97—02 мкг/ли в присутствии 1000 мкг/мл следующих примесей сульфата, фосфата, нитрата, нитрита, бикарбоната, двуокиси кремния, ЭДТА, Ре, 2п, Мп, Сг, В, РЬ, Са, Мд, Ыа. Для устранения помех со стороны Ре и Сг необходимо обедненное топливом и, следовательно, более высокотемпературное пламя воздух—ацетилен. Эти помехи полностью исчезают в пламени закись азота — ацетилен, правда, за счет некоторого снижения чувствительности. [c.112]

Винилметиловый эфир и винилэтиловый эфир (т. кип. 35,5 °С) — продажные продукты, получаемые путем каталитического присоединения метилового или этилового спирта к ацетилену. Эти эфиры и про-пенилэтиловый эфир (т. кип. 69 °С) часто применяются для сложных синтезов. Например, метилаль, получаемый из ацетальдегида (1 моль) и метилового спирта (2 моль), присоединяется к винилметиловому эфиру, образуя р-метоксиацеталь, в результате гидролиза которого получается кротоновый альдегид [c.360]

Схема термического разложения метана, предложенная Уилером и Вудом [9] несколько отличается от схемы Касселя и состоит в постепенной дегидрогенизации исходного продукта с промежуточным образованием радикалов СНз, СНа и СН, находящихся в равновесии соответственно с этаном, этиленом и ацетиленом. Эта схема выглядит следующим образом [c.221]

Увеличение температуры реакции до 220° С неожиданно привело к выделению из смеси ощутимых количеств изобутилмеркаптаиа (VI). В связи с этим было изучено поведение одного дисульфида I в присутствии КОН (5% от собственного веса I) при нагревании. Оказалось, что при 220° С вьРход меркаптана достигает 86%, тогда как при 170—180° С, т. е. в условиях присоединения дисульфидов к ацетилену, эта реакция практически ле имеет j e Ta выделены лишь следы меркаптана). с [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология