Этил-ацетилен

Простота и удобство метода молярных соотношений становятся особенно наглядными, когда он применяется к ряду последовательных реакций. В качестве примера рассмотрим процесс получения дихлорбензола, применяемого как средство для отпугивания моли этот процесс состоит из четырех последовательных стадий. Сначала в дуговой печи проводят реакцию между коксом (углерод) и известью с образованием карбида кальция, который затем реагирует с водой, образуя ацетилен и гидроксид кальция. После этого ацетилен превращают в бензол и, наконец, хлорированием последнего получают необходимый продукт. Указанные стадии процесса описываются уравнениями [c.52]

Обычно трихлорэтилен производят из ацетилена через 1,1,2,2-тетра-хлорэтан. Для этого ацетилен хлорируют в растворе тетрахлорэтана при 80°, используя в качестве катализатора хлористую сурьму или хлорное железо. Чтобы избежать перегревов в местах высоких концентраций ацетилена и хлора, процесс проводят при очень энергичном перемешивании и тщательной регулировке температуры. При обработке кипящим известковым молоком 1,1,2,2-тетрахлорэтан теряет одну молекулу хлористого водорода. Отщепление хлористого водорода можно вызвать также нагреванием при 600°, а в присутствии хлористого бария — при более низкой температуре (230—320°) [9, 10] [c.168]

Проводя полимеризацию ацетилена совершенно в других условиях, Реппе получил циклические полимеры [20]. Для этого ацетилен нагревают до умеренной температуры под давлением в присутствии катализатора, суспендированного в растворителе. Обычно катализатором служит цианистый никель в присутствии окиси этилена или карбида кальция. В качестве растворителя пользуются тетрагидрофураном. При 60—70° и 20 ата был получен циклооктатетраен QHg с выходом около 70%. [c.291]

Наиб, интересные р-ции комплексов — превращения ацетиленовых лигандов, напр, циклоолигомеризация при действии СО или НС S СН, приводящая к обрг1зованию 4—6-члеи-пых циклов. Получ. взаимод. ацетиленовых соед. с солями или карбонилами металлов прн этом ацетилен вытесняет др. лиганд или присоединяется к координационно ненасыщ. соединению. Образуются как промежут. продукты в промышленно важных процессах циклоолигомеризацин и полимеризации ацетиленов, катализируемых соединениями переходных металлов. [c.269]

В трехгорлую цилиндрическую круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой со ртутным затвором, газовводной трубкой, погруженной в реакционную массу, и газоотводом, соединенным со склянкой Тищенко с 50%-ной щелочью, помещают 100 г пятихлористой сурьмы и 10 г сулемы и при энергичном перемешивании пропускают ацетилен. Ацетилен из баллона очищают пропусканием через склянки с 40—50%-ным раствором едкого кали, крепким раствором бисульфита натрия, подкисленным раствором хромового ангидрида, концентрированной серной кислотой и колонку с натронной известью и хлористым кальцием. Реакция начинается быстро и проходит с разогреванием. В начальной стадии реакционную колбу периодически охлаждают водой. Как только поглощение ацетилена при комнатной температуре почти закончится, реакционную массу нагревают на масляной бане до 80—100° в течение 2—3 час. При этом ацетилен снова начинает вступать в реакцию, но значительно медленнее, чем 150 [c.150]

S ранних работах [2, 3] алкилирование ацетилидов щелочных -металлов проводилось в жидком аммиаке при действии органических галогенидов или сульфатов в качестве алкилирующих агентов. Среди галогенидов бромиды дают наилучшие результаты, однако эта реакция имеет ограничения ввести можно только первичные алкильные группы, не имеющие разветвления у второго атома углерода. Кроме того, при применении алкилгалогенидов этот метод не дает удовлетворительных результатов при синтезе метил- или этил-ацетиленов, а в случае высших алкилгалогенидов необходимо работать под давлением. Если исходить из бромидов от w-пропил-до н-гексилбромида, то выходы колеблются от 40 до 80%. При использовании диметил- или диэтилсульфата в качестве алкилн-рующего агента происходит замещение лишь одной алкильной группы и конверсия достигает от 50 до 100%. Другие сложные эфиры, такие, как метан- и я-толуолсульфонаты, а также, ацетилиды лития и калия тоже использовались, но в ограниченной степени. [c.188]

Укажите, как, используя ацетиленид натрия и соответствующие алкилиодиды, получить а) этил-ацетилен б) диэтилацетилен в) 4-метилпентин-1 [c.28]

Кроме того, принято наименование этих углеводородов по первому члену ряда — ацетилену напрнмер, бутин- можно назвать также этил-ацетиленом. [c.76]

Наибольшее количество этилена образуется в интервале температур от 800 до 1130° С [69]. Выход этилена тем больше, чем ближе температура к нижнему пределу, при этом ацетилен только начинает появляться в продуктах реакции. [c.45]

Ацетилиды рубидия и цезия разлагаются водой со взрывом, образующийся при этом ацетилен сразу распадается, выделяя уголь [10]. [c.105]

Ацетальдегид в больших количествах вырабатывается химической промышленностью. Основной метод его промышленного получения основан на гидратации ацетилена. Для этого ацетилен с водяным паром пропускают над катализатором (HgS04 с серной кислотой). В результате присоединения воды к ацетилену образуется виниловый спирт с гидроксильной группой при двойной связи. Такие соединения неустойчивы, виниловый спирт подвергается перегруппировке в ацетальдегид [c.390]

Выполнение анализа. Навеску анализируемого вещества от 0,05 до 2 г (в зависимости от содержания влаги от 50 до 0,2%), взвешенную с погрешностью не более 0,0002 г, помещают на дно стакана-реактора. Насыпают в штуцер тонко измельченный карбид кальция (около 5 г), тщательно следя за тем, чтобы карбид кальция не попал в навеску. Закрывают стакан резиновой пробкой, к которой присоединена резиновая трубка со стеклянным изогнутым и-образно концом. Осторожно под водой вводят стеклянный конец трубки в цилиндр, прикрыв отверстие пальцем и не допуская при этом попадания в цилиндр пузырьков воздуха. Затем встряхиванием высыпают карбид кальция из бокового штуцера в стакан с навеской и энергично перемешивают. Выделяющийся при этом ацетилен из стакана через резиновую трубку поступает в измерительный цилиндр, вытесняя из него воду. Когда увеличение объема ацетилена в измерительном цилиндре прекратится, опыт заканчивают и отмечают объем выделенного газа. [c.120]

Наконец, этилен можно получить из соединения еще более ненасыщенного — ацетилена, содержащего тройную связь. Для этого ацетилен гидрируют, т. е. обрабатывают водородом в присутствии палладиевого катализатора, содержащего некоторое количество свинца [c.39]

Для увеличения выхода необходимо быстрое выведен)1е образующегося винилацетата из сферы реакции, что может быть достигнуто быстрым пропусканием избытка ацетилена через реакционную среду. При этом ацетилен увлекает с собой винилацетат, — как только он образуется. При более длительном соприкосновении с уксусной кислотой реакция идет в сторону образования этилидендиацетата. [c.272]

Кроме рассмотренных основных источников ароматических соединений, следует упомянуть еще два, не имеющие в настоящее время существенного значения. Это — ацетилен и эфирные масла растений. [c.358]

Как видно из приведенного состава, основной примесью технического карбида кальция является известь. Карбид кальция активно взаимодействует с водой, образуя при этом ацетилен и гидрат окиси кальция — гашеную известь. Химическая активность карбида кальция по отношению к воде столь велика, что он разлагается даже кристаллизационной водой, содержащейся в солях. [c.23]

Металлирование. Реакция Фаворского. Водородные атомы ацетилена способны замещаться металлами с образованием ацетиленидов. При этом ацетилен реагирует как более сильная кислота [c.101]

Кроме рассмотренных основных источников ароматических соединений следует упомянуть еще два, не имеющих в настоящее время существенного значения. Это — ацетилен и эфирные масла растений. В связи с исключительным развитием промышленности ацетилена может быть поставлен вопрос о получении на его основе ароматических углеводородов. Уже сейчас ароматические углеводороды являются отходом производства ацетилена пиролизом природного газа. [c.295]

Получается хлоропрен из ацетилена. Для этого ацетилен сначала димеризуют в присутствии солей меди при 80 °С [c.78]

Винил-2-этил ацетилен [c.582]

Иногда для анализа твердых и газообразных топлив применяют метод, основанный на колориметрическом определении карбида меди. Так, Боллер [12] для извлечения воды из твердых веществ использовал инертные газы, например азот или водород. Поток такого газа, содержащего пары воды, пропускали через трубку с карбидом кальция при 180—200 °С. Выделяющийся при этом ацетилен проходил через аммиачный раствор сульфата или хлорида меди, что приводило к образованию красного карбида меди. Для повышения степени дисперсности образующегося карбида меди в раствор соли меди добавляли желатину или спирт [34]. Цвет раствора сравнивали либо с цветом стандартного красителя, либо с цветом рубинового стекла. [c.355]

При количественном анализе некоторого вещества установлено, что оно содержит 18,55% натрия и 25,80% серы. Недостающая до 100% часть исследуемого вещества приходится на кислород. Для определения содержания воды пробу исследуемого вещества массой 1,68 г обработали избытком карбида кальция. Выделившийся при этом ацетилен занимает объем 0,378 дм (в пересчете на нормальные условия). [c.108]

Напишите схемы образования метилэт14лкетона из следующих веществ а) этиловый спирт б) бутиловый спирт в) метиловый спирт и пропионовый альдегид г) этил-ацетилен. [c.76]

Синтез ацетиленов из карбонильных соединений [2]. Т. (1) (или диметилфосфонодиазометан (2) [3]) обрабатывают я-бу-тиллитием в ТГФ при —78°, а затем карбонильным соединением, например беизофеноном, и получают в результате этого ацетилен, в приведенном примере дифеиилацетилен [c.525]

При получении этилена пирохшзом этана ацетилен из ЭЭФ удаляют гидрированием с использованием водорода, содержащегося в газе пиролиза (рис. 11.17). [c.679]

ВОЙ реакции, открытой Прелогом [I] и Штоллем [2] в Швейцарии. Совсем недавно Зондхеймер и сотрудники [3] в Израиле установили, что а,со-диацетилены легко окисляются ацетатом меди в пиридине с образованием макроциклических димеров, тримеров, тетрамеров и т. д., содержащих по меньшей мере две пары сопряженных ацетиленовых групп. При помощи этих групп можно легко получить полностью сопряженные полиоле-финовые системы. Некоторые из этих ацетиленов, например полученный из НС С (СНо)4С СН 24-членный циклический тример С24Н24, изомерны соответствующим циклополиолефинам и способны легко превращаться в последние в мягких условиях. Открытая Вилке [За] в Германии способность бутадиена полимеризоваться в циклододекатриен представляет собой другую важную исходную точку для попытки синтеза циклододекагексаена (П). [c.464]

Образующийся из ВаС Юз карбид бария разлагается дистиллированной водой выделяющийся при этом ацетилен пропускается через ловущку, охлажденную до —78° С, после чего конденсируется при —196° С. Жидкий ацетилен очищается дистилляцией и вновь конденсируется в газовой бюретке, охлаждаемой до —196° С. Далее ацетилен-Сд гидрируется водородом на палладиевом катализаторе. Образовавшийся радиоактивный этан выдерживается в течение нескольких дней над концентрированной серной кислотой и перегоняется при —160° С (для очистки от примеси бутана). [c.84]

Технологическая схема производства изображена на рис. 48. Очищенный ацетилен из газгольдера проходит предохранительный гидравлический затвор 1 (или огнепреградитель) и поступает на осушку. Она проводится в два этапа вначале ацетилен охлаждают рассолом с температурой около 0°С (чтобы удаляемая вода не превращалась в лед), затем отделяют конденсат и окончательно осушают газ в колонне 3 твердой щелочью или концентрирО ванным раствором щелочи, образующимся в адпарате 13. После этого ацетилен в смесителе 4 смешивается с сухим хлористые водородом и стадия подготовки реагентов заканчивается. [c.195]

В высоком стеклянном стакане (или цилиндре) заранее приготавли-зают хлорную воду, пропуская хлор в охлаждаемую льдом воду. Хлорная вода должна заполнять примерно -/3 объема стакана (цилиндра). Затем в воду бросают несколько кусочков карбида кальция. Выделяющийся при этом ацетилен, соединяясь с хлором, воспламеняется над поверхностью воды. Проведение опыта желательно в тяге (появляется копоть). [c.79]

При этом ацетилен обесцвечивает бролгную воду, как п другие непредельные углеводороды. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология