Суберон Циклогептан

Если циклогептан пропускать при высокой те.мпературе (225°) над восстановленным никелем пли энергично нагревать с иодистоводородной кислотой, то происходит сужение кольца и образуются метилцикло-гексан и диметилциклЬнентан. Поэтому суберон нельзя непосредственно восстановить иодистоводородной кислотой до углеводорода. [c.911]

Синтезы. Во многих синтезах трополона исходят из циклогептан-диона-1,2, получающегося в результате окисления циклогептанона (суберона) двуокисью селена. При обработке бромом циклогептандион дегидрируется, превращаясь в бромтрополон, от которого бром отщепляется каталитическим гидрированием в присутствии палладия (Дж. В. Кук, 1951 г.) [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология