Анизол Фенол, метиловый эфир

Анизол (метиловый эфир фенола) — бесцветная жидкость с т. кип. 155°С в воде нерастворим, легко растворяется в этиловом [c.152]

Со сколько-нибудь заметной скоростью эта реакция протекает обычно лишь начиная со 150° С. Анизол может быть использован вместо диэтилового эфира при получении реактивов Гриньяра из относительно инертных галоидных производных, поскольку, в анизоле эТот процесс можно проводить при гораздо более высокой температуре. Однако при температуре кипения анизола реактив Гриньяра атакует эфирную связь анизола и образуется фенол [96]. В заметной степени деметилирование фенольных эфиров может происходить уже при температуре кипения бензола, поскольку при взаимодействии дигидротебаина с иодистым изопропилмаг-нием и с бромистым фенилмагнием образуется значительное количество А -енольного метилового эфира дигидроморфинона-6 [99]. [c.376]

Из колонны с силикагелем С-3 бензол и его производные элюируют в следующем порядке бензол, толуол, хлорбензол, анизол, нитробензол, метиловый эфир бензойной кислоты, бензонитрил, бензальдегид, бензилбензоат, ацетофенон, бензиловый спирт, анилин, фенол (табл. 14.2). [c.221]

Этот катион является чрезвычайно реакционноспособным, его взаимодействие с любым нуклеофильным реагентом, присутствующим в-растворе, может наряду с фенолом привести к образованию новых соединений. Так, продуктами разложения в водном метиловом спирте являются фенол и его метиловый эфир —анизол действие на катион, иона хлора приводит к хлорбензолу, и поэтому соляная кислота менее пригодна для гидролиза солей диазония, чем серная кислота. [c.259]

Простые эфиры фенола. Метиловый и этиловый эфиры фенола называются соответственно анизол и фенетол [c.174]

Беловым с сотр [30, 31) было обнаружено сульфирующее действие диметилсульфата в отношении эфиров фенола Так, при 2-часовом нагревании 0,1 моля анизола при 155—160° С с 0,125 молями диметилсульфата было обнаружено образование га-сульфо-кислоты анизола с выходом 40,5% Подобным образом реагируют дифениловый эфир и метиловый эфир -нафтола [c.130]

Доказательством образования фенил-катиона в качестве промежуточной частицы может служить его взаимодействие с любым нуклеофильным реагентом, присутствующим в растворе. Так, продуктами разложения бензолдиазония в водном метиловом спирте являются фенол и его метиловый эфир - анизол. В присутствии хлорид-иона среди продуктов реакции обнаруживается хлорбензол. [c.414]

Метиловый эфир фенола анизол — жидкость, т. кип. 153°. Применяется для получения пахучих веществ и красителей. [c.390]

Из метилового спирта, фенола и неорганических реагентов синтезируйте а) анизол б) метиловый эфир феноксиуксусной кислоты в) смешанный ангидрид уксусной и феноксиуксусной кислот г) ацетат фенола. [c.71]

ЦИИ метилового эфира фенола был разработан хроматографический метод определения содержания в смесях фенола, анизола, о-метиланизола, о-крезола, 2,6-ксиленола и других нонутных продуктов. [c.75]

Замена водорода гидроксильной группы на алкил (арил) несколько затрудняет меркурирование, и эфиры фенолов меркурируются с большим трудом, чем свободные фенолы при нагревании до 2 час. с уксуснокислой ртутью без растворителя (анизол [71, 262], нитроанизол [237], фенетол, -этоксинафталин [186]) или ж е при многочасовом нагревании в водной взвеси (анизол, фенетол, метиловый эфир п-крезола [263, 264]), спиртовом (диметиловый эфир резорцина [265], метиловые эфиры тимола и карвакрола [225] или уксуснокислом растворах (дифениловый эфир и его монобром-и моноиодзамещенные) [266], причем образуются преимущественно мономеркурированные соединения (ср., однако, [225, 263]). [c.74]

Анизол предложено получать также действием на фенол метилового эфира в присутствии AI2O3 при 350°, а метиловые эфиры диоксибензолов—пропусканием их паров с метиловым эфиром или спиртом над борофосфатом или другими дегидратирующими ка-тализаторами . [c.509]

Анизол С0Н5ОСН3, метиловый эфир фенола — приятно пахнущая жидкость с темп. кип. 154°. Получается из фенола и метилового спирта с окисью тория в качестве катализатора. Уд. в. 1,00. [c.371]

Метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты является активным метилирующим агентом, В 30%-ном растворе едкого натра действием этого эфира фенол с 75%-ным выходом переводится в анизол. [164]. С диалкипаминами метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты образует производное третичного амина [165 [c.31]

При действии азотной кислоты фенол-ге-сульфокислота [200] и ее метиловый эфир [201] превращаются в 2,6-нитросоединения. Ввести одну нитрогруппу в фенолсульфокислоту [202] можнО добавлением азотнокислого калия к раствору ее в серной кислоте. Из анизол-п-сульфохлорида получено нитрованием азотной кислотой при —5° 2-нитросоединение [203]. Фенол-о-сульфокислота нитруется в пара-положение к гидроксилу [204], а из 2,4-диеульфо-кислоты можно получить 2,6-динитросоединение [205]. Из фенолсульфокислоты получено трипитросоединение [206]. Нитрование [c.227]

Метиловый эфир фенола (СбНзОСНз), называемый анизолом, имеет приятный запах применяется как высококипящий растворитель. [c.267]

Опыты с фенолом, крезолом, анизолом, метиловым эфиром м-крезола, нафтолами и их эфирами, резорцином, диметил-анилипом, фенантреном, антраценом и их гомологами производились с азотной кислотой (уд. в. 1,357) без добавки и с добавкой гидразинсульфата. Экспериментальноустановлено, что во втором случае реакция не наступала даже после длительного времени. [c.158]

Каллинан и Дэвис [470] обрабатывали фенол при 175—225° метилирующими агентами, например метиловым эфиром или метиловым спиртом, в присутствии активированной окиси алюминия. При рециркуляции фенола выход анизола возрастал до 43%. (См. также работы Конанта [443] и Фогеля [1941].) [c.348]

Опыты с фенолом, крезолом, анизолом, метиловым эфиром м-крезола, нафтолами и их эфирами, резорцином, диметил-анплипом, фенантреном, антраценом и их гомологами произво-щлись с азотной кислотой (уд в 1,357) без добавки и с добавкой [c.158]

Лабораторное получение анизола этим путем вряд ли целесообразно. Никаких преимуществ не дает и описанный ниже метод получения перолина (метиловый эфир 3-нафтола) с 65—73-проц. выходом от теории. Однако этот метод пригоден для получения некоторых редких фенолов, которые нелегко достать в продаже. [c.182]

Смотреть страницы где упоминается термин Анизол Фенол, метиловый эфир : [c.293] [c.342] [c.343] [c.282] [c.1711] [c.200] [c.206] [c.213] [c.47] [c.27] [c.464] [c.264] [c.32] [c.391] [c.308] [c.415] [c.256] [c.310] [c.312] [c.415] [c.415] [c.437] [c.47] [c.310] [c.312] [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология