Анизол

Этиловый эфир, пропиловый эфир, изопропиловый эфир, бутилэтиловый эфир, изо-амиловый эфир. 1,2-эпоксипропан, 1,8-ди-окси-п-ментан, фуран, 1,4-диоксан, этилбен-зиловый эфир, анизол, фенетол, бензиловый эфир, бутиловый эфир, амиловый эфир [c.18]

Анизол (метилфениловый эфир) [c.640]

Первой работой, в которой превращения простого эфира изучались в условиях, моделирующих промышленный процесс, было сообщение В этой работе изучалось влияние анизола на гидрогенизацию ароматических углеводородов и показано, что анизол менее стабилен, чем фенол, образование которого в гидрогенизатах доходило до 63%. [c.185]

Как видно из данных, приведенных в табл. 34, в ряду анизол — т.рег/1-бутилфениловый эфир уменьшаются отношения количеств бензола и фенола, а также отношения суммы ароматических углеводородов к сумме фенолов. Следовательно, по мере усложнения алкильного остатка все больше доминирует разрывно связи 2. Это подтверждается также величинами энергий расщепления связей 2 и 2 в соответствующих простых эфирах фенолов (табл. 35). [c.186]

Таблица 36. Выходы и удельные активности продуктов деструкции анизола, меченного

Анизол (метилфениловый эфир). . Фенетол............. [c.735]

При болео высоких концентрациях ароматическое соединение входит в выражение скорости. Было сделано заключение, что в этих условиях рассматриваемая реакция является реакцией между анизолом и гипогалоидной кислотой [101]. Соотношение скоростей толуол бензол составляет 467 для пекатализируемой реакции в уксусной кислоте [169], для реакции с подкисленной бромноватистой кислотой оно составляет только 20 1100]. Следовательно, бромирующие агенты, включающие при этих условиях протонированную бромноватистую кислоту ВгОН " или бромоний-ион Вг" , должны быть значительно менее избирательными бромирующими агентами и должны давать измеримые количества и -бром-толуола. [c.448]

В соответствии с этим при гидрогенизации простых эфиров фено-j OB мольные выходы фенола всегда выше, чем мольные выходы бензола (см. табл. 33), кроме опытов с анизолом и дифениловым эфиром 1, В дифениловом эфире связи 1 ж2 равноценны и их деструкция должна давать фенол и бензол в эквимольных количествах поэтому больший выход бензола можно объяснить только вторичной реакцией восстановления части образовавшегося фенола. Возможно, что восстановлением фен ола объясняется и заниженный выход фенола (по [c.185]

Анизол (метилфениловый эфир). СаН ОСНз 20—152 0,483 [c.755]

Дальнейшие превращения продуктов деструкции простых эфиров изучены в опытах с анизолами, меченными в кольце (положение 1) или метильной группе (см. табл. 36). [c.188]

Выход, моль на 100 моль превращенного анизола [c.189]

Газообразные углеводороды С —С4 также имеют близкие активности, что указывает на один и тот же путь их образования в процессе деструктивной гидрогенизации анизола. [c.189]

Интересно отметить, что мольное соотношение углеводородов Сз Сз С4 в продуктах деструкции анизола составило. 1 0,146 0,164 0,025, а в продуктах деструкции толуола (в тех же условиях) 1 0,И6 0,034 0,00, т. в. в этом случае количество углеводородов Сз—С4 (особенно Сд и С ), получающихся через промежуточное образование метильного радикала, значительно ниже. Поэтому следует предположить, что эти углеводороды образуются в результате дальнейших превращений оксиметильного радикала. [c.190]

Сравнение удельных радиоактивностей продуктов деструктивной гидрогенизации анизола позволяет представить себе общую схему дальнейших превращений радикалов оксифенила, фенила, оксиме-тила и метила, которые образуются в данных условиях примерно в эквимольных количествах (при этом необходимо учесть, что фенол на 30% восстанавливается в бензол и соответственно его выход должен быть увеличен, а выход бензола — уменьшен). [c.190]

В модифицированной модели поверхность—диск [36] при изменении подвижности локальных поверхностей раздела для неравномерного утончения пленки в системах толуол—вода и анизол—вода получены выражения [c.290]

В ряду анизол — трет-бутилфениловый эфир отношение мольных долей фенола и бензола возрастает с увеличением числа углеродных атомов в алкильном остатке, причем особенно быстро, если этот остаток разветвлен. В опытах с изопропил- и трет-бутилфениловым эфирами выход бензола настолы о незначителен, что можно полагать полное отсутствие разрыва по связи 1, так как такое небольшое количество бензола вполне могло образоваться за счет восстановления фенола. [c.186]

Реакционный продукт из К и простого эфира (например, анизола) Na или NaOH [c.225]

Широко обсуждался вопрос о том, является ли этот энергичный галоидирующий агент при этих условиях протонировапной формой ги-погалоидной кислоты ХОНа или свободным ионом галония Х" [104]. В присутствии хлорной кислоты и перхлората серебра хлорирование анизола гипогалоидной кислотой, по-видимому, почти не зависит от концентрации ароматического соединения в пределах концентрации 0,004— 0,01 мол. Поэтому было сделано заключение, что стадия, определяющая скорость, включает реакцию [c.448]

Хотя 2,4,6-трибромбензоилхлорид легко ацилирует бензол, 2,4,6-триметилбензоилхлорид не реагирует. Он ацилирует только более реакционноспособные ароматические соединения, например анизол [13]. Известно, что ацилоний-ион из 2,4,6-триметилбензойной кислоты, образуемый при растворении этой кислоты в концентрированной серной кис- [c.455]

Этерификация дифенилолпропана обычно приводит к образова нию диэфира. Чтобы получить моноэфир, т. е. соединение, этерифи-цированное лишь по одному из фенольных гидроксилов, рекомен дуется проводить селективный алкоголиз низшими спиртам1 (предпочтительно метанолом) в среде инертного растворителя (то луол, ксилол, анизол) в присутствии каталитических количест алкоголятов щелочных металлов. Реакция проводится в безводно среде во избежание гидролиза образующегося моноэфира. Посл< удаления солей, отгонки (в вакууме) растворителя и других лету чих компонентов моноэфир отделяют от диэфира и остатка дифени лолпропана хроматографическим методом на окиси алюминия Моноацетат дифенилолпропана, перекристаллизованный из смес перхлорэтилена и петролейного эфира, имеет т. пл. 100—102 °С. [c.40]

В системе метиленхлорид/водный Na N с тетрабутиламмо-нийсульфатом или аликватом 336 в. качестве электролита и переносчика было осуществлено анодное цианирование нафталина, стильбена, анизола и других ароматических эфиров и аминов [79, 863, 864, 1034]. В этих условиях 9,10-диалкилантрацен присоединяет в положения 9 и 10 как нитрильную, так и изо-нитрильную группу [95]. Подобным же образом осуществляется [c.122]

В заключение обзора различных типов реакций, проведенного в разд. 3.18, необходимо указать, что четвертичные аммониевые соли помимо хорошо известного использования их в качестве фоновых электролитов могут найти и другое применение в электрохимии. Установлено [524], что действие постоянного тока на неактивную редокс-систему u +/[V(G0)6] , представляющую собой гетерогенную систему жидкость/жидкость, вызывает выпадение слоя меди на границе раздела фаз [524]. На платиновом аноде было проведено также окисление системы, содержащей 3 М водный Na N, нафталин или анизол в метиленхлориде в присутствии МФ-катализатора [79]. При этом были получены с выходами до 70% моноцианопроизвод-ные. Эта методика пригодна также для проведения ацилокси-лироваьия. [c.283]

Из приведенных в табл. 35 данных можно сделать вывод, что расщепление фенилалкиловых эфиров протекает в основном по углерод-кислородным связям, давая в качестве промежуточных продуктов оксифенильный, фенильный, алкильные и оксиалкильные радикалы. Промежуточное образование фенильного и алкильных радикалов доказывается выделением дифенила, толуола и о-крезола из гидрогенизата анизола, этилбензола из гидрогенизата фенетола. [c.186]

Из приведенных данных видно, что доля реакций расщепления по связи 2 растет, а по связи 1 падает в ряду анизол — тпретп-бутилфе-ниловый эфир. Это еще раз иллюстрирует вывод о преобладании разрыва по связи 2 с увеличением молекулярного веса эфира. Доля реакций стабилизации радикала оксиалкила уменьшается при переходе от оксиэтила (г = 0,742) к окси-т/)ещ-бутилу (г = 0,239), что объясняется уменьшением стабильности оксирадикалов (табл. 38). [c.192]

Эфиры простые обычно называются по углеводородным радикалам в алфавитном порядке, наприм.ер Бутилметиловый эфир Фенилэтиловый эфир. Использованы и индивидуальные названия простых эфиров Анизол Фенетол и т. п. В ряде случаен простые эфиры можно найти и как алкокси- или арилоксизаме-щенные производные, например Бутан, 1-этокси- Уксусная к-та, фенокси- и т.п. [c.396]

Органическая химия (1968) -- [ c.277 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.150 , c.151 , c.155 , c.157 , c.159 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.463 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.348 ]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1960) -- [ c.18 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.23 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.268 , c.411 , c.423 , c.428 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.70 , c.204 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.47 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.68 , c.87 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.592 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.0 ]

Органические реакции Сб.3 (1951) -- [ c.17 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.43 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.138 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.121 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.43 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.534 , c.537 , c.681 , c.743 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.314 , c.434 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.444 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.121 , c.348 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.24 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.33 , c.332 , c.333 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.171 , c.178 , c.186 , c.204 , c.212 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.34 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.142 , c.143 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.498 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.170 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.32 , c.415 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.32 , c.415 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.498 ]

Фенолы (1974) -- [ c.27 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.216 , c.269 ]

Синтез органических препаратов из малых количеств веществ (1957) -- [ c.104 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.352 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.209 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.67 , c.88 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.92 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.309 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.505 , c.511 , c.522 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.185 , c.191 , c.193 , c.194 , c.196 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.47 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.0 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.124 , c.392 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.136 , c.154 , c.161 , c.162 , c.164 , c.236 , c.239 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.131 , c.132 , c.135 , c.395 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.214 , c.263 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.222 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.109 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.52 , c.54 , c.63 , c.212 , c.221 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.13 , c.44 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.181 , c.294 , c.300 , c.309 , c.314 , c.317 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.227 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.356 , c.359 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.58 , c.135 , c.255 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.325 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.247 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.114 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.463 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.390 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.448 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.419 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.163 , c.167 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.174 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.34 , c.76 , c.170 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.163 , c.239 , c.294 , c.469 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.109 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.182 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.227 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.121 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.472 , c.481 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.347 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.257 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.311 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.283 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.236 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.280 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.233 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.378 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.93 , c.260 ]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1973) -- [ c.675 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.308 , c.415 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.254 , c.351 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.181 , c.184 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.105 , c.109 , c.183 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.177 , c.248 , c.418 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.267 , c.395 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.267 , c.395 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.219 ]

Термостойкие ароматические полиамиды (1975) -- [ c.20 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.72 , c.74 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.348 , c.511 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.87 , c.97 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.0 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.43 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Фенолы и основания из углей (1958) -- [ c.330 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.265 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1881 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1881 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.471 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.99 , c.130 , c.141 , c.164 , c.167 , c.168 , c.193 , c.194 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.181 , c.184 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.113 , c.116 ]

Ароматическое замещение по механизму Srn1 (1986) -- [ c.105 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.88 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.154 , c.249 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.298 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.489 , c.490 , c.493 , c.580 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.490 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.96 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.324 , c.354 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.122 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.632 ]

Реакции координационных соединений переходных металлов (1970) -- [ c.245 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.227 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.52 , c.54 , c.63 , c.212 , c.221 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.489 , c.490 , c.493 , c.580 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.547 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.334 , c.336 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.191 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.365 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.33 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.214 , c.590 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.376 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.481 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.562 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.149 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.170 , c.509 ]

Флеш-фотолиз и импульсный радиолиз Применение в биохимии и медицинской химии (1987) -- [ c.175 , c.176 , c.177 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.53 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.39 , c.395 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.125 , c.186 , c.212 , c.272 , c.401 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Пороха и взрывчатые вещества (1936) -- [ c.371 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.81 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология