Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гваякол Пирокатехин, монометиловый эфир

    Пирокатехина монометиловый эфир см. Гваякол [c.408]

    Монометиловый эфир пирокатехина называется гваяколом-, он содержится в большом количестве в буковом дегте. Гваякол и калиевая соль его сульфокислот тиокол) применяются в медицине при заболеваниях дыхательных путей  [c.459]

    Широкое применение имеет монометиловый эфир пирокатехина — гваякол, исходный продукт при синтезе ванилина (с. 481)  [c.474]

    Виниловый эфир гваякола Монометиловый эфир пирокатехина (гваякол) 112 (30) 1,5356 60 Добавить 1 моль воды [c.378]

    Монометиловый эфир пирокатехина (гваякол) добывается из креозота—вязкого масла, получающегося при перегонке букового % [c.341]


    Простая ваниль —это высушенные стручки мексиканского растения из семейства лиан. Синтетически ванилин получают из гваякола (монометиловый эфир пирокатехина, стр. 238). [c.261]

    Пирокатехин (о-диоксибензол) встречается в некоторых смолах, особенно катеху. Из трех диоксибензолов он является наиболее токсичным. Сам по себе в медицине применения не имеет применяется его монометиловый эфир, гваякол. [c.121]

    Образование каких сульфокислот возможно при действии серной кислоты на монометиловый эфир пирокатехина (гваякол)  [c.185]

    Д 27.24 Как, исходя из о-нитрофенола, синтезировать гваякол (монометиловый эфир пирокатехина)  [c.186]

    Пирокатехин распространен в растениях, особенно в буковой смоле, где он находится в виде монометилового эфира, называемого гваяколом. Найден также в выделениях животных, в частности в лошадиной моче. [c.188]

    Из простых эфиров диоксибензолов назовем монометиловый эфир пирокатехина —гваякол, встречающийся в дегте, особенно буковом, и находящий фармацевтическое применение. Его получают из о-анизидина ОСНз ОСНз ОСНз [c.120]

    П. Производство гваяколсульфоната калия (тиокола). Примером лекарственного препарата, содержащего сульфогруппу, может служить тиокол, представляющий собой смесь калиевых солей двух изомерных сульфокислот, получаемых при сульфировании гваякола, т. е. монометилового эфира пирокатехина  [c.50]

    Пирокате,хин. — Пирокатехин (1,2-диоксибензол) встречается во многих растениях и содержится в лошадиной моче в свободном виде и в виде эфира серной кислоты. Известно несколько способов получения этого технически важного соединения. Один из них заключается в деметилировании гваякола—монометилового эфира пирокатехина, который можно получать из природных источников. Гваякол нагревают с хлористым алюминием при 210°С или кипятят г 48%-ной бромистоводородной кислотой выход пирокатехина 85—87% В технике его получают гидролизом о-хлорфенола или о-дихлорбензола под действием водной щелочи (20%-ной) в жестких условиях ()90°С, высокое давление) в присутствии катализатора. [c.293]

    Кроме собственно фенолов, в смолах пиролиза молодых топлив, особенно торфа, много метиловых эфиров двухатомных фенолов, например гваякола (монометилового эфира пирокатехина) [24]. Это объясняется тем обстоятельством, что торф содержит заметные количества лигнина и гуминовых кислот, отличающихся высоким содержанием метоксильных групп. Расположение гидроксильных и метоксильных групп в орго-положении колец вообще характерно для исходных материалов, образующих уголь. Большое количество двухатомных фенолов в высококипящих фенолах первичных смол служит подтверждением положения В. Е. Раковского [2, с. 3 сл.] о влиянии природы углеобразующих материалов на структуру торфа и углей и, по-видимому, продуктов пиролиза. Немного двухатомных фенолов (пирокатехина, резорцина, гидрохинона) содержится и в каменноугольной смоле [25]. В целом же фенолы низкотемпературных смол отличаются очень сложным составом, содержат много термически неустойчивых фенолов, что усложняет их переработку и получение чистых продуктов. [c.84]

    Пирокатехин (1,2-дигидроксибензол) — кристаллическое ве1 ст-во, темнеющее при хранении Встречается во многих растениях Применяется проявитель в фотографии При действии на пирокатехин алкилирующим реагентом — диметилсульфатом (СНзК80 образуются монометиловый эфир (гваякол) и диметиловый эфир (ве-ратрол) Гваякол выделяют из букового дегтя Он обладает антисептическими свойствами [c.189]

    Гваякол. Монометиловый эфир пирокатехина. Получается из креозота букового дегтй. Применяется для приготовления пирокатехина и ряда лекарственных средств, например тиокола (сульфокислоты гваякола). Последний применяется при простудных заболеваниях легких и при туберкулезе. [c.394]


    Ванилин — бесцветные кристаллы с т. плавл. 80—81°, обладает специфическим приятным запахом. Он представляет мономети-ловый эфир 3,4-диоксибензойного альдегида и щироко распространен в растительном мире. В настоящее время ванилин получают синтетически, исходя из монометилового эфира пирокатехина (гваякола). [c.275]

    Двухатомные фенолы. Пирокатехин, или ортодиоксибен-зол С,Н,(ОН).. Хлорное железо окрашивает пирокатехин в зеленый цвет. Водный раствор пирокатехина под влиянием щелочи на воздухе быстро окисляется — зеленеет и затем чернеет. Пирокатехин способен восстанавливать металлическое серебро из азотнокислого серебра. При действии на пирокатехин диметилсульфата образуются метиловые эфиры монометиловый эфир, или гваякол, и диметиловый эфир, или вератрол  [c.304]

    В общем 1В торфяных фенолах важное место занимают легкие фракции, богатые фенолом, крезолами и ксиленолами. Но уже ксиленольная фракция наряду с одноатомными фенолами содержит значительное количество двух- и трехатомных фенолов и кислых эфиров фенолов. Так, среди торфяных фенолов обнаружены пирокатехин и пирогаллол, в кислых эфирах гваякол- монометиловый эфир пирокатехина 1,2-СеН4(ОН) (ОСНз). Фракция фенолов, выкипающая в пределах 190—205 °С, содержит до 15—20% гваякола. Высшие кислые эфиры (исследованы фракции с температурой кипения до 275 °С) являются также эфирами многоатомных фенолов. [c.489]

    Пирокатехин (1,2-диоксибензол) получают сле-дуюин1ми способами а) деметилированием природного продукта — гваякола (монометилового эфира пирокатехина). Деметилирование происходит при нагревании гваякола с хлоридом алюминия б) гидролизом о-хлор-фенола или о-дихлорбензола действием водного раствора щелочи (20%-й) в) щелочным плавлением натриевой соли фенол-2,4-дисульфокислоты в условиях, при которых замещается только одна сульфогруппа в о-положении. (Вторую сульфогруппу в дальнейшем удаляют.) Составьте схемы указанных реакций и объясните дезалки-лирующее действие хлорида алюминия. [c.173]

    Деготь, получающийся при перегонке дерева, главным образом бука, не содержит легких компонентов (с т. кип. ниже 180°). Он состоит из крезолов, ксиле-цолов, метиловых эфиров многоатомных фенолов, из неидептифицированных компонентов с более высокими температурами кипения и из неперегоняющегося остатка (пека). При перегонке дегтя получаются тяжелые масла, применяющиеся для пропитывания дерева (шпал) с целью его предохранения от гниения. Из этих масел экстракцией едким натром, осаждением кислотами и перегонкой получается креозот — фенольное масло, кипящее в пределах 200—220° и имеющее сильный запах дыма. Главными компонентами креозота являются монометиловый эфир пирокатехина (гваякол) и креозол [c.493]

    Для монометилового эфира пирокатехина, т. е. гваякола, справедливы те же самые соотношения. Полоса поглощения ццс-формы оказывается смещенной на 100 см , что, следовательно, снова соответствует величине-поляризуемости групп СНд. На первый взгляд может показаться, что су-Я1ествует только одна полоса поглощения однако имеется и полоса поглощения транс-формы, правда лишь слегка заметная и становящаяся только немного отчетливее с возрастанием температуры. Таким образом, водородная связь в ццс-форме, почти единственно существующей в данном случае, [c.251]

    Простые фенолы распространены не слишком широко. Сам фенол в малых количествах обнаружен в хвое сосны, в составе эфирного масла листьев черной смородины, табака и руты. Пирокатехин найден в листьях тополя и эфедры, чешуе лука, Монометиловый эфир пирокатехина гваякол в значительных количествах содержится в смоле бука. Флороглюцин присутствует в листьях секвойи Sequoia sempe- [c.108]


Библиография для Гваякол Пирокатехин, монометиловый эфир : [c.196]    [c.344]    [c.259]    [c.545]    [c.112]   
Смотреть страницы где упоминается термин Гваякол Пирокатехин, монометиловый эфир : [c.304]    [c.237]    [c.266]    [c.821]    [c.175]    [c.61]    [c.181]    [c.279]    [c.340]    [c.56]    [c.232]    [c.68]    [c.118]    [c.181]    [c.189]    [c.300]    [c.31]   
Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.103 , c.120 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гваякол

Гваякол Пирокатехин, монометиловый

Пирокатехин

Пирокатехин Диоксибензол монометиловый эфир Гваякол



© 2025 chem21.info Реклама на сайте