Пирокатехин Диоксибензол монометиловый эфир Гваякол

Пирокатехин (о-диоксибензол) встречается в некоторых смолах, особенно катеху. Из трех диоксибензолов он является наиболее токсичным. Сам по себе в медицине применения не имеет применяется его монометиловый эфир, гваякол. [c.121]

Из простых эфиров диоксибензолов назовем монометиловый эфир пирокатехина —гваякол, встречающийся в дегте, особенно буковом, и находящий фармацевтическое применение. Его получают из о-анизидина ОСНз ОСНз ОСНз [c.120]

Пирокате,хин. — Пирокатехин (1,2-диоксибензол) встречается во многих растениях и содержится в лошадиной моче в свободном виде и в виде эфира серной кислоты. Известно несколько способов получения этого технически важного соединения. Один из них заключается в деметилировании гваякола—монометилового эфира пирокатехина, который можно получать из природных источников. Гваякол нагревают с хлористым алюминием при 210°С или кипятят г 48%-ной бромистоводородной кислотой выход пирокатехина 85—87% В технике его получают гидролизом о-хлорфенола или о-дихлорбензола под действием водной щелочи (20%-ной) в жестких условиях ()90°С, высокое давление) в присутствии катализатора. [c.293]

Пирокатехин (1,2-диоксибензол) получают сле-дуюин1ми способами а) деметилированием природного продукта — гваякола (монометилового эфира пирокатехина). Деметилирование происходит при нагревании гваякола с хлоридом алюминия б) гидролизом о-хлор-фенола или о-дихлорбензола действием водного раствора щелочи (20%-й) в) щелочным плавлением натриевой соли фенол-2,4-дисульфокислоты в условиях, при которых замещается только одна сульфогруппа в о-положении. (Вторую сульфогруппу в дальнейшем удаляют.) Составьте схемы указанных реакций и объясните дезалки-лирующее действие хлорида алюминия. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология