Метил циклопентанофенантрен Углеводород Дильса

Неоценимое значение для выяснения природы полициклической системы стероидов имел метод дегидрирования с селеном. Как из холестерина, так и из желчных кислот при этом всегда получался так называемый углеводород Дильса, оказавшийся 3 -метил-1,2-циклопентанофенантре-ном (XIII). [c.279]

Присутствие в молекуле витамина четырех двойных связей допускает строение молекулы на основании эмпирического состава (QgH O) только из трех гидрированных колец (двух шестичленных йодного конденсированного пятичленного) вместо четырех гидрированных колец (трех конденсированных шестичленных и одного пятичленного), находящихся в исходном эргостерине, содержащем три двойные связи. Следовательно, при фотоизомеризации должно произойти раскрытие одного из циклов. Отсутствие стероидного цикла в. молекуле эргокальциферола доказывается и теми данными, что при дегидрировании эргокальциферола (I) селеном не образуется углеводорода Дильса — 3 -метил-1,2-циклопентанофенантрена (XXI) [57], характерного для реакции дегидрирования эргостерина и других стеринов. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология