Циклопентанофенантрен

Производные липидов - специфические соединения, относящиеся к липидам по своим функциям и главному признаку - нерастворимости в воде. Наиболее важные из них - стероиды и каротиноиды. В основе структуры стероидов лежит конденсированная циклическая система - пергидро-циклопентанофенантрен (рис. 43). [c.97]

Очистка миллиграммовых количеств органических соединений обычно является весьма трудной задачей. Хессе и Шильдкнехт впервые применили для ее решения метод зонной плавки [48]. В связи с трудностью получения непрерывного цилиндрического слитка вещества в трубке диаметром меньше 2 мм они помещали свои образцы в открытые лодочки полукруглого поперечного сечения. Имея прибор, состоящий из трех маленьких нагревателей и пяти металлических холодильников, они отделили 1-гексадеканол от 1-октадеканола и очистили 3 -метил-1,2-циклопентанофенантрен. Шильдкнехт и Веттер продолжили эту работу. Благодаря применению 20-зонного микроочистителя им удалось выделить 9,6 мг чистого 1-гексакозанола (т. пл. 81,5°) из 28,5 мг сМеси с 1-эйкозанолом (т. пл. 72,8°) в соотношении 4 1 [ПО]. Эти два спирта образуют непрерывный ряд твердых растворов, за исключением перитектической точки при 76,3°. [c.179]

В результате дегидрогенизации селеном холестерин и другие стероиды дают циклопентанофенаптрены, из которых наиболее важным соединением обычно является 3-метил — 1,2,-циклопентанофенантрен. [c.152]

Синтезы по типу АВ В -V С с введением готового кольца В являются старейшим методом получения производных циклопентанофенантрена, впервые осуществленным еще в 1933 г. [418—420] (схема 32). Ближайшей целью этих синтезов было получение продуктов, образующихся при дегидрировании природных стероидов. Исходными соединениями служили а-нафтилэтилбромиды (330 К = Н, ОМе), которые при гриньяровской реакции с циклопентанонами [135, 136, 419—421] или оксидоциклопента-нами [421] приводили к третичным (331) или вторичным (333) оксисоеди-нениям. Дегидратация в (334), циклизация в (337) и дегидрирование позволили получить циклопентанофенантрен (336 К = Н) и его производные. [c.139]

Указание на то, какие это циклы, дает дегидрирование (ароматизация) холестерина над селеном при 360 °С. При этом крекируется боковая цепь холестерина и отходят в виде метана ангулярные метильные группы. В результате получается углеводород Дильса — 3 -метпл-1,2-циклопентанофенантрен [c.600]

Индийские химики [228] показали, что конденсация 1-винилнафталина с ангидридом А -циклопентендикарбоновой-1,2 кислоты при 139—140° (в течение 2 час.) приводит с удовлетворительным выходом к аддукту (XX). Нагревание кальциевой соли соответствующей кислоты дает смесь частично дегидрированных продуктов, которые при нагревании с селеном (300— 320°) превращаются в циклопентанофенантрен (XXI), полученный ранее [229]. [c.493]

Кето-1, 2-циклопентанофенантрен (0,5 г из 1,0 3 кислоты) [c.400]

Соединения этой большой группы имеют некоторое структурное сходство с терпенами. Разнообразие биологических свойств, присущих этим соединениям, сделало их одним из наиболее интересных и вследствие этого наиболее изученных классов веществ биологического происхождения. Соединения этой группы могут рассматриваться как производные восстановленных конденсированных циклических систем — циклопентанофенантренов, состоящих из трех конденсированных циклогексановых колец (А, В и С) в нелинейном или фенантреновом сочленении н циклопентанового кольца (О). [c.78]

Курс органической химии (1965) -- [ c.571 , c.572 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.571 , c.572 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.558 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.126 , c.128 , c.396 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.174 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.128 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.596 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.658 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.439 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология