Нафталин яеш-Нафталиндикарбоновая нафталевая кислота

В гомологах нафталина, как и в гомологах бензола, окисляется боковая цепь, причем ароматическое ядро остается незатронутым. В качестве примера приведем окисление трициклического углеводорода аценафтена, которое приводит сначала к дикетону — аценафтенхинону и затем при продолжении окисления к ие/1и-нафталиндикарбоновой кислоте, или нафталевой кислоте [c.348]

Фталевая кислота образуется также при окислении нафталина, как уже отмечалось выше. Из фенантрена получается аналогичным образом о,о -дифенилдикарбоновая, или дифеновая, кислота, а из аценафтена образуется 1,8-или гае/ и-нафталиндикарбоновая кислота, называемая также нафталевой кислотой. [c.719]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология