Нафталевая кислота

Т. пл. нафталевой кислоты 140—150°, т. пл. ее ангидрида 274°. Получается нафталевая кислота путем окисления аценафтена (стр. 507). [c.655]

Нафталевая кислота, см. Нафталевая кислота [c.355]

Химический метод определения фенантрена [43, с. 378—381] основан на окислении фенантрена до 9,10-фенантренхинона йодноватым ангидридом в ледя-иой уксусной кислоте, переводе 9,10-фенантренхинона в бисульфитное соединение и осаждении его о-фенилендиамином в виде нерастворимого фенантрена-9,10-феназина. Аценафтен определяют окислением в нафталевую кислоту или нитрованием до мононитроаценафтена, пирен — хлорированием до тетрахлорпирена, хризен — по разности между содержанием пирена и суммы пирена и хризена, найденной при получении их бромпроизводных [54]. [c.132]

При действии олеума на 3-окси-1,8-нафталевую кислоту при 115—120° образуется моносульфокислота [6876]. [c.106]

Эту же кислоту можно получить путем изомеризации дикалиевой соли 1,8-нафталиндикарбоновой (нафталевой) кислоты, легко образующейся при окислении аценафтена (см. 16.4) [c.144]

Кроме нафталевой кислоты практически важным продуктом окисления аценафтена является аценафтенхинон. Его не удается получить с хорошим выходом путем прямого окисления аценафтена [c.316]

Нафталевой кислоты имид см. Нафталимид [c.355]

АНГИДРИД 3,4-ДИГИДРО-1,2-НАФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ [c.53]

В этой связи интересные данные получены Тагер с сотр. [3], которые показали различие в пластифицирующем действии диэфиров дифеновой и нафталевой кислот. Первые являются более эффективными пластификаторами полистирола н полиметилметакрилата,. чем вторые (рис. 4.4 и 4.5). [c.155]

Такое окисление выполняется действием хромовой кислоты в растворе уксусной и сопровождается образованием ангидрида нафталевой кислоты ев) [c.369]

Синтезы типа реакции Вюрца. — Примеры синтеза арилал кильных углеводородов методом Вюрца—Фиттига уже при- водились выше (см. том I 4.6). Реакция типа Вюрца находит применение в синтезе аценафтена из ангидрида нафталевой кислоты. По следн1 1 восстанавливают до диола, затем превращают в соответствующий дибромид, для циклизации которого вместо металлического нат- [c.165]

Карбоновые кислоты можно получать окислением не только боковых метильных групп, но и других алкильных заместителей. Так, при окислении аценафтена с хорошим выходом образуется 1,8-наф-талиндикарбоновая кислота (нафталевая кислота). Ее получают, окисляя аценафтен кислородом воздуха в уксусной кислоте или же в паровой фазе над катализатором. Окисление можно вести также дихроматом натрия в серной или уксусной кислоте. Реакция проходит через стадии образования аценафтенона, аценафтенхинона и нафталальдегидовой кислоты [c.316]

Из дикарбоксильных производных нафталина сульфированию подвергались лишь два. 1,5-Нафталевая кислота превращается под действием пиросерной кислоты [636] при 190—200° в моносульфокислоту с сульфогрупной, вероятно, в положении 3. 1,8-Нафта-левый ангидрид дает с большим избытком 25%-ного олеума [606 б, 637 а] при 90° 3-сульфокислоту, а при 200—230°—дисульфокислоту. [c.98]

Нафталевая кислота и ангидрид для производства нафта— линтетракарбоновой кислоты — сырья для красителей Алкилфлуорены — пластификаторы для каучуков. Алкил— флуоренкарбоновые кислоты — синтетическая канифоль [c.357]

Нафталевой кислоты №(о-бромфенил)-иннк см. [c.355]

АЦЕНАФТЕН С12Н,о — бесцветные игольчатые кр-исталлы, т. пл. 96° С, растворяется в спирте и толуоле. Получают из каменноугольной смолы, бро-мированием а-этилнафталина и взаимодействием нафталина с этиленом при высоких температурах. А. используется для получения нафталевой кислоты и аценафтенхиноиа, применяемых в производстве красителей. [c.35]

Напишите строение веществ, образующихся при взаимодействии о-фени-лендиампна с фталевой и нафталевой кислотами в присутствии полифосфорной кислоты при 160—180 °С. [c.276]

Ацетиламино)-нафталевой кислоты N-Фенилимид N-Фенил-4-(ацетилами но)-нафталимид aoHuNA 010580 ТУ ХЗ 127—64 ч [c.52]

Нафталевой кислоты К-(Я-метоксифенил)-имив см. [c.355]

Аценафтен окнсляется хромовьш ангидридом в уксусной кислоте до смесн аценафтенхинона и нафталевой кислоты, более сильные окислители окисляют его до нафталевой (1,8-нафталиндн-карбоновой) кислоты, реакцию очень трудно остановить на стадии образования аценафтенхинона [c.1010]

Эфиры нафталевой кислоты, содержащие в молекуле конденсированную двуядерную систему, являющуюся жестким плоскостным образованием, могут принимать меньшее число конформаций. Поэтому молекулы нафталатов могут располагаться среди молекул полимера только небольшим числом способов и соответственно являются малоэффективными пластификаторами. [c.155]

Окисление аценафтена (1) контактным путем удается, согласно патентам немецкой фирмы, с применением ванадиевых катализаторов. В состав продуктов окисления входят кроме аценафтенхинона (IV) аценафтилен (II), биаценафтилидендион (III), нафталевая альде-гидокислота (V) и нафталевая кислота (VI) [c.515]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафталевая кислота: [c.242] [c.1187] [c.32] [c.95] [c.328] [c.355] [c.355] [c.355] [c.355] [c.355] [c.355] [c.355] [c.356] [c.472] [c.527] [c.527] [c.571] [c.231] [c.453] [c.347] [c.372]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.316 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.165 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.515 ]

Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.0 , c.162 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.176 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.158 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.25 , c.637 , c.652 , c.852 , c.853 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.329 , c.330 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.25 , c.37 , c.662 , c.852 , c.853 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.396 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.316 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.137 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.497 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.655 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.569 ]

Коррозия металлов Книга 1,2 (1952) -- [ c.893 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.20 , c.634 ]

Коррозия металлов Книга 2 (1952) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология