Нафталиндикарбоновая кислот

Окислением кислородом воздуха в газовой фазе из аценафтена получают нафталевый ангидрид с выходом 75—80% [168]. Хотя последний и может явиться сырьем для получения пластификаторов и алкидных смол, но стерические препятствия и наличие стабильного шестичленного ангидридного цикла серьезно затрудняют образование сложных эфиров. Более целесообразно получать из нафталевого ангидрида 2,6-нафталиндикарбоновую кислоту при нагревании его с карбонатом калия в присутствии солей кадмия и цинка в атмосфере диоксида углерода при 430—460 °С и 2,6—3,1 МПа [135]. [c.109]

Имеется аценафтен. Предложите схему его превращения в 2,6-нафталиндикарбоновую кислоту. [c.318]

Процесс изомеризации ароматических карбоновых кислот получил название процесса Генкеля, или процесса Реке. В ходе процесса фталевую и изофталевую кислоты можно изомеризовать в терефталевую, а нафталиндикарбоновые кислоты -в 2,6-дикарбоновую кислоту. [c.40]

Предложите условия превращения 1,8-нафталиндикарбоновой кислоты Ч [c.144]

Ангидрид 3,4-дигидро-1,2-нафталиндикарбоновой кислоты) [c.53]

Нафталиндикарбоновой кислоты ангидрид) [c.347]

Возможна очистка 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты перекристаллизацией из воды в сверхкритическом состоянии, содержащей добавки 2-пропанола, циклогексанола, циклогексанона [68]. [c.294]

НАФТАЛИНДИКАРБОНОВОЙ кислоты АНГИДРИД. Мол. вес 198,17, т. пл.166—167 . [c.427]

НАФТАЛИНДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ АНГИДРИД. Мол. вес 198,17, т. нл. 274°. [c.428]

Аналогичную перегруппировку претерпевают соли различных дикарбоновых кислот ряда нафталина (1,3-, 1,6-, 2,3-, 2,7- и 1,8-). Во всех случаях получается соль 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты [c.446]

Обращает на себя внимание высокое содержание 1,2-нафталиндикарбоновой кислоты ири температурах —.175—225 °С — 44,7 — 30,0%, а также меллофановой и трикарбоновых кислот — 26,5—15,4 и 15,8—11,6°/о соответственно, что составляет в сумме 87 — 57,4 %. [c.137]

Нафталевая (1,8-нафталиндикарбоновая) кислота и легко образующийся из нее ангидрид — продукты окисления аце-нафтена — одного из наиболее доступных компонентов вы-сококипящих фракций каменноугольной смолы. Люминесцентные производные нафталевой кислоты отличаются многообразием свойств и применений. Среди соединений этого ряда много моно- и бифлуорофосфоров различного [c.150]

Окисление аценафтена воздухом в ангидрид нафталиндикарбоновой кислоты соотношение аценафтена и воздуха 1 40 температура 380—420° [c.224]

Примеси альдегидокислоты можно удалять гидрированием при 315-370°С в среде уксусной кислоты в присутствии Pt, Pd, Ru или их соединений. Чистая 2,6-нафталиндикарбоновая кислота выделяется затем кристаллизацией [69]. [c.294]

Запа1ептован ряд способов получения нафталиндикарбоновых кислот. Так, при окислении 2,6-диметилнафталина в растворе ди-и трихлорбензолов при температуре 190—210°С диоксидом азота и диоксидом селена получается 2,6-нафталиндикарбоновая кислота с хорошим выходом. Роль диоксида селена, по мнению исследова телей, сводится к окислению метильных групп до альдегидных а диоксид азота доокисляет последние в карбоксильные группы (рис. 36). [c.119]

Представляют интерес также дифенилсульфонтетракарбоновая кислота и ее диангндрид, нафталиндикарбоновые кислоты, нафта-левая кислота и ее ангидрид (из аценафтена), нитробензойная кислота (из нитротолуола). [c.397]

Эфиры 5- И 4-сульфокислот 2-диазо-1-нафталинона почти не поглощают свет с длиной волны более 450 нм. Для смещения адсорбции хинондиазида в области эмиссии лазеров, используемых для высокоразрещенной записи информации и голографии, в особенности ионного аргонового (эмиссия 488 нм) и гелиево-кадмиевого лазера (441,6 нм), синтезированы хинондлазиды — производные N-замещенных амидов 1,8-нафталиндикарбоновой кислоты. Они поглощают свет при 400—550 нм [пат. США 4207107] для создания резистных слоев их совмещают с крезоло-формальдегид-ным новолаком [c.78]

Ангидрид нафталин-1,8-дикарбоновой кислоты У1). В чашку Петри помещают 10 г 1,8-нафталиндикарбоновой кислоты и осторожно нагревают в сушильном шкафу при 145—150°С 1 ч, затем охлаждают и помещают в вакуум-эксикатор над Р2О5 т. пл. 273— 274 °С растворяется в горячем бензоле, хлороформе, ледяной уксусной кислоте не растворяется в воде, холодном бензоле. [c.321]

Наоборот, Хоудхари и Сабур, доказав в продуктах окисления фенантрена наличие ангидрида 1,2-нафталиндикарбоновой кислоты, 1,4-фенантренхннона и не обнаружив 9,10-фенантренхинона и дифенового ангидрида, решительно высказались за схему II. Изменяя условия окисления, состав катализаторов, Брукс показал наличие всех продуктов, образующихся как по схеме /, так и по схеме II. . [c.135]

Взаимодействием нафталина с этилбен-золом или с этиленом в присутствии л<-кси-лола и хлорида алюминия можно получать 2-этилнафталин и далее 2-винилнафталин. Полимеры 2-винилнафталина и сополимеры со стиролом имеют достаточно высокую механическую прочность и теплостойкость. 2-Винилнафталин применяется также в производстве ионообменных смол. Окислением 2,6-диметилнафталина получают 2,6-нафталиндикарбоновую кислоту [c.163]

Большое число патентов в последние годы относится к получению 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты окислением 2,6-ди-алкилнафталинов. Полученная кислота применяется в производстве полиэфиров и полиамидов, из которых изготовляют спецволокна для радиоэлектроники, электротехники, радиотехники, пленки, прочные кордовые материалы для шинной промышленности. [c.293]

Окислением 2,6-диэтилнафталина воздухом при 190 С и давлении 1.6 МПа в присутствии ацетатов Со, Мп и NaBr в среде уксусной кислоты получена 2,6-нафталиндикарбоновая кислота чистотой 98.5 % с выходом 95.1 % [63]. [c.293]

При использовании в качестве сырья 2,6-диизопропилнафталина с теми же катализаторами и растворителем получена 2,6-нафталиндикарбоновая кислота с выходом 87.2%. Продукт очип ают этерификацией метанолом в присутствии 96 % -й H2SO4, получая с выходом 96 % диметиловый эфир, гидролизом которого в водном растворе NaOH с выходом 96.3 % выделяют [c.294]

Возможна очистка нафталиндикарбоновых кислот посредством образования солей с аминами - взаимодействием с NHg в пиридине [73] или с алифатическими диаминами, например 1,6-гексаметилендиамином [74]. При последующем добавлении в водной среде алифатической дикарбоновой кислоты, например адипиновой, осаждается очищенная 2,6-нафталиндикарбоновая кислота. Остающуюся в растворе АГ-соль можно использовать для получения найлона. [c.294]

Возможна очистка нафталиндикарбоновых кислот адсорбцией примесей активированным углем с использованием в качестве растворителей алкиламинов и алифатических спиртов. Образующуюся соль нафталиндикарбоновой кислоты и амина разлагают при нагревании и получают 2,6-нафталиндикарбоновую кислоту чистотой 99.5 % [75]. [c.294]

Нафталиндикарбоновая кислота может быть также получена с выходом 89.5 % окислением 2-алкил-6-ацилнафталина [c.294]

Нафталевая кислота II была получена впервые Бером и Ван-Дорпом и названа так по аналогии с фталевой кислотой [1, 18]. Они окисляли аценафтен двухроыовокислым калием в присутствии серной кислоты. Выход составлял 15—20% от взятого в реакцию аценафтена. Эти авторы обратили внимание на то, что аценафтен при окислении дает дикарбоновую кислоту и, следовательно, не является аналогом стирола, как считали Бертло и Барди [16]. Однако Бер н Ван-Дорп необоснованно приняли это соединение за 2,3-нафталиндикарбоновую кислоту, [c.142]

Получение полиамидов поликонденсацией диаминов с дикарбоновыми кислотами описано во многих патентах [633, 635, 63 7—639, 641—644, 648,650, 654, 655,657, 685, 691, 713—724], причем в качестве диаминов применяются, кроме всевозможных алифатических диаминов, и диамины, содержащие замещенные и незамещенные ядра бензимида [716], арилалифатические группировки [637, 722], 1,4-диаминоциклогексилметан [641, 654, 719], гидразин [81, 631, 725—732], а в качестве кислот, кроме обычных алифатических дикарбоновых кислот, двузамещенные малоновые эфиры [720], арилалифатические кислоты типа я-фенилендипропионовой [713] и тетрагидрофуран-2,5-дипро-пионовой кислот [655], а также нафталиндикарбоновые кислоты [657]. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология